Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Hypoparathyroidism has heterogeneous genetic and acquired etiologies with a broad spectrum of severity. Herein we describe the clinical outcomes of the largest cohort of hypoparathyroid patients reported to date, who were followed over 27-years.
DESIGN: Pooled analysis of current and past studies describing the differential responses to PTH 1-34 injections vs conventional therapy among the varied hypoPT etiologies.
METHODS: 192 participants (ages 2-74 years) with hypoparathyroidism who received either calcitriol and calcium or PTH 1-34 by subcutaneous injection.
RESULTS: Among th
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical presentation and course of six patients with type 1 autoimmune polyglandular failure are presented. Mean age of the patients was 17.3 +/- 5.2 years and age at presentation was 10.16 +/- 4.35 years. Four out of six had the classic triad. All of the patients first presented with hypoparathyroidism followed by mucocutaneous candidiasis and adrenal failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As many as 5% of women may experience menopause at or before age 45 (POF). Four causes are known for POF: (1) Genetic. Clear-cut X chromosome deletions, particularly those in the critical region, result in truncation of reproductive lifespan. Creation of a central genetic data bank for women with POF may assist in defining the genetic contribution to this condition. (2) Autoimmune. POF coexists with virtually all of the permutations of the autoimmune polyglandular failure syndromes, most often in linkage with antithyroid and antiadrenal antibodies. (3) Iatrogenic. Iatrogenic POF results from r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neonatal-thymectomy-induced mouse model of autoimmune oophoritis has two important similarities with human autoimmune oophoritis. First, in both cases there is some defect in the immune system that permits the development of organ-specific autoimmunity. Second, in both there is some ovarian target under attack. In neither case do we fully understand the nature of the immune defect or the ovarian target. Because of its strong analogy with the human disease, murine experimental postthymectomy autoimmune oophoritis may provide insight into the pathogenesis of autoimmune premature ovarian fail
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmunity is a well-established mechanism of premature ovarian failure and may be the dominant cause of reversible premature ovarian failure. Because of its strong analogy with the human disease, murine experimental post-thymectomy autoimmune oophoritis may provide insight into the pathogenesis of autoimmune premature ovarian failure in women and might open new avenues to specific diagnostic and therapeutic methods. We reviewed the literature on murine experimental post-thymectomy autoimmune oophoritis in order to compare and contrast it with human autoimmune premature ovarian failure, to w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune oophoritis develops in some patients despite evidence of impaired cellular immunity. Here, using the murine postthymectomy model of autoimmune oophoritis, we investigate the hypothesis that neonatal thymectomy induces autoimmune oophoritis by disrupting the normal postnatal balance of T helper cell regulation. Stimulated CD4+ splenic lymphocytes from adult mice sham-operated as neonates produced the expected T helper type 1 (Th1) predominant response normally seen in adult mice (low levels of interleukin-4 and high levels of interferon gamma). In contrast, cells from adult mice thym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old female with autoimmune polyglandular failure (APG) manifested by insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM), hypothyroidism and pernicious anaemia developed severe malabsorption due to exocrine pancreatic insufficiency. Supplemental pancreatic enzymes resulted in marked improvement of steatorrhea. There was also an incidental finding of gastric carcinoid tumour. We identified only 13 other patients in our institution with either type 2 or 3 APG, one of which had significant steatorrhoea. Another patient with IDDM, hypothyroidism and pernicious anaemia had an asymptomatic gastric
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between hypothyroidism and hypogonadism has been described in the syndrome of autoimmune polyglandular failure and in Klinefelter's syndrome. The incidence of thyroid disease among males with hypogonadism was evaluated. Patients were divided into those with hypergonadotropic hypogonadism (Group I; n = 19) and those with isolated hypogonadotropic hypogonadism (Group II; n = 17), according to their serum concentrations of follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, and testosterone. Nine cases of thyroid diseases were encountered in Group I; these included benign and malign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases with candidiasis-endocrinopathy syndrome are presented. They are clustered in three distantly related families with two pairs or affected sibs and one single case. All cases have idiopathic hypoparathyroidism, four have Addison's disease while chronic mucocutaneous candidiasis has appeared in three cases. The mode of presentation argues for an autosomal recessive inheritance. Varying degrees of defective cellular mediated immunity were found. HLA typings revealed no evidence for HLA linkage. These findings discriminate the syndrome as a distinct entity compared to other forms of aut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.