Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10069 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Most of adrenocortical carcinomas (ACC) are characterized by IGF2 overexpression; therefore, several studies have focused on its two oncogenic effectors, the tyrosine-kinase receptors IGF1R and IR. However, the specific IGF2 receptor, IGF2R, due to its scavenging activity, was considered a tumour suppressor and has never been fully investigated in this context. Nevertheless, recent evidence from other tumours identified IGF2R as a pro-tumorigenic actor able to exert its function through the downstream activation of the pro-mitotic sphingosine kinases (SphK) enzymes responsible for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aims to investigate the relationship between steroid use, adrenal suppression, and frequent emergency department (ED) visits in patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Systemic glucocorticoids are commonly prescribed in the management of COPD exacerbations; however, prolonged or repeated steroid use may lead to adrenal suppression. Although the standard steroid regimen for COPD exacerbations is short-term, frequent ED visits may result in cumulative steroid exposure, raising concerns about adrenal insufficiency and its clinical consequences. This st
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to investigate the potential of denticleless E3 ubiquitin protein ligase homolog (DTL) as a biomarker for adrenocortical carcinoma (ACC) detection through bioinformatics analysis and experimental validation.
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) between ACC and adrenocortical adenoma (ACA) were identified through bioinformatics analysis. A protein-protein interaction (PPI) network was constructed using Cytoscape software, and core genes were screened with the CytoHubba MCODE plug-in. Survival analysis was performed using the University of ALabama at Birming
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Methylation of FKBP5, a glucocorticoid (GC)-receptor co-chaperone, negatively correlates with cortisol levels in both healthy individuals and Cushing patients, potentially serving as an indicator of GC exposure.
OBJECTIVE: We explored whether GC replacement correlates with FKBP5 methylation in patients with adrenal insufficiency (AI), aiming to assess the adequacy of therapy.
METHODS: In an explorative cross-sectional analysis, we analyzed FKBP5 gene methylation at 54 CpG sites using bisulfite pyrosequencing in 120 patients with chronic primary (n = 72) and secondary (n = 48) AI on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Short Synacthen testing (SST) is resource intensive and may be unnecessary if adrenal sufficiency (AS) can be predicted reliably using basal cortisol (BC).
OBJECTIVE: This work aimed to identify the BC threshold predictive of AS and evaluate the utility of 30- and 60-minute stimulated cortisol measurements in response to SST.
METHODS: This research took place at a public tertiary pathology service (PathWest) in Western Australia. Of 1216 SSTs performed, 704 adult results were eligible. Exclusions were based on incomplete data or protocol deviations. Intervention was intramuscular Sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is a rare systemic inflammatory disease characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, renal dysfunction, and myelofibrosis, and its follows a rapidly fatal clinical course. A few cases of TAFRO syndrome complicated by adrenal hemorrhage were recently reported; however, its pathogenetic significance remains largely unclear.The present case was a 59-year-old man presenting with left lower back pain. Imaging studies revealed left adrenal hemorrhage. Although an elevated C-reactive protein level was observed in the initial visit, there were no obvious abnormalities in the plat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17-OHD), a rare congenital adrenal hyperplasia driven by biallelic CYP17A1 variants, shows extensive clinical and molecular heterogeneity; data on rare phenotypes and genotype-phenotype patterns are scarce.
OBJECTIVE: To characterize clinical, hormonal, gonadal pathological, and genetic features of nine Chinese patients with 17-OHD from a single center, expand the population-specific CYP17A1 variant spectrum, explore genotype-subtype trends, and document rare incidental manifestations to inform clinical care and genetic counseling.
METHODS: A
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In approximately 12% of Cushing's syndrome (CS) cases, psychiatric symptoms, such as depression and anxiety, are the initial manifestation, obscuring the diagnosis and leading to delayed treatment.
CASE SUMMARY: This case report describes a patient whose initial symptom of CS was low mood. Eighteen months later, typical clinical features of CS emerged, and the diagnosis was confirmed through dexamethasone suppression tests and adrenal computed tomography. This report also reviews relevant literature, analyzing the clinical features, pathogenesis, treatment, and prognosis of CS.
C
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults with adrenal cortisol insufficiency (ACI) often report cognitive dysfunction, especially in memory processing and executive function. Only a few studies have objectively compared cognitive function as the primary outcome between patients with ACI and controls, and these efforts have yielded inconsistent results. In this review, we examine the challenges facing researchers studying cognitive function in adult patients with ACI. We consider the effect of dysregulated cortisol on cognition in patients with ACI, and the inability of current guideline-recommended glucocorticoid (GC) treatmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral adrenoleukodystrophy (C-ALD) is a rapidly progressing inflammatory neurodegenerative disease with unpredictable onset in males with ALD. It must be treated at an early stage of demyelination, determined by MRI, to preserve neurocognitive function. Validation of biochemical markers that can aid in the prediction of functional outcomes is needed for optimizing disease management and therapeutic development. Our objective was to determine whether plasma neurofilament light chain (NfL), a biomarker of neuroaxonal injury, corresponds to functional outcomes after standard of care treatment
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary aldosteronism (PA) is the most common secondary hypertension. In this study, we performed the pathway enrichment analysis based on metabolomics and transcriptomic data to find the metabolic perturbations in PA, which could provide new targets for PA and further understand the biology of PA.
METHODS: 24 PA patients and 24 healthy adults served as the control group in this study. Six participants were chosen from each group to have their peripheral blood and serum samples analyzed for omics investigations. Another eighteen participants' peripheral blood samples were selected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy, accounting for 0.05-2% of all malignant tumors. Most cases are sporadic and asymptomatic, often discovered incidentally via imaging. However, 50-60% present with autonomous hormonal secretion, with 45% producing excess cortisol, and only 1% exhibiting mineralocorticoid excess. We report a 43-year-old Filipino female with a 6-month history of abdominal bloating, proximal muscle weakness, edema, and hypertension. Laboratory tests showed hypokalemia (serum potassium 2.5-3.05 mmol/L; normal 3.3-5.0 mmol/L). Imaging revealed a neoplastic right su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cysts are rare lesions that may coexist with, or mimic, malignant adrenal tumours. Their shared imaging characteristics may cause misdiagnosis with potentially harmful outcomes.We report the case of a young man who presented with several months of headaches and mild anaemia. Non-contrast CT imaging revealed a giant left adrenal cystic lesion measuring 19×15×15 cm with indeterminate CT attenuation and internal debris. 18F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography demonstrated low peripheral uptake favouring a benign aetiology. The multidisciplinary recommendation was for excision
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although lymphoma may involve the adrenal glands as part of a generalised disease process, primary adrenal lymphoma is a rare entity. We present the case of a man in his late 60s who was admitted via the emergency department with clinical features consistent with adrenal failure. Initial investigations demonstrated anaemia, hypercalcaemia and adrenal insufficiency. Further biochemical work-up showed no evidence of an autoimmune or congenital aetiology of adrenal failure, and diagnostic imaging revealed bilateral adrenal enlargement. Adrenal biopsy revealed a diagnosis of diffuse large B-cell l
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive genetic disorder resulting in a dysfunction of the steroidogenesis pathway and glucocorticoid deficiency. Proper care demands not only preventing acute complications but also optimizing growth and sexual development. This study was set out to analyze final height metrics and the factors affecting them as a long-term outcome measure in CAH patients. This observational retrospective study evaluated almost 3000 visits of 63 CAH patients treated in one center between 1996 and 2025, who reached their near-final height (nFH).
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal insufficiency (AI) is a potentially life-threatening condition in people living with HIV/AIDS. Data on this topic are scarce and estimates of its prevalence vary.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of AI among people living with HIV and to guide the management strategies.
METHODOLOGY: This is a cross-sectional study conducted at the Infectious Diseases Clinics of two tertiary centres. Clinical and laboratory data were collected, and Synacthen (cosyntropin) stimulation tests were performed. Adrenal antibodies and Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) levels were analysed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary aldosteronism (PA) is a common but frequently ignored cause of hypertension, particularly in patients with normal serum potassium and aldosterone levels.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 70-year-old Han Chinese man with a 20-year history of hypertension who presented with normokalemia and normal plasma aldosterone levels. Despite this, laboratory evaluation revealed suppressed direct renin concentration (DRC) and a markedly elevated aldosterone-to-renin ratio (ARR), raising suspicion for PA. Adrenal computed tomography demonstrated bilateral nodular adrenal thi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adrenal insufficiency (AI) is a rare but potentially life-threatening cause of perioperative hemodynamic instability characterized by an inadequate cortisol response to physiological stress.
PATIENT CONCERNS: We report a case of a 77-year-old woman undergoing oblique lumbar interbody fusion who developed profound intraoperative hypotension refractory to fluid resuscitation and multiple vasopressors. Notably, she had a history of corticosteroid therapy for rheumatoid arthritis that had been discontinued nearly 3 decades earlier. She also exhibited extreme skin fragility.
DIAGNOSES:
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia (CAH) using 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) is hampered by high false-positive rates, especially in preterm and low birth weight infants. Second-tier strategies aim to improve specificity, but population-based data are limited. The aim was to evaluate CAH screening approach using birth weight-adjusted cut-offs and repeated sampling in a large regional cohort.
METHODS: We analyzed data from 90,092 infants screened in Piedmont, Italy (2019-2022). 17-OHP was measured in dried blood spots, with birth weight-adjusted thresholds and repe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Testicular adrenal rest tumors (TARTs) are among the most important long-term complications in males with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency. The aim of this study was to evaluate the prevalence, clinical characteristics, and hormonal profile associated with TARTs in adult men with CAH.
METHODS: This retrospective cohort study included 23 adult male patients with CAH due to 21-hydroxylase deficiency. Clinical, biochemical, genetic and radiological data, including treatment and treatment response, were retrospectively collected, and CYP21A2 genotypes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.