Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3414 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND: There is debate regarding the optimal management of small-bowel neuroendocrine tumours (SBNETs), particularly concerning upfront resection in various clinical presentations. While symptom phenotypes are known to influence survival, their impact on technical surgical quality, especially in the emergency setting, remains poorly defined. This study evaluates whether symptom phenotype compromises the delivery of guideline-concordant surgical care.
METHODS: A retrospective analysis of 108 consecutive SBNET resections (2000-2023) at a specialized tertiary centre was performed. Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The rising incidence of neuroendocrine tumors (NETs) and delayed motherhood raise concerns about pregnancy outcomes and management, yet data remain scarce.
METHODS: This national cohort study, conducted through the GTE and RENATEN-ENDOCAN networks, included 17 women with NETs who experienced 26 pregnancies, resulting in 27 births. Maternal and fetal outcomes were analyzed based on tumor status, presence of carcinoid syndrome, and treatments during pregnancy. Early postpartum tumor evolution was evaluated using mRECIST on CT scans at 1 and 6 months after delivery.
RESULTS: Median m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pellagra may complicate functioning pulmonary atypical carcinoid and present as a subtle acral dermatosis rather than the classical photo-distributed rash. In neuroendocrine tumor patients with chronic diarrhea and new skin changes, clinicians should suspect niacin deficiency and consider empiric nicotinamide, even when niacin assays are unavailable.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoid heart disease (CaHD) typically affects the right-sided valves. Rarely, CaHD affecting the left-sided valves has been observed in the setting of patent foramen ovale (PFO). However, the impact of PFO on valve disease progression and prognosis in CaHD is not well understood.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate the impact of PFO on CaHD progression and clinical outcomes.
METHODS: Patients diagnosed with neuroendocrine tumor and carcinoid syndrome (CS), and with serial transthoracic echocardiograms, were included. The primary endpoint was progression of le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nearly 20% of patients with neuroendocrine tumors (NET) develop carcinoid syndrome (CS), and 20-25% of those with CS develop carcinoid heart disease (CHD). Contemporary risk factors for CHD and prognostic variables in NET management remain limited. This study aimed to characterize the clinical and imaging factors associated with the development, and prognostic impact of carcinoid heart disease in patients with neuroendocrine neoplasms.
METHODS: A single-institution, retrospective analysis of well-differentiated NET patients from January 2010 to December 2024 was conducted. Cox pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bronchoscopic evaluation of endobronchial tumors rarely triggers systemic complications. While bronchial carcinoid tumors can precipitate carcinoid syndrome or crisis through serotonin release, classic carcinoid syndrome occurs in under 5% of bronchial carcinoids. We describe a patient who developed acute neurologic and autonomic crisis following bronchoscopy of an unknown endobronchial tumor, initially mimicking carcinoid crisis but ultimately attributed to cerebral air embolism with final pathology revealing pulmonary mucoepidermoid carcinoma.
CASE PRESENTATION: A 52-year-old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoid syndrome from pulmonary carcinoids without hepatic metastases is rare and diagnostically challenging when biochemical markers are normal.
CASE PRESENTATION: A woman in her mid-60 s presented with an incidental right adrenal mass during evaluation for dyspnea and elevated D-dimer. She reported a 20-year history of paroxysmal tachycardia and 5 years of episodic flushing, profuse sweating, exertional dyspnea, and fine tremors triggered by minimal physical activity. Imaging revealed a 3.6 cm lipid-rich adrenal adenoma and an 8 × 10 mm left upper lobe pulmonary nodule. Compre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Neuroendocrine tumors are a rare and heterogeneous group of neoplasms that frequently cause carcinoid syndrome, characterized by diarrhea, flushing, and carcinoid heart disease. A recent therapy for carcinoid syndrome involves inhibition of tryptophan hydroxylase, the rate-limiting enzyme in serotonin synthesis, using telotristat ethyl. Telotristat has demonstrated clinical control of carcinoid syndrome; however, its potential antitumoral effects remain unclear. This study aimed to evaluate the antitumor activity of telotristat ethyl alone and in combination with eve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small bowel neuroendocrine tumors (NETs) are typically indolent neoplasms that often present with vague abdominal symptoms and are frequently diagnosed only after regional or metastatic spread has occurred. Mesenteric nodal metastases may provoke a desmoplastic reaction resulting in bowel tethering, luminal narrowing, mesenteric vascular compromise, obstruction, and intestinal ischemia. We report the case of a 49-year-old man with no prior abdominal surgery who presented with three months of intermittent abdominal pain followed by abrupt worsening to diffuse severe abdominal pain and emesis. C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroendocrine neoplasms commonly arise in the midgut, lungs, or pancreas, while primary ovarian neuroendocrine neoplasms are rare and can present with carcinoid syndrome and carcinoid heart disease even in the absence of hepatic metastases.
CASE REPORT: A 70-year-old female with coronary artery disease presented with 3 months of dyspnea, leg edema, diarrhea, and facial flushing. Examination suggested right-sided heart failure with a palpable lower abdominal mass. Her 24-hour urinary 5-hydroxyindoleacetic acid level was markedly elevated (106.0 mg), and serum chromogranin A was al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR) with the EVOQUE system was the first Food and Drug Administration-approved TTVR therapy for clinical use in patients with symptomatic severe tricuspid regurgitation. Successful implantation is largely dependent on both fluoroscopic and transesophageal echocardiography (TEE) guidance. Imaging by TEE may be inadequate for confident and successful TTVR, which has led to adjunctive imaging with intracardiac echocardiography (ICE).
CASE SUMMARY: We present a unique case of TTVR with the EVOQUE system using transjugular 3-dimensional (3D)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid heart disease (CHD) is associated with advanced neuroendocrine tumor liver metastases (NETLM) and may preclude surgical cytoreduction. We assessed perioperative and long-term outcomes of hepatectomy in patients with CHD. We retrospectively analyzed 311 patients undergoing cytoreductive hepatectomy for intestinal NETLM: non-functional (n = 163), carcinoid syndrome (CS) without CHD (n = 110), and CHD (n = 38), including patients undergoing pre-hepatectomy valve replacement. CHD patients more frequently had >10 liver metastases (78%) and larger lesions (median 9.5 cm) and required major
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoid heart disease typically affects right-sided valves. Quadrivalvular involvement is rare.
CASE SUMMARY: A 52-year-old woman presented with florid heart failure. Multimodality imaging demonstrated severe multivalvular regurgitation, and a large patent foramen ovale. She underwent bioprosthetic triple valve replacement with atrial septal defect patch closure. Histology revealed fibromyxoid degeneration and postoperative evaluation confirmed a metastatic small bowel neuroendocrine tumor. Following somatostatin analog therapy as a bridge, she underwent definitive oncologic res
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid heart disease (CaHD) is a well-recognized complication of functional neuroendocrine tumors (NETs), typically occurring in the presence of hepatic metastases that permit vasoactive substances to reach the systemic circulation. Its occurrence in the absence of liver involvement is uncommon and may delay diagnosis. We report a 46-year-old woman who was incidentally found to have severe tricuspid regurgitation during preoperative evaluation for uterine fibroids. Further evaluation revealed elevated 24-hour urinary 5-hydroxyindoleacetic acid and markedly increased chromogranin A levels, r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle ear adenoma, also known as middle ear adenomatous neuroendocrine tumors (MEANTs), is a rare neoplasm, accounting for < 2% of all middle ear tumors. It is characterized by slow growth, non-invasive behavior, and nonspecific symptoms, which often complicate preoperative diagnosis. This review summarizes our clinical experience in the diagnosis and treatment of 11 cases of MEANT. In this cohort, four cases were preoperatively diagnosed as cholesterol granuloma, five as cholesteatoma, and two as middle ear tumors. The median age at diagnosis was 36.7 years, with all patients (100%) experien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid syndrome is an uncommon manifestation of metastatic neuroendocrine tumor (NET) and may present without classic flushing or bronchospasm. We describe a woman in her 50s with hypertension treated with hydrochlorothiazide who presented with confusion, severe hyponatremia with a serum sodium concentration of 114 mmol/L (reference range, 135-145 mmol/L), chronic watery diarrhea, bilateral leg edema, and 40-lb weight loss. Computed tomography (CT) revealed a calcified mesenteric mass and multiple hepatic lesions. Serum chromogranin A was 1434 ng/mL (SI: 1434 µg/L) (reference range, <100 ng
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid syndrome is characterized by the presence of a carcinoid tumor that can release chemical mediators that, if not adequately controlled, can even lead to carcinoid crisis. In this condition occurs hemodynamic instability, with distributive shock, bronchospasm, and cardiac arrhythmias. Carcinoid tumors have an incidence of 1-2 cases per 100,000 patients, and 20-30% of them present episodic vasomotor symptoms such as bronchospasm, hypotension and diarrhea secondary to therelease of vasoactive amines. Because it is an infrequent situation, we present the anesthetic management of a patient
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid syndrome refers to the signs and symptoms a patient experiences secondary to a carcinoid tumor or another well-differentiated neuroendocrine tumor, which secretes serotonin and other peptides that enter the bloodstream; only 10% of patients with carcinoid tumors experience carcinoid syndrome. Common findings include facial flushing, tachycardia, and shortness of breath. Carcinoid tumors usually originate in the gastrointestinal tract. They are slow growing but can metastasize to the liver, lymph nodes, and elsewhere. Primary or metastatic cutaneous carcinoid tumors present as pink, f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Theranostics has emerged as a precision medicine paradigm in neuroendocrine tumors (NETs), integrating receptor-based imaging with targeted radionuclide therapy to individualize treatment. This approach is particularly valuable in functional and biologically heterogeneous NETs, where hormonal control and variable clinical behavior dominate therapeutic priorities.
CASE DESCRIPTION: We present a three-case series illustrating the application of theranostics across diverse NET contexts. Case 1 describes a patient with metastatic insulinoma with refractory hypoglycemia, in whom multimoda
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.