Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5958 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaculture of the giant river prawn Macrobrachium rosenbergii faces ongoing challenges associated with aberrant gonadal development, precocious puberty and inefficient sex manipulation techniques. Although microRNAs (miRNAs) serve as critical regulators of spermatogenesis across diverse taxa, their roles in modulating testicular development of M. rosenbergii remain largely uncharacterized. In this study, we performed small RNA sequencing on testicular tissues of M. rosenbergii at three representative developmental stages to profile genome-wide miRNA expression dynamics during spermatogenesis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether adjunctive recombinant human growth hormone (rhGH) improves near-final adult height (NFAH) during gonadotropin-releasing hormone analog (GnRHa) therapy for central precocious puberty (CPP) remains uncertain, and predicted adult height (PAH) may reflect treatment selection and prognosis.
METHODS: We analyzed a single-center retrospective cohort of 235 children with CPP who initiated GnRHa between January 2018 and December 2020. The primary endpoint was chart-recorded NFAH in the female-only maturity-ascertained cohort (n = 91); the criterion-confirmed all-sex set included 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Height growth is a critical prognostic indicator in children with precocious puberty receiving gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHa) treatment, yet it requires continuous monitoring and remains difficult to predict prospectively. We aimed to identify height growth trajectories in children with precocious puberty receiving GnRHa treatment and develop explainable prediction models using machine learning.
METHODS: This longitudinal study included 1,561 children with precocious puberty who received GnRHa treatment at a children's hospital in Hunan Province. Trajectory modeling w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) can impair linear growth and reduce final adult height (FAH). However, long-term growth outcomes have not been well characterized in Asian populations. This study evaluated FAH and identified clinical and treatment-related factors associated with short stature and height gain in Korean patients with 21OHD.
METHODS: This retrospective multicenter cohort study included 119 patients with 21OHD (59 males, 60 females) who reached FAH. Logistic regression identified risk factors for short stature. The effect of g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty (PP) is a common pediatric endocrine disorder with rising global incidence, significantly compromising children's quality of life and long-term health. Current therapeutic options remain limited in applicability, leaving many patients inadequately controlled. Prevention targeting known risk factors is substantially more cost-effective than post-diagnosis treatment; however, the available evidence on PP risk factors remains fragmented. This review systematically synthesizes the risk factors for PP across seven age stages-preconception period, fetal period, infancy, toddlerhoo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical features, disease course, genetics, and treatment responses of familial Mediterranean fever (FMF) patients with elevated serum transaminase levels.
METHODS: The charts of the FMF patients with at least one year of follow-up were retrospectively investigated for the presence of elevated serum transaminase levels. The genetic and clinical findings and disease course of identified patients were compared with a group of FMF patients with no transaminase elevations.
RESULTS: A retrospective chart review included 780 registered patients diagnosed with FMF. Fort
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal malignancy characterized by significant heterogeneity. We conducted a multi-omics integrated clustering analysis to categorize PDAC molecular subtypes.
METHODS: Multi-omics data from The Cancer Genome Atlas-Pancreatic Adenocarcinoma (TCGA-PAAD) were integrated using ten clustering algorithms. Comparisons across PDAC subtypes were performed regarding prognosis, gene mutations, pathways, tumor microenvironment (TME), and chemotherapy sensitivity. A prognostic model was constructed utilizing Cox and Lasso regression based on subtype
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Federal Maternal and Child Health Bureau defines Children with special health care needs (CSHCN) as those who have, or are at increased risk for, chronic physical, developmental, behavioral, or emotional conditions, and require health and related services beyond what is generally required by other children. More than half of the entire Italian internationally adopted children (IAC) population has special needs. This monocentric retrospective study aims to describe the demographic features and prevalence of several chronic conditions in a large cohort of IAC.
METHODS: Between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Early menarche within the general population has previously been linked to increased risk of mental health disorders, and such associations are likely to be even stronger in children diagnosed with extremely early puberty (precocious puberty); however, information is sparse.
OBJECTIVE: Investigate the association between precocious puberty and psychiatric disorders.
DESIGN: A large cohort study included individuals in the National Danish Patient Registry with a diagnosis of precocious puberty from January 1, 1995, to December 31, 2020 (n = 9315, 11% boys), comprising patients regist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2022, the American Academy of Pediatrics called for dismantling race-based medicine due to its harmful impact on patient care and education. Despite this, race-based guidance regarding pubertal timing persists in the literature and patient resources. Given the role of pediatric hospital websites as sources of information for families and as data for Artificial Intelligence, we examined the presence of race-based guidance on pubertal timing in girls across U.S. pediatric hospital websites.
METHODS: Pediatric hospitals in the United States were identified, and each website was qu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: This study investigated whether dim light at night (dLAN) can alter pubertal timing and reproductive parameters in male and female Sprague-Dawley(SD) rats.
DESIGN: Male and female SD rats were assigned to dLAN or control groups from PND21. Pubertal onset was assessed by vaginal opening (VO) in females and preputial separation (PS) in males. Body weight, estrous cycle, reproductive organ weights, plasma melatonin, serum leptin, and sex hormones were measured before and after puberty. Ovarian histology and hypothalamic expression of puberty- and circadian-related genes, as we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The status of fat-soluble vitamins (A, D, E, K1, and K2) is crucial for childhood growth and development. However, comprehensive data on their levels-particularly vitamin K2-and their association with growth phenotypes in Chinese children remain limited. This study aimed to establish reference data and investigate these relationships.
METHODS: A cross-sectional study was conducted involving 1,802 children (892 boys, 910 girls) aged 3-14 years undergoing health check-ups in Ruian City, located in a subtropical monsoon climate zone in Eastern China. Serum levels of vitamins A, D, E,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We performed a systematic review and meta-analysis to identify pre-diagnostic symptoms/signs for childhood abdominal tumours to inform ongoing efforts to achieve earlier diagnoses of childhood cancers.
METHODS: Medline (OVID), Embase (OVID) and PubMed were searched for studies published between January 2005 and December 2023, including children (<18 years) diagnosed with abdominal tumours, with no language restrictions. Pooled proportions of symptoms/signs were calculated. Sub-analyses were performed according to tumour location and age.
RESULTS: 133 eligible studies were identif
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Central precocious puberty (CPP) can reduce adult height. Studies comparing the efficacy of gonadotropin-releasing hormone analogue (GnRHa) monotherapy with combination therapies show inconsistency.
OBJECTIVE: This work aims to synthesize evidence comparing the effects of GnRHa monotherapy and combination therapies on height-related outcomes in children with CPP.
METHODS: Data sources included PubMed, EMBASE, Cochrane Library, Wanfang Data, and CNKI through December 31, 2024. Study selection included randomized controlled trials (RCTs) and cohort studies involving children aged 12 y
СтатьяСравнительное исследованиеМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) poses significant growth challenges, including accelerated bone maturation, precocious puberty, and compromised final height (FH). Data on pubertal growth in large 21-OHD cohorts remain limited.
OBJECTIVE: To assess puberty timing, duration, height gain, FH outcomes, and the effects of growth-promoting therapies (GPTs), including GnRH analog, aromatase inhibitors, and cyproterone acetate, in a large cohort with genetically confirmed classical 21-OHD.
DESIGN AND SETTING: A multicenter, retrospective, longitudina
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-y-old boy presented with premature virilization and was found to have peripheral precocious puberty due to a unilateral Leydig cell tumor. The mass was surgically excised, and histopathology confirmed the diagnosis. Postoperatively, androgen levels normalized; however, within months, he developed accelerated growth, testicular enlargement, and rising gonadotropins, consistent with central precocious puberty. Treatment with a gonadotropin releasing hormone analogue stabilized pubertal progression. This case underscores the need to consider Leydig cell tumors in boys with early virilization
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney Complex (CNC) is a rare genetic disorder characterized by multiple endocrine and nonendocrine neoplasms, primarily driven by mutations in the PRKAR1A gene. This study explores the clinical heterogeneity in CNC patients, with a focus on adrenal and extra adrenal involvement and its impact on patient outcomes. We present three pediatric cases with unique clinical manifestations. Case 1: A 12-year-old female with ACTH-independent cyclic Cushing syndrome due to primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD). The patient's condition progressed, leading to complications such as obes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.