BACKGROUND: Juvenile granulosa cell tumors usually cause estrogenic precocious puberty; virilization is rare.
CASE: After staged herniotomies for bilateral inguinal hernia, a 4-year-old girl was noted to have pubic hair, clitoromegaly, adult-type body odor, bilateral breast enlargement, a large pelvic mass, and vaginal bleeding. Gonadotropins were suppressed, while estradiol, testosterone, anti-Müllerian hormone, inhibin A, and CA 125 were elevated. Imaging showed a left adnexal mass with ascites. Left oophorectomy confirmed stage IA juvenile granulosa cell tumor. Sex steroids normalized with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Wyk-Grumbach syndrome (VWGS) is a rare manifestation of chronic, severe primary hypothyroidism in children. It is classically characterized by delayed bone age, short stature, and isosexual precocious puberty, often accompanied by multicystic ovaries and pituitary hyperplasia. Because of its presentation, it is frequently misdiagnosed as an ovarian or pituitary neoplasm, leading to unnecessary surgical interventions. We report the case of an eight-year-old female child who presented with a three-day history of per vaginal bleeding. Physical examination revealed severe disproportionate shor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty (PP) refers to pubertal onset before 8 years in females and 9 years in males. We present a rare case of a 6-year and 7-month-old Jordanian girl with peripheral PP onset at 4 months of age. Clinical evaluation revealed vaginal spotting, premature thelarche, advanced bone age, and recurrent uterine bleeding requiring multiple transfusions. Imaging demonstrated a progressive cervicovaginal mass and endometrial polyps. Histopathology identified atypical hyperplasia/endometrioid intraepithelial neoplasia. Gonadotropins remained persistently suppressed, excluding central PP. Whole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty, defined as the onset of secondary sexual characteristics before age 8 in girls, is rising globally with most cases lacking a clearly identifiable cause. The biome is increasingly recognized as a regulator of hormonal homeostasis, yet its role in childhood hormonal programming remains largely unexplored. The estrobolome - the collection of gut bacteria encoding β-glucuronidase (β-GUS) enzymes - controls enterohepatic estrogen recycling in adult women but has never been systematically characterized in prepubertal girls. This narrative review proposes and synthesizes evidence
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate long-term anthropometric, metabolic, reproductive, and bone mineral density (BMD) outcomes in girls with central precocious puberty (CPP) treated with Gonadotropin-Releasing Hormone analogues (GnRHa).
METHODS: In this retrospective cohort with cross-sectional follow-up assessment, 82 of 265 eligible females (30.9%) with central precocious puberty or central hypothalamic-pituitary-gonadal axis activation who had received GnRHa participated in long-term evaluation. Anthropometric outcomes, insulin sensitivity indices (HOMA-IR and QUICKI), hormonal profile, BMD, and reprod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sertoli-Leydig cell tumors (SLCTs) are rare ovarian sex cord-stromal tumors, particularly uncommon in the pediatric population. They are typically androgen-secreting, while estrogen-secreting forms are rare and may lead to diagnostic confusion with granulosa cell tumors. We report the case of a 7-year-old girl presenting with progressive abdominal distension and isosexual precocious puberty. Imaging revealed a large abdominopelvic mass of uncertain origin. Histopathological examination of a biopsy suggested a sex cord-stromal tumor. The patient received neoadjuvant chemotherapy with the VIP re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of central precocious puberty (CPP) has been steadily increasing, and plasticizers have been implicated in the onset of CPP. A thorough understanding of these mechanisms could enable early intervention to prevent CPP from its root cause, offering valuable directions for future basic research and treatment strategies. This study identified CPP-relevant targets for plasticizers via public databases, screening biomarkers with eight algorithms. Furthermore, GeneMANIA network analysis, chromosome localization, subcellular localization, ceRNA network analysis, and functional enrichment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinomatous craniopharyngioma is an uncommon benign epithelial tumor arising from remnants of Rathke's pouch within the sellar-suprasellar region. Although patients typically present with headache, visual impairment, growth retardation, or multiple endocrine abnormalities, primary amenorrhea as the initial clinical presentation is unusual, particularly in the absence of neurological symptoms. We report the case of a 15-year-old adolescent girl who presented with primary amenorrhea and delayed pubertal development without headache, visual complaints, or other focal neurological deficits. E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a genetically heterogeneous disorder characterized by absent or delayed puberty and infertility due to gonadotropin-releasing hormone deficiency. While loss-of-function variants in FGFR1 are the most commonly known genetic cause of CHH, diagnostic screening typically focuses on coding exons, potentially overlooking pathogenic variants in noncoding regions.
METHODS: We investigated 4 unrelated families with CHH. Family 1 included a mother and 3 daughters presenting with variable reproductive phenotypes and incomplete penetrance of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Evaluate the frequency of central precocious puberty (CPP) diagnosis before, during, and after the COVID-19 pandemic.
METHODS: New patient referrals for precocious puberty among patients aged 1-12 seen at the Rainbow Babies and Children's Hospital's Pediatric Endocrinology Practice were analyzed during three separate periods: "pre-pandemic" between 7/1/2018 and 12/31/2019, "pandemic" between 7/1/2020 and 12/31/2021, and "endemic" between 07/01/2022 and 12/31/2023. Demographic characteristics were compared between time periods.
RESULTS: Of 6,162 new patients seen, 75 were confirme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Wyk-Grumbach syndrome (VWGS) is a rare complication of longstanding, untreated primary hypothyroidism in children. It is characterized by isosexual precocious puberty, delayed bone age, and multicystic ovarian enlargement despite the presence of severe hypothyroidism. Although thyroid enlargement is common, a discrete thyroid nodule has not previously been documented in this syndrome. This study presents a 6-year-old Saudi girl who exhibited a 2-day history of vaginal hemorrhage and a history of breast development for 6 months. The physical examination demonstrated a palpable right thyroid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Hydrocephalus is a rare, potentially reversible cause of gonadotropic dysfunction, amenorrhoea, and delayed puberty; fewer than 60 cases have been reported. This scoping review aimed to characterize hydrocephalus-associated amenorrhoea, assess time to postoperative menstrual (re)occurrence, and identify factors influencing recovery.
METHODS: This scoping review followed Joanna Briggs Institute methodology, with a systematic search of PubMed, Embase, Google Scholar, and Web of Science for cases of amenorrhoea associated with hydrocephalus. Two reviewers independently screened
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaculture of the giant river prawn Macrobrachium rosenbergii faces ongoing challenges associated with aberrant gonadal development, precocious puberty and inefficient sex manipulation techniques. Although microRNAs (miRNAs) serve as critical regulators of spermatogenesis across diverse taxa, their roles in modulating testicular development of M. rosenbergii remain largely uncharacterized. In this study, we performed small RNA sequencing on testicular tissues of M. rosenbergii at three representative developmental stages to profile genome-wide miRNA expression dynamics during spermatogenesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of patients with beta thalassemia major (BTH) involves regular blood transfusions which are associated with iron overload. This may result in various endocrine dysfunctions (EDs). This study aimed to assess the obesrved frequency of different EDs in patients with transfusion-dependent BTH.
METHOD: A retrospective study that included 496 patients with BTH who were referred from the Basra Center for hereditary blood diseases to Faiha Specialized Diabetes, Endocrine and Metabolsim Center for endocrine-related complaints and underwent detailed endocrine assessments from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether adjunctive recombinant human growth hormone (rhGH) improves near-final adult height (NFAH) during gonadotropin-releasing hormone analog (GnRHa) therapy for central precocious puberty (CPP) remains uncertain, and predicted adult height (PAH) may reflect treatment selection and prognosis.
METHODS: We analyzed a single-center retrospective cohort of 235 children with CPP who initiated GnRHa between January 2018 and December 2020. The primary endpoint was chart-recorded NFAH in the female-only maturity-ascertained cohort (n = 91); the criterion-confirmed all-sex set included 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Height growth is a critical prognostic indicator in children with precocious puberty receiving gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHa) treatment, yet it requires continuous monitoring and remains difficult to predict prospectively. We aimed to identify height growth trajectories in children with precocious puberty receiving GnRHa treatment and develop explainable prediction models using machine learning.
METHODS: This longitudinal study included 1,561 children with precocious puberty who received GnRHa treatment at a children's hospital in Hunan Province. Trajectory modeling w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) can impair linear growth and reduce final adult height (FAH). However, long-term growth outcomes have not been well characterized in Asian populations. This study evaluated FAH and identified clinical and treatment-related factors associated with short stature and height gain in Korean patients with 21OHD.
METHODS: This retrospective multicenter cohort study included 119 patients with 21OHD (59 males, 60 females) who reached FAH. Logistic regression identified risk factors for short stature. The effect of g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования