INTRODUCTION: Patients increasingly use generative artificial intelligence assistants (chatbots) for medical information. We examined surgeon-perceived accuracy, reliability, and readability of chatbot responses to adrenal nodule queries.
METHODS: Six commonly asked adrenal nodule questions were input into five chatbots. Blinded answers were reviewed by 10 endocrine surgeons for correctness and reliability (6-point Likert scale) and content structure (3-point Likert scale). One-way ANOVAs and Tukey adjusted post hoc analyses tested differences. Inter-rater reliability across surgeon ratings w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency (PORD) is a rare form of congenital adrenal hyperplasia caused by impaired electron transfer to multiple microsomal enzymes. Hypertension in PORD has been attributed to mineralocorticoid excess; however, experimental evidence suggests that POR may also regulate endothelial vasodilatory pathways. The vascular effects of PORD in humans remain poorly defined. We evaluated blood pressure regulation, microvascular structure, and serum vasoactive mediators in patients with PORD.
DESIGN: Observational, cross-sectional study.
METHODS: Ten patients
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGL) are rare neuroendocrine tumors arising from chromaffin cells and are capable of producing catecholamines. The diagnostics rely on measurements of free plasma and urinary fractionated metanephrines, complemented by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) for anatomical imaging. Up to 35% of PPGLs are hereditary and the underlying genetic background significantly influences both tumor biology and surgical strategy. Surgery remains the cornerstone of treatment. For adrenal tumors, laparoscopic or retroperitoneoscopic adrenalectomy r
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The vasculature and sympathetic nervous system are critical for adrenal homeostasis, but conventional imaging limits characterization of the adrenal glands’ 3D structure. This study aimed to delineate the mouse adrenal glands’ 3D architecture and key component spatial relationships via advanced tissue-clearing imaging. METHODS: We used FDISCO (fluorescence-preserving 3D imaging of solvent-cleared organs) for whole-mouse adrenal imaging, complemented by 2D cortical and medullary marker co-staining and 3D density quantification. RESULTS: 3D imaging revealed three key features of mouse a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary adrenal insufficiency (PAI) in children, outside of congenital adrenal hyperplasia (CAH), represents a rare and genetically diverse group of disorders often leading to diagnostic delays. Advances in molecular genetics have uncovered a wide spectrum of non-CAH etiologies, yet real-world data from pediatric cohorts remain limited. METHODS: We retrospectively reviewed 11 children diagnosed with non-CAH PAI at a single tertiary care center between March 2015 and December 2024. Clinical, biochemical, and genetic findings were evaluated using targeted Sanger sequencing or next-ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cushing's disease (CD) is characterized by chronic hypercortisolism and is associated with persistent metabolic, psychological, and neurocognitive disturbances. While metabolic consequences are well described, the impact of disease activity and remission on eating behavior remains insufficiently explored.
OBJECTIVE: This study aimed to compare multidimensional eating behavior patterns among patients with active Cushing's disease, patients in biochemical remission, and healthy controls, and to examine their associations with cortisol biomarkers.
METHODS: In this cross-sectional st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic nephrotic syndrome (NS) is the most common glomerular disease in children. While corticosteroids remain the first-line treatment for inducing remission, their prolonged or frequent use can suppress the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, potentially leading to adrenal insufficiency (AI). However, the true burden of this complication remains poorly understood and inconsistently reported. This study aimed to systematically evaluate the prevalence, diagnostic methods, risk factors, and clinical implications of steroid-induced AI in children with NS.
METHODS: A syste
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas (PGLs), encompassing pheochromocytomas and extra-adrenal paragangliomas, are genetically heterogeneous non-epithelial neuroendocrine neoplasms that segregate into molecular clusters with distinct biological and clinical behavior. Architectural correlates of genotype have not been systematically investigated. This study aimed to assess the reticulin framework as a potential morphologic structural surrogate of molecular background and to introduce a novel deep learning model for its spatially resolved quantitative analysis and genotype prediction. A total of 104 adrenal and extra-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to elucidate the expression of VDR (vitamin D receptor) in human adrenal medulla and pheochromocytoma cells and to investigate the potential associations between VDR and the clinicopathological characteristics of pheochromocytoma. METHODS: The expression of VDR at the mRNA level in FFPE (Formalin-Fixed Paraffin Embedded) tissues from 31 pheochromocytomas, 4 adrenal cortex and 4 adrenal medulla was assessed via highly sensitive digital PCR. For pheochromocytoma patients, the clinical and histopathological features were retrospectively assessed. RESULTS: VDR mRNA expression in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Obesity is a well-known risk factor for surgical complications. Laparoscopic adrenalectomy is now preferred over open surgery for adrenal masses of <6 cm without high malignancy suspicion. This study evaluates the impact of obesity on surgical complication rates in laparoscopic adrenalectomy.
MATERIALS AND METHODS: Patients who underwent laparoscopic transabdominal adrenalectomy between 2013 and 2024 were retrospectively analyzed. They were divided into two groups: obese (BMI ≥30 kg/m 2 ) and nonobese (BMI <30 kg/m 2 ). Demographic data, perioperative, and postoperative outcomes were com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a chronic endocrine disorder affecting adrenal steroidogenesis, often requiring lifelong glucocorticoid therapy. Its impact on health-related quality of life (HRQoL) in pediatric patients is inconsistent in the literature, with limited data from specific populations.
OBJECTIVE: To compare HRQoL in children and adolescents with CAH to healthy peers, and to evaluate the influence of age, sex, ambiguous genitalia, and glucocorticoid dose.
METHODS: This cross-sectional case-control study included 25 children and adolescents with CAH (aged 5-18
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric adrenal cortical carcinoma (ACC) is a rare heterogeneous cancer type that is incompletely understood and differs from its adult counterpart in clinical presentation, histopathological characteristics, genomic landscape, and prognosis. Pediatric ACC has a bimodal age distribution for children with ACC, with the highest incidence in young children and adolescents. Tumors commonly present with an endocrine syndrome such as virilization or Cushing’s syndrome, associated with hormone overproduction. Surgical resection is the primary treatment. Adjuvant therapies such as mitotane or chemot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complex periadrenal anatomy complicates differentiation between adrenal tumors and masses of extradrenal origin. Given the nonspecific clinical and radiological presentations, misdiagnosis occurs frequently. We report a case where a gastric diverticula (GD) was initially misdiagnosed as a left adrenal tumor on imaging. CASE PRESENTATION: A 50-year-old male presented with epigastric pain and discomfort. Gastroscopy showed gastric retention. Non-contrast CT suggested a left adrenal tumor, while abdominal MRI indicated a left adrenal neoplasm, with possible adenoma or pheochromocy
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare catecholamine-producing neuroendocrine tumors with significant systemic effects. While catecholamine-related cardiovascular manifestations are well-characterized as a prominent component of the clinical presentation, other systemic effects, particularly those on bone and mineral metabolism, remain much less characterized. Bone physiology and health in patients with PPGLs can be affected through catecholamine-mediated changes, skeletal metastases, or specific skeletal abnormalities associated with syndromic PPGL forms. The catecholamine effe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cushing syndrome (CS) is a complex endocrine disorder with multifactorial pathophysiology and diverse comorbidities. Long-term biochemical and clinical control of CS remains challenging. Osilodrostat, a potent oral 11β-hydroxylase inhibitor, has become as a valuable treatment option.
AREAS COVERED: This review summarizes current clinical and real-world evidence on the efficacy and safety of osilodrostat in CS, and outlines practical considerations such as dose titration, monitoring, and management of adverse events, along with future directions for optimizing its use.
EXPERT OP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adrenal insufficiency (AI) is an endocrine condition requiring lifelong glucocorticoid replacement treatment. Long-term exposure to glucocorticoids may result in significant metabolic problems, such as insulin resistance, abdominal obesity, dyslipidemia, and increased cardiometabolic risk. The triglyceride-glucose (TyG) index is a simple, inexpensive marker of insulin resistance and metabolic syndrome (MetS), increasingly used in endocrine and metabolic research, but its role in AI remains insufficiently researched. This study aimed to assess the clinical utility of the TyG index in p
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To test the effect of laterality on the risk of intraoperative complications (ICs) in a contemporary cohort of adrenalectomy patients.
METHODS: Within the Nationwide Inpatient Sample (NIS) database (2015-2019), we identified patients who underwent either minimal-invasive or open adrenalectomy. Multivariable logistic regression models tested for the association of laterality and IC. Additionally, this association was further tested in specific subgroups, namely patients with elevated body mass index (BMI) ≥ 30, patients who underwent minimal-invasive adrenalectomy, and patients who un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
24 h urinary free cortisol (UFC) analysis constitutes one of the three first level recommended tests in Cushing's syndrome (CS) diagnostic confirmation work up. However, it occasionally leads to inaccurate results due to the use of immunoassays (IAs) or the concomitant administration of exogenous glucocorticoids, among others. This study aimed to develop a rapid and accurate LC-MS/MS method which may ultimately replace the use of IAs, and also provide relevant clinical information through the simultaneous monitoring of UFC, cortisone, and dexamethasone. An LC-MS/MS method based on direct injec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) treatment is complicated by hormonal imbalances, necessitating a dual therapeutic approach to both correct cortisol deficiency and manage androgen overproduction. Unfortunately, hospitals with limited resources lack some necessary standard laboratory tests to manage patients with CAH.
OBJECTIVE: To investigate the interrelation between different monitoring strategies in clinical practice for managing patients with CAH.
METHODS: This prospective cross-sectional study involved children with CAH caused by 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) treate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism is the most common secondary endocrine form of hypertension. Specific treatment directly against aldosterone excess improves control of (and may cure) hypertension and reduces long-term cardiovascular and renal morbidity in patients with primary aldosteronism. Optimal treatment is guided by the results of adrenal venous sampling, with unilateral adrenalectomy being the preferred management for those with lateralizing forms and medical treatment with a mineralocorticoid antagonist for those with bilateral forms. Seated saline suppression testing, being highly s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования