Accurate differentiation between adrenocortical tumors (ACTs) and pheochromocytomas (PHEOs) remains challenging in intraoperative pathology. This study proposes a hyperspectral-deep-learning fusion framework integrating spectral and spatial features for rapid, label-free diagnosis. Using Savitzky-Golay-filtered hyperspectral data (400-1000 nm) and a lightweight dual-branch convolutional network, the model achieved an AUC of 0.96 and an accuracy of 92.8%. Mutual information-based band selection and mid-level feature fusion enhanced efficiency, while Grad-CAM and spectral sensitivity analyses re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glucocorticoid therapy is prescribed for a variety of inflammatory conditions and is associated with severe adverse effects. A glucocorticoid withdrawal syndrome (GWS) may occur after prolonged glucocorticoid treatment-with or without biochemical glucocorticoid-induced adrenal insufficiency (GIAI). Previously, GWS was not considered an entity, probably due to the overlap between symptoms of GWS and GIAI. The Addison's disease-specific quality of life questionnaire (AddiQoL-30) is a validated tool for quantifying symptoms of adrenal insufficiency resembling GWS. In the present stu
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH-independent Cushing syndrome (CS), a form of endogenous CS and an adrenal cause of hypertension, presents specific challenges in localizing cortisol-producing lesions. This study compared the diagnostic utility of 68Ga-Pentixafor PET/CT for lesion localization between ACTH-independent CS and non-functioning adrenal adenomas (NFAA). We retrospectively analyzed 73 subjects (52 with ACTH-independent CS; 21 with NFAA) undergoing 68Ga-Pentixafor PET/CT. Visual analysis demonstrated high diagnostic accuracy, with a sensitivity of 91.95%, a specificity of 95.24%, and a Youden index of 0.87. In s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid adrenal hyperplasia (LAH) is a rare severe form of congenital adrenal hyperplasia, which is caused by mutations in the STAR gene (8p11.2), encoding the transport protein StAR. The defect of the StAR protein leads to a total disruption of adrenal and gonadal steroidogenesis. The division into the classic form of the disease, in which all steroidogenesis is disrupted, and the non-classic, in which only adrenal steroidogenesis is usually disrupted, is a generally accepted classification of LAH. We report two cases of patients with clinical and laboratory data indicating a non-classic LAH.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mild autonomous cortisol secretion (MACS) is present in approximately 20% to 50% of adrenal incidentalomas. These patients do not exhibit the clinical manifestations of overt Cushing's syndrome, and differentiation from nonfunctional adrenal incidentalomas (NFAI) is typically made after a low-dose dexamethasone suppression test. The objective of this study was to develop predictive models to distinguish MACS from NFAI using clinical and radiological parameters.
STUDY DESIGN: This retrospective study included patients evaluated in an adrenal incidentaloma clinic between February 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild autonomous cortisol secretion (MACS) is diagnosed in up to 50% of benign hormonally active adrenal tumors. Due to a growing number of detected adrenal incidentalomas a thorough diagnostic work-up is needed to critically decide on conservative or surgical treatment. In incidentalomas > 1 cm the 1 mg dexamethasone suppression test is recommended along with a native computed tomography scan. Patients without overt Cushing's symptoms but pathological results in dexamethasone suppression test (cortisol > 1.8 µg/dl) are labelled MACS. In these patients both mortality and prevalence of diabetes
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with poor prognosis and limited response to current therapies. The sarcomatoid subtype represents the rarest and most aggressive form of ACC, with very few cases reported in the literature. We present the case of a 62-year-old male with a history of an untreated left adrenal incidentaloma, who was diagnosed four years later with advanced-stage sarcomatoid ACC. Despite surgical and oncologic treatment, the disease progressed rapidly with systemic involvement and limited survival. The histopathological diagnosis is particularly challenging, as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inadequate production of the essential stress hormone, cortisol, results in adrenal insufficiency (AI), which is associated with significant morbidity and mortality. The current standard diagnostic test for AI is the Short Synacthen Test (SST), but this is both invasive and resource-intensive, involving cannulation and blood sampling. A novel formulation, Nasacthin, has been developed in which the same Active Pharmaceutical Ingredient can be delivered intranasally, with the resultant glucocorticoid levels either measured in serum, or in saliva samples to render the test non-invas
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a devastating disease with few effective treatments. The underlying molecular pathways remain largely unknown. To identify potential pathways and drivers relevant to ACC pathogenesis, we utilized histologically normal adrenals from heterozygous multiple endocrine neoplasia type 1 (Men1) mice to study early adrenocortical tumorigenesis. Employing mass spectrometry-based proteomic profiling, we identified 681 proteins, of which 52 displayed significant differential regulation in the adrenal tissues of heterozygous Men1 mice in comparison with their wild-type cou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cerebral adrenoleukodystrophy (CALD) is a common manifestation of adrenoleukodystrophy (ALD) in men. Early detection of CALD lesions through MRI screening is critical to allow for therapeutic action preventing severe disability and death. While the frequency of brain MRI monitoring has been addressed by international recommendations, no consensus currently exists regarding which MRI sequences should be used in a real-world setting for screening and follow-up of CALD lesions. The aim of this study was to establish guidelines for the MRI protocol in clinical practice a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn screening (NBS) for X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) enables early identification of boys at risk for adrenal insufficiency (AI) and cerebral ALD (CALD). However, NBS frequently identifies ABCD1 variants of uncertain significance (VUS), which are associated with only borderline-elevated C26:0-lysophosphatidylcholine (LPC(26:0)) levels. Traditional American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) pathogenicity classification does not account for age-dependent penetrance or the broader phenotypic spectrum, complicating risk assessment and clinical management. Through the Grey
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of a 14-year-old girl with Schmidt's syndrome, also known as autoimmune polyglandular syndrome type 2. The previously healthy child began experiencing symptoms including weight loss, nausea, abdominal pain, and poor exercise tolerance. Symptoms worsened during infections, resulting in multiple hospitalisations at a district hospital. During one hospitalisation, autoimmune thyroiditis was diagnosed, and levothyroxine therapy was initiated. After starting levothyroxine treatment, the patient's condition deteriorated, and episodes of syncope appeared. She was admitted urg
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult adrenoleukodystrophy is a rare X linked disorder with heterogeneous phenotypes, complicating prognosis and trial design. We characterised phenotype and natural history in a large single-centre nationwide cohort and contextualised findings with prior reports.
METHODS: We performed a combined retrospective-prospective observational study of adults (≥18 years) with confirmed ABCD1 variants evaluated at Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan (January 2004-June 2023), with reassessments between July and December 2023. Clinical, genetic, biochemical, MRI and neur
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with limited therapeutic options. The current standard for advanced disease, the EDP-M regimen (etoposide, doxorubicin, cisplatin, plus mitotane), demonstrates modest efficacy and substantial toxicity, underscoring the need for improved strategies. Previous data from our group suggest that progesterone (Pg) has antitumor activity in ACC. Megestrol acetate, a Pg analog used in supportive oncology, may enhance both efficacy and tolerability of EDP-M. This study investigated the effects of combining Pg with EDP-M in preclinical ACC m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses (genus Orthoflavivirus, family Flaviviridae) are positive-sense RNA viruses able to infect a wide range of hosts and are associated with disease in humans, domestic animals and wildlife; thus, they are considered a major global health concern. The sylvatic cycle is potentially linked with human outbreaks; therefore, it is essential to monitor and understand flavivirus infections in wildlife. Little is known about flaviviruses in cetaceans. To fill part of this knowledge gap, we surveyed for the presence of flavivirus RNA in tissues (brain, spleen, lung, kidney, lymph node, liver,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is an immune-mediated reaction that occurs 5-10 days after heparin exposure. Antibodies against platelet factor 4 (PF4) activate platelets and lead to a hypercoagulable state, causing thrombotic complications, including deep venous thrombosis, pulmonary embolism, stroke, and myocardial infarction. Given the widespread use of prophylactic heparin in clinical practice, prompt recognition and management are crucial due to the associated high morbidity and mortality. CASE REPORT A 73-year-old woman with hypertension, hypothyroidism, depression, and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1) is a rare yet severe multiorgan autoimmune disease caused by mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene. Classical APS-1 arises from biallelic recessive AIRE mutations, whereas dominant negative mutations cause a milder, nonclassical phenotype with variable clinical presentation. Due to its rarity, long-term, population-based data are limited, underscoring the need for extended follow-up to guide lifelong care and research.
OBJECTIVE: To characterize the clinical profiles of APS-1 and explore associations between disease manifes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Incidental detection of paragangliomas (PGLs) is increasing due to the increased use and advancements in imaging modalities. Therefore, its clinical presentation is changing. We aimed to compare the clinical characteristics of incidentally discovered PGLs with the clinically suspected.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study with patients diagnosed with PGLs between 2004 and 2023 at a tertiary referral center. Our cohort was divided into 2 groups: clinically suspected PGLs and incidentally discovered PGLs. Data on age, tumor location, size, symptoms, metastasis, and geneti
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adrenal insufficiency (AI) is traditionally diagnosed using the corticotropin stimulation test (CST) with a cortisol threshold of 18.0μg/dL. However, newer immunoassays suggest revising this threshold to enhance diagnostic accuracy. This study aimed to evaluate the diagnostic performance of baseline cortisol (CB) and stimulated cortisol levels at 30min (C30min) and 60min (C60min) post-CST, using a revised threshold of 15.6μg/dL.
METHODS: This retrospective study analyzed a total of 140 patients with suspected AI who underwent CST from 2016 to 2022. Demographic, clinical, and biochemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess cortisol exposure and disruption of its circadian pattern have both been linked to adverse health outcomes; however, whether distinct metabolic signatures differentiate total cortisol exposure from cortisol secretion dynamics remains unclear. This study aimed to identify metabolites and metabolic pathways uniquely associated with total cortisol exposure and/or variation of the cortisol time profile. In a randomized, 12-week, cross-over trial 18 adults with primary adrenal insufficiency (AI) received the same total daily dose of hydrocortisone (HC) administered as a once-daily (OD) dual-
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования