Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3409 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
International journal of surgery case reports2026eng
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Focal nodular hyperplasia (FNH) is a benign liver lesion usually associated with vascular abnormalities. Neuroendocrine tumors (NETs), on the other hand, frequently metastasize to the liver and typically appear as hypervascular lesions. The coexistence of FNH and diffuse hepatic metastases from an ileal NET is exceptionally rare and represents a major diagnostic challenge because both entities may present as hypervascular liver lesions, potentially leading to misdiagnosis and inappropriate management.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old woman with a history of epilep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) develops in a chronically inflamed and dysregulated liver metabolism, in which tumor progression and resistance to treatment are orchestrated by the changes in cellular metabolism and immune control. Growing evidence recognizes immunometabolic reprogramming as the two-way interaction of metabolic processes and immune cell capabilities as one of the major determinants of immune evasion and heterogeneity of treatment response in HCC. The review aims to comprehensively evaluate immunometabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma, with a focus on its role in tu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic neuroendocrine tumors (PHNETs) are rare, often presenting with abdominal pain, carcinoid syndrome, or incidental imaging findings. PHNET-associated portal hypertension is uncommon. A 45-year-old man with known PHNET presented with massive upper gastrointestinal bleeding from a duodenal ectopic varix and hemorrhagic shock. Emergent esophagogastroduodenoscopy achieved hemostasis with hemoclips. He subsequently developed high-serum-ascites albumin gradient (1.4 g/dL); imaging showed a 23-cm hepatic mass, portal vein dilatation, and splenomegaly. Liver biopsy confirmed a well-diffe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid heart disease (CHD) is a complication of carcinoid syndrome that results from chronic exposure of the endocardium to circulating vasoactive substances, particularly serotonin. It leads to progressive right-sided valvular dysfunction and right heart failure. Presentation as cardiogenic shock is uncommon and may delay recognition of the underlying disease. We present the case of a 44-year-old woman with no prior medical history who developed progressive dyspnea, ascites, and lower extremity edema over four months and was admitted with cardiogenic shock. Transthoracic echocardiography r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenaline (epinephrine) is an endogenous catecholamine with potent β₁-adrenergic, moderate β₂-, and α₁-adrenergic activity, widely used in resuscitation and critical care. At lower infusion rates, it increases cardiac output and decreases systemic vascular resistance. While at higher doses it will result in greater inotropy and peripheral vasoconstriction, with potential adverse effects such as arrhythmias, lactic acidosis, and ischemia. This review synthesises contemporary evidence surrounding adrenaline's physiological and pharmacological profile, highlighting its role in cardiac arrest, pe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative review aims to provide a comprehensive synthesis of current knowledge and guidelines on lung carcinoids, emphasizing the multidimensional approach required for effective diagnosis and management. The manuscript will: (i) define and classify lung carcinoids in accordance with the latest WHO classification system, and emphasize the importance of molecular markers for precise subtyping; (ii) analyze epidemiological trends, discuss prevalence, incidence, and mortality rates, alongside key risk factors including genetic predispositions (MEN1) and precursor lesions such as diffuse idi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid heart disease (CHD) is a serious and potentially life‑limiting complication of neuroendocrine tumors (NETs), resulting from prolonged systemic exposure to serotonin and other vasoactive substances, leading to fibrotic valvular degeneration. We report the case of a 71‑year‑old woman with metastatic small‑intestinal NET and associated carcinoid syndrome presenting with progressive exertional intolerance. Transthoracic echocardiography revealed severe tricuspid and moderate pulmonary regurgitation with right‑sided ventricular dilation. Cardiac MRI confirmed regurgitation and right‑heart
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Small intestinal neuroendocrine tumour (siNET) has distinct features and disease course compared to other gastrointestinal neuroendocrine tumours. While they mostly present with subtle symptoms, they also can present acutely requiring emergency surgical intervention. We assessed the impact of surgical intervention timing on oncological outcomes of siNET.
METHOD: A retrospective observational single centre cohort study of all patients diagnosed with siNET, and received surgical intervention at a tertiary level hospital between 2008 and 2025.
RESULTS: A total of 66 patients were diagn
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic exocrine insufficiency (PEI) is an under-recognised cause of chronic diarrhoea in patients with neuroendocrine tumours (NETs). If left untreated or undertreated, PEI can lead to complications such as oxalate nephropathy (ON), which may result in loss of kidney function and potentially limit oncologic treatment options, including peptide receptor radionuclide therapy (PRRT). We present a man in his late 60s with a small bowel NET who developed persistent, uncontrolled diarrhoea for several years. The diarrhoea was attributed to multiple factors, including secretory NET (ie, carcinoid
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoid syndrome (CS), the most prevalent neuroendocrine tumor (NET)-related hormonal syndrome, is associated with impaired survival. However, the contribution of NET-specific death in patients with this syndrome is currently unknown. This study aimed to evaluate overall survival (OS), prognostic factors, and causes of death in patients with CS.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively included patients with CS treated between 1995 and 2021 at our ENETS Center of Excellence. We used Kaplan-Meier curves and log-rank tests to perform survival analyses, and a Cox proportional hazar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somatostatin analogs such as octreotide are frequently used in the prevention of carcinoid syndrome in the perioperative period following neuroendocrine tumor resection. This is the first reported case of ventricular asystole associated with postoperative intravenous octreotide infusion in a patient with previous congenital cardiac surgery.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 62-year-old white British male patient with a history of previous congenital cardiac surgery who sustained multiple episodes of ventricular asystole and associated loss of cardiac output during octreo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuroendocrine tumors (NETs) are uncommon malignancies with increasing incidence in Canada. Long-acting somatostatin analogs (SSA) such as Lanreotide Autogel® (LAN-ATG) and Octreotide Long-Acting Release (OCT-LAR) are first-line treatments for well-differentiated gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors either with or without carcinoid syndrome. Despite their efficacy, many patients require short-acting SSA for breakthrough symptoms. We investigated the impact of switching between long-acting SSAs on the usage of breakthrough medications and the incidence of above maximum rec
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EC-cell familial small intestine neuroendocrine tumors (EC-cell F-SINET) are a recently described but poorly characterized entity. We aimed to describe their clinical and pathological features, and to compare them to patients with a sporadic form (EC-cell S-SINET). We constituted a nationwide cohort including (retrospectively patients diagnosed before 2012 and prospectively from 2012 to 2022) all patients with F-SINET (histologically proven SINET in ≥ 2 first or second-degree relatives) managed in the French GTE-RENATEN network. Clinical and pathological data were described and compared to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is debate regarding the optimal management of small-bowel neuroendocrine tumours (SBNETs), particularly concerning upfront resection in various clinical presentations. While symptom phenotypes are known to influence survival, their impact on technical surgical quality, especially in the emergency setting, remains poorly defined. This study evaluates whether symptom phenotype compromises the delivery of guideline-concordant surgical care.
METHODS: A retrospective analysis of 108 consecutive SBNET resections (2000-2023) at a specialized tertiary centre was performed. Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The rising incidence of neuroendocrine tumors (NETs) and delayed motherhood raise concerns about pregnancy outcomes and management, yet data remain scarce.
METHODS: This national cohort study, conducted through the GTE and RENATEN-ENDOCAN networks, included 17 women with NETs who experienced 26 pregnancies, resulting in 27 births. Maternal and fetal outcomes were analyzed based on tumor status, presence of carcinoid syndrome, and treatments during pregnancy. Early postpartum tumor evolution was evaluated using mRECIST on CT scans at 1 and 6 months after delivery.
RESULTS: Median m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pellagra may complicate functioning pulmonary atypical carcinoid and present as a subtle acral dermatosis rather than the classical photo-distributed rash. In neuroendocrine tumor patients with chronic diarrhea and new skin changes, clinicians should suspect niacin deficiency and consider empiric nicotinamide, even when niacin assays are unavailable.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoid heart disease (CaHD) typically affects the right-sided valves. Rarely, CaHD affecting the left-sided valves has been observed in the setting of patent foramen ovale (PFO). However, the impact of PFO on valve disease progression and prognosis in CaHD is not well understood.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate the impact of PFO on CaHD progression and clinical outcomes.
METHODS: Patients diagnosed with neuroendocrine tumor and carcinoid syndrome (CS), and with serial transthoracic echocardiograms, were included. The primary endpoint was progression of le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nearly 20% of patients with neuroendocrine tumors (NET) develop carcinoid syndrome (CS), and 20-25% of those with CS develop carcinoid heart disease (CHD). Contemporary risk factors for CHD and prognostic variables in NET management remain limited. This study aimed to characterize the clinical and imaging factors associated with the development, and prognostic impact of carcinoid heart disease in patients with neuroendocrine neoplasms.
METHODS: A single-institution, retrospective analysis of well-differentiated NET patients from January 2010 to December 2024 was conducted. Cox pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.