Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7994 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Adamantinomatous craniopharyngioma is an uncommon benign epithelial tumor arising from remnants of Rathke's pouch within the sellar-suprasellar region. Although patients typically present with headache, visual impairment, growth retardation, or multiple endocrine abnormalities, primary amenorrhea as the initial clinical presentation is unusual, particularly in the absence of neurological symptoms. We report the case of a 15-year-old adolescent girl who presented with primary amenorrhea and delayed pubertal development without headache, visual complaints, or other focal neurological deficits. E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a genetically heterogeneous disorder characterized by absent or delayed puberty and infertility due to gonadotropin-releasing hormone deficiency. While loss-of-function variants in FGFR1 are the most commonly known genetic cause of CHH, diagnostic screening typically focuses on coding exons, potentially overlooking pathogenic variants in noncoding regions.
METHODS: We investigated 4 unrelated families with CHH. Family 1 included a mother and 3 daughters presenting with variable reproductive phenotypes and incomplete penetrance of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Hydrocephalus is a rare, potentially reversible cause of gonadotropic dysfunction, amenorrhoea, and delayed puberty; fewer than 60 cases have been reported. This scoping review aimed to characterize hydrocephalus-associated amenorrhoea, assess time to postoperative menstrual (re)occurrence, and identify factors influencing recovery.
METHODS: This scoping review followed Joanna Briggs Institute methodology, with a systematic search of PubMed, Embase, Google Scholar, and Web of Science for cases of amenorrhoea associated with hydrocephalus. Two reviewers independently screened
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaculture of the giant river prawn Macrobrachium rosenbergii faces ongoing challenges associated with aberrant gonadal development, precocious puberty and inefficient sex manipulation techniques. Although microRNAs (miRNAs) serve as critical regulators of spermatogenesis across diverse taxa, their roles in modulating testicular development of M. rosenbergii remain largely uncharacterized. In this study, we performed small RNA sequencing on testicular tissues of M. rosenbergii at three representative developmental stages to profile genome-wide miRNA expression dynamics during spermatogenesis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of patients with beta thalassemia major (BTH) involves regular blood transfusions which are associated with iron overload. This may result in various endocrine dysfunctions (EDs). This study aimed to assess the obesrved frequency of different EDs in patients with transfusion-dependent BTH.
METHOD: A retrospective study that included 496 patients with BTH who were referred from the Basra Center for hereditary blood diseases to Faiha Specialized Diabetes, Endocrine and Metabolsim Center for endocrine-related complaints and underwent detailed endocrine assessments from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether adjunctive recombinant human growth hormone (rhGH) improves near-final adult height (NFAH) during gonadotropin-releasing hormone analog (GnRHa) therapy for central precocious puberty (CPP) remains uncertain, and predicted adult height (PAH) may reflect treatment selection and prognosis.
METHODS: We analyzed a single-center retrospective cohort of 235 children with CPP who initiated GnRHa between January 2018 and December 2020. The primary endpoint was chart-recorded NFAH in the female-only maturity-ascertained cohort (n = 91); the criterion-confirmed all-sex set included 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Height growth is a critical prognostic indicator in children with precocious puberty receiving gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHa) treatment, yet it requires continuous monitoring and remains difficult to predict prospectively. We aimed to identify height growth trajectories in children with precocious puberty receiving GnRHa treatment and develop explainable prediction models using machine learning.
METHODS: This longitudinal study included 1,561 children with precocious puberty who received GnRHa treatment at a children's hospital in Hunan Province. Trajectory modeling w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) can impair linear growth and reduce final adult height (FAH). However, long-term growth outcomes have not been well characterized in Asian populations. This study evaluated FAH and identified clinical and treatment-related factors associated with short stature and height gain in Korean patients with 21OHD.
METHODS: This retrospective multicenter cohort study included 119 patients with 21OHD (59 males, 60 females) who reached FAH. Logistic regression identified risk factors for short stature. The effect of g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of arginine vasopressin resistance (AVP-R) and arginine vasopressin deficiency (AVP-D), respectively, previously referred to as nephrogenic and central diabetes insipidus, often includes brain magnetic resonance imaging (MRI). Its purpose is to assess pituitary structural changes and identify the physiological T1 hyperintensity of the posterior pituitary, present in most individuals. This hyperintensity reflects vasopressin storage, which shortens the T1 relaxation time. Its absence supports a diagnosis of AVP-D over AVP-R. A 13-year-old boy was referred to endocrinology in his
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty (PP) is a common pediatric endocrine disorder with rising global incidence, significantly compromising children's quality of life and long-term health. Current therapeutic options remain limited in applicability, leaving many patients inadequately controlled. Prevention targeting known risk factors is substantially more cost-effective than post-diagnosis treatment; however, the available evidence on PP risk factors remains fragmented. This review systematically synthesizes the risk factors for PP across seven age stages-preconception period, fetal period, infancy, toddlerhoo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical features, disease course, genetics, and treatment responses of familial Mediterranean fever (FMF) patients with elevated serum transaminase levels.
METHODS: The charts of the FMF patients with at least one year of follow-up were retrospectively investigated for the presence of elevated serum transaminase levels. The genetic and clinical findings and disease course of identified patients were compared with a group of FMF patients with no transaminase elevations.
RESULTS: A retrospective chart review included 780 registered patients diagnosed with FMF. Fort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Disorders of Sex Development is a group of congenital conditions characterized by atypical development of chromosomal, gonadal, or anatomical sex. These conditions present diverse clinical challenges and require individualized, multidisciplinary management throughout life. This study aimed to determine the clinical spectrum of children and adolescents with Disorders of Sex Development (DSD) at a tertiary care center over the last decade.
METHODOLOGY: In this retrospective observational study, 815 children and adolescents (0-18 years) diagnosed with Disorders of Sex Dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal malignancy characterized by significant heterogeneity. We conducted a multi-omics integrated clustering analysis to categorize PDAC molecular subtypes.
METHODS: Multi-omics data from The Cancer Genome Atlas-Pancreatic Adenocarcinoma (TCGA-PAAD) were integrated using ten clustering algorithms. Comparisons across PDAC subtypes were performed regarding prognosis, gene mutations, pathways, tumor microenvironment (TME), and chemotherapy sensitivity. A prognostic model was constructed utilizing Cox and Lasso regression based on subtype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Federal Maternal and Child Health Bureau defines Children with special health care needs (CSHCN) as those who have, or are at increased risk for, chronic physical, developmental, behavioral, or emotional conditions, and require health and related services beyond what is generally required by other children. More than half of the entire Italian internationally adopted children (IAC) population has special needs. This monocentric retrospective study aims to describe the demographic features and prevalence of several chronic conditions in a large cohort of IAC.
METHODS: Between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Early menarche within the general population has previously been linked to increased risk of mental health disorders, and such associations are likely to be even stronger in children diagnosed with extremely early puberty (precocious puberty); however, information is sparse.
OBJECTIVE: Investigate the association between precocious puberty and psychiatric disorders.
DESIGN: A large cohort study included individuals in the National Danish Patient Registry with a diagnosis of precocious puberty from January 1, 1995, to December 31, 2020 (n = 9315, 11% boys), comprising patients regist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2022, the American Academy of Pediatrics called for dismantling race-based medicine due to its harmful impact on patient care and education. Despite this, race-based guidance regarding pubertal timing persists in the literature and patient resources. Given the role of pediatric hospital websites as sources of information for families and as data for Artificial Intelligence, we examined the presence of race-based guidance on pubertal timing in girls across U.S. pediatric hospital websites.
METHODS: Pediatric hospitals in the United States were identified, and each website was qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: This study investigated whether dim light at night (dLAN) can alter pubertal timing and reproductive parameters in male and female Sprague-Dawley(SD) rats.
DESIGN: Male and female SD rats were assigned to dLAN or control groups from PND21. Pubertal onset was assessed by vaginal opening (VO) in females and preputial separation (PS) in males. Body weight, estrous cycle, reproductive organ weights, plasma melatonin, serum leptin, and sex hormones were measured before and after puberty. Ovarian histology and hypothalamic expression of puberty- and circadian-related genes, as we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.