Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1813 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Adrenocortical carcinoma (ACC) is among the rarest solid malignancies, but is characterized by pronounced biological aggressiveness and a high risk for recurrence. Complete tumor resection (R0) remains the only potentially curative treatment and is the primary determinant of long-term survival. Given the functional heterogeneity of ACC and the frequent presence of hypercortisolism or androgen excess, preoperative evaluation and perioperative management require close interdisciplinary management. Open adrenalectomy continues to be regarded as the gold standard, whereas minimally invasive techni
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult female acne is increasingly recognised as a chronic inflammatory skin disorder affecting women well beyond adolescence. Hormonal fluctuation, inflammatory signalling, skin barrier impairment, and microbiome shifts contribute to its development and persistence. Perimenopause and menopause introduce further complexity due to declining oestrogen levels and relative androgen excess. This article provides an evidence-based overview of adult and menopausal acne, integrating epidemiology, underlying mechanisms, clinical presentation, assessment, management, and the crucial role nurses play in p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS), a prevalent endocrine disorder characterized by hyperandrogenism, has been increasingly associated with a high risk of autism spectrum disorder (ASD) in offspring. The emerging interaction between reproductive endocrinology and neurodevelopmental biology suggests that excessive androgen exposure during gestation may perturb neurotrophic signaling and impair neural circuit formation. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) acts through tropomyosin receptor kinase B receptor to activate downstream phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B and extracellular sig
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The adrenal glands are the main source of 11-oxygenated androgens (11-OAs), including the potent 11-ketotestosterone (11-KT) and the weaker metabolites 11β-hydroxyandrostenedione (11-OHA4), 11β-hydroxytestosterone (11-OHT) and 11-ketoandrostenedione (11-KA4). Due to their adrenal origin, 11-OAs allow the differentiation of adrenal and extra-adrenal-produced androgens. However, their clinical use is limited due to the lack of robust age- and sex-specific reference intervals (RIs).
METHODS: To establish RIs from infancy throughout childhood and adulthood, we performed simultaneous q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) manifests as a heterogeneous disorder, yet the extent to which metabolic dysfunction drives specific phenotypes independent of obesity remains debated. This study aimed to delineate the distinct clinical and pathophysiological characteristics of Hyperandrogenic (HA) versus 38 Non-Hyperandrogenic (Non-HA) phenotypes, with a specific focus on disentangling the roles of insulin resistance and adiposity in driving androgen excess.
METHODS: A retrospective cross-sectional study was conducted involving 301 women with PCOS and 144 controls. Patients were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of nonclassical 21-hydroxylase deficiency (NC21-OHD) diagnosed in adulthood after being misdiagnosed as polycystic ovary syndrome (PCOS) for 9 years. A 27-year-old Japanese woman presented with longstanding amenorrhea, hirsutism, and polycystic ovarian morphology on ultrasonography but did not exhibit withdrawal bleeding after standard estrogen/progestin (E/P) therapy. Hormonal evaluation revealed a low luteinizing hormone (LH) level, elevated testosterone (T), and a significantly increased 17α-hydroxyprogesterone level, which further increased following adrenocorticotrop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In 21-hydroxylase deficiency (21-OHD), impaired 21-hydroxylase activity causes 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) accumulation and androgen excess, typically manifesting as hyperandrogenism. The POR gene encodes cytochrome P450 oxidoreductase (POR), the essential electron donor for all microsomal cytochrome P450 enzymes. While POR deficiency impairs multiple steroidogenic enzymes, its phenotypic impact on 21-OHD patients remains poorly characterized.
CASE PRESENTATION: We report a male 21-OHD patient with homozygous CYP21A2 variant (c.293-13C>G) who presented atypically with absent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a heterogeneous disorder with reproductive, metabolic, and psychological features, often underdiagnosed due to diagnostic inaccuracies and inconsistent knowledge among providers. These gaps highlight the need for improved diagnostic approaches to identify patients at risk earlier. This pilot study aimed to evaluate the validity of the PCOS risk algorithm (PriskA), a digital tool designed to assess PCOS risk in symptomatic women. RESULTS: A total of 144 women were referred for standardized endocrine screening at the Erasmus Medical centre and were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common but complex heterogeneous endocrine disorder characterized by androgen excess, insulin resistance, and ovulatory dysfunction, presenting challenges in diagnosis and management. This review provides an overview of PCOS, incorporating key updates from the 2023 international evidence-based guideline. We aim to enhance understanding of PCOS and improve individualized and evidence-based patient care.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a multifactorial endocrine disorder affecting about 10% of reproductive-age women. It is defined by insulin resistance, androgen excess, and chronic inflammation, which drive both reproductive and metabolic complications. Growing evidence suggests that gut microbiome dysbiosis contributes to PCOS by altering intestinal permeability, promoting endotoxemia, and worsening hormonal and metabolic dysfunction. Diet, as a modifiable factor, may offer a therapeutic route to restore microbial balance and improve outcomes.
OBJECTIVES: This review aims to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simple virilizing (SV) form of 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) is primarily characterized by androgen excess. Gonadal dysfunction is widely acknowledged; however, systemic complications, including renal injury, are often overlooked. This report presents a rare case involving a 25-year-old female diagnosed with SV 21-OHD, who subsequently experienced unanticipated renal insufficiency and secondary polycythemia. Genetic analysis confirmed compound heterozygous mutations in the CYP21A2 gene. The patient demonstrated significant hyperandrogenemia and polycythemia driven by erythropoietin. F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency (PORD) is an exceptionally rare form of congenital adrenal hyperplasia (CAH) characterized by impaired activity of multiple microsomal cytochrome P450 enzymes. In adult women, PORD frequently presents with nonspecific reproductive manifestations such as menstrual irregularities, infertility, and ovarian cysts, often mimicking polycystic ovary syndrome (PCOS) or premature ovarian insufficiency (POI). To date, successful pregnancies in affected women remain extremely rare.
CASE PRESENTATION: We describe two biological sisters with compound h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) requires lifelong glucocorticoid (GC) and mineralocorticoid therapy to prevent adrenal crises and control androgen excess. However, chronic GC overtreatment may result in sustained suppression of adrenal androgens - an underrecognized complication with significant implications for women. Androgens contribute to muscle function, mood regulation, and sexual health, yet symptoms of deficiency are easily misattributed. We report a 32-year-old woman with classical salt-wasting CAH who presented with severe muscle pain, we
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex endocrine–metabolic disorder in which insulin resistance and chronic low-grade inflammation contribute to long-term cardiometabolic risk. Emerging evidence suggests that gut microbiota alterations and impaired intestinal barrier function may represent modifiable upstream drivers, particularly in specific patient subsets. RECENT FINDINGS: PCOS has been associated with dysbiosis, increased intestinal permeability, and metabolic endotoxemia, a state of low-grade elevation of circulating lipopolysaccharide (LPS). LPS can activate Tol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder frequently complicated by obesity, insulin resistance, and reproductive dysfunction. The ketogenic diet (KD), characterized by very low carbohydrate intake, has emerged as a potential intervention, but its comprehensive short-term effects in this population require synthesis. This systematic review evaluates the impact of KD on metabolic, hormonal, and reproductive outcomes in overweight and obese women with PCOS. Following Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 2020 guidelines, a systematic se
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a multifaceted reproductive endocrine illness marked by ovulatory dysfunction, with various causes and symptoms; it is well-accepted that hyperandrogenism and glucose metabolism disturbances significantly contribute to its progression. Our prior research demonstrated that GLP-1 receptor agonists (GLP-1RAs) could ameliorate the symptoms of PCOS mice. GLP-1RAs have the ability to control irisin expression. However, it remains ambiguous if irisin contributes to the amelioration of PCOS through GLP-1RAs. Androgen excess is a primary component influencing the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen excess is a common feature of polycystic ovary syndrome, congenital adrenal hyperplasia, gender affirming hormone therapy and is a known driver of disrupted glucose homeostasis. However, its impact on hepatic lipid regulation remains poorly understood with conflicting results. In age and weight matched female mice, dihydrotestosterone (DHT) treatment under a regular chow diet did not alter hepatic or circulating lipid levels. In contrast, under a western diet, DHT protected against metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease by reducing hepatic triglyceride (TG) accumulat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder characterized by hormonal and metabolic abnormalities. Mitsugumin-53 (MG53), a multifunctional E3 ubiquitin ligase, is implicated in insulin signaling and oxidative stress regulation, yet its role in PCOS remains unclear. This study aimed to investigate serum MG53 levels in women with PCOS and explore their associations with hormonal, metabolic, and ovarian parameters. In this case-control study, 64 women with PCOS and 64 healthy controls with comparable age were enrolled. Serum MG53 concentrations were measured by ELISA. Associat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgen-secreting adrenal tumors are rare causes of virilization in adult women and often raise concerns regarding malignancy, particularly when tumor size exceeds 6 cm. Current guidelines recommend surgical resection in hormonally active adrenal masses, with minimally invasive surgery increasingly adopted in selected cases.
CASE REPORT: We report the case of a 50-year-old woman presenting with progressive virilization due to a right adrenal mass measuring 10 cm. Hormonal evaluation revealed marked androgen excess, with elevated serum testosterone, androstenedione and dehydroepia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asprosin, a fasting-induced adipokine, has been reported to exhibit altered circulating levels in women with polycystic ovary syndrome (PCOS); however, its tissue-specific regulation and the role of its receptor, OLFR734, in PCOS remain poorly understood. In this study, we present the first histological evidence of asprosin and OLFR734 expression in reproductive tissues using dehydroepiandrosterone-induced PCOS mouse models maintained on chow or a high-fat diet (HFD). Metabolic profiling revealed distinct phenotypes, with HFD-fed PCOS mice showing pronounced metabolic disturbances, including i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.