Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
116 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Functioning gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP-NENs) are rare tumors that secrete biologically active hormones, leading to complex clinical syndromes such as carcinoid syndrome, VIPoma, glucagonoma, gastrinoma, insulinoma, and somatostatinoma. These syndromes frequently induce profound metabolic, gastrointestinal, and nutritional disturbances.
OBJECTIVE: This review aims to provide a comprehensive overview of the physiopathology of malnutrition in functioning GEP-NENs and to highlight nutritional and supportive care strategies, including how medical, surgical, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Over the past 30 years, the number of new cases of uterine leiomyomas (UL) in women of reproductive age has increased by 67.14% worldwide. The limitations of the current therapeutic options have led to the search for alternatives. Myrianthus arboreus P. Beauv., used for infertility and tumors, has never been tested for UL. In the present study, the decoction of its stem bark was evaluated in a model of UL induced in female Wistar rats. Animals were treated once daily by gavage for 30 days. Normal control and model groups received distilled water, positive groups received mifepristone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of differential processing of the hormone precursor, proglucagon, numerous peptide products are released from the pancreatic alpha cells and the intestinal L-cells in which the (pro)glucagon gene is expressed. Of particular interest in relation to obesity are glucagon from the pancreas and oxyntomodulin and GLP-1 from the gut, all of which inhibit food intake, but the other products are also briefly discussed, because knowledge about these is required for selection and evaluation of the methods for measurement of the hormones. The distal intestinal L-cells also secrete the appetite-inh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depending on etiology, prognosis and malignant potential, recent S2k guideline differentiates gastric neuroendocrine tumors (gNET) in 4 types with different treatment implications.We report on a 55-year-old patient with the accidental finding of a 15 mm gNET. Apart from a prolonged use of proton pump inhibitors (PPI) for 20 years as a treatment for gastroesophageal reflux disease, there were no other associations or risk factors for gNETs. Formally, this patient would have been classified as a type III gNET, implicating gastric surgery. From a pathophysiological point of view, however, the ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear medicine plays an increasingly important role in the management neuroendocrine neoplasms (NEN). Somatostatin analogue (SSA)-based positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) have been used in clinical trials and approved by the European Medicines Agency (EMA) and the US Food and Drug Administration (FDA). European Association of Nuclear Medicine (EANM) Focus 3 performed a multidisciplinary Delphi process to deliver a balanced perspective on molecular imaging and radionuclide therapy in well-differentiated neuroendocrine tum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) is one of the most prevalent chronic metabolic disorders, and insulin has been placed at the epicentre of its pathophysiological basis. However, the involvement of impaired alpha (α) cell function has been recognized as playing an essential role in several diseases, since hyperglucagonemia has been evidenced in both Type 1 and T2DM. This phenomenon has been attributed to intra-islet defects, like modifications in pancreatic α cell mass or dysfunction in glucagon's secretion. Emerging evidence has shown that chronic hyperglycaemia provokes changes in the Langerha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton pump inhibitors (PPIs) are recommended as a first-line treatment for gastroesophageal reflux disease (GERD) and other acid related disorders. In recent years, concerns have been raised about the increasing prevalence of patients on long-term PPI therapy and inappropriate PPI use. It is well known that short-term PPI therapy is generally well tolerated and safe; however, their extensive long-term use is a major global issue. One of these long-standing concerns is PPI-induced gastrin elevation secondary to hypoacidity. Hypergastrinemia is believed to play a role in rebound hyperacidity wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Zollinger-Ellison syndrome (ZES) is a life-threatening disease caused by a malignant tumor that secretes gastrin (gastrinoma). Gastrinomas typically occur in the pancreas or the duodenum.
OBJECTIVE: To describe the incidence and prognosis of very unusual gastrinomas originating in the hepatobiliary tract.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This study included 223 consecutive patients at the National Institutes of Health and Stanford University Hospital who were enrolled in a prospective protocol to treat ZES using proton pump inhibitors to control acid hypersecretion and surgical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dumping syndrome is a common and debilitating complication of upper gastrointestinal surgery. Accelerated gastric emptying and dysregulated secretion of gastrointestinal (GI) hormones are involved in its pathophysiology. Pasireotide, a novel somatostatin analogue, improved dumping in a phase-2 study. Preliminary data suggest that the glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue liraglutide can also improve dumping. Short bowel syndrome is the most common cause of intestinal failure and involves not only a loss of mucosal absorptive area but also hypersecretion and accelerated transit. GLP-2 is the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a hormonal disorder that arises when the pituitary gland secretes excess growth hormone (GH), which in turn stimulates a concomitant increase in serum insulin-like growth factor 1 (IGF-1) levels. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NET) constitute a heterogeneous group of tumours that can secrete serotonin and a variety of peptide hormones that may cause characteristic symptoms known as carcinoid syndrome or other symptoms and hormonal hypersecretion syndromes depending on the tumour's site of origin. Current medical therapy for the treatment of acromegaly and GEP-
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrhea after liver transplantation is a common complication. Vasoactive intestinal peptide-producing tumor (VIPoma) is a rare cause of watery diarrhea; 80% of such tumors occur in the pancreas, but it is rare in liver. Hypersecretion of vasoactive intestinal polypeptide can stimulate intestinal water and electrolyte secretion, and patients with VIPoma present with watery diarrhea, hypokalemia, and dehydration. Here we report on a 50-year-old man who presented with a 7-month history of watery diarrhea. He had undergone an orthotopic split-liver transplantation for hepatocellular carcinoma in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease (CD) arises from pituitary-dependent glucocorticoid excess due to an ACTH-secreting corticotroph tumor. Genetic hits in oncogenes and tumor suppressor genes that afflict other pituitary tumor subtypes are not found in corticotrophinomas. Recently, a somatic mutational hotspot was found in up to half of corticotrophinomas in the USP8 gene that encodes a protein that impairs the downregulation of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and enables its constitutive signaling. EGF is an important regulator of corticotroph function and its receptor is highly expressed in Cushi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersecretory conditions affecting the stomach account for significant morbidity and mortality manifested in some cases with peptic ulcer, gastrointestinal hemorrhage, and/or gastroesophageal reflux disease (GERD). The diagnosis of gastric acid hypersecretory states can be challenging and relies on the use of quantitative assays to measure gastric acid secretion and serum gastrin. The most common etiology for hypergastrinemia is the use of potent gastric acid inhibitors such as the proton pump inhibitors. The differential diagnosis of this condition is of critical importance, and will dictate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Teduglutide, a recombinant analog of human glucagon-like peptide 2, has recently been approved in the US and Europe (Gattex and Revestive, respectively) as the first targeted treatment of short bowel syndrome-associated intestinal failure (SBS-IF). Glucagon-like peptide 2 improves structural and functional intestinal adaptation following intestinal resection by decelerating a rapid gastric emptying, by decreasing gastric hypersecretion, by increasing intestinal blood flow and by promoting intestinal growth. This review summarizes the findings from phase 2 and 3 studies prece
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersecretion of the incretin hormone glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) has been associated with obesity and glucose intolerance. This condition has been suggested to be linked to GIP resistance. Besides its insulinotropic effect, GIP also directly affects glucose uptake and lipid metabolism. This notwithstanding, effects of GIP on other circulating metabolites than glucose have not been thoroughly investigated. Here, we examined effects of infusion of various concentrations of GIP in normo- and hyperglycemic rats on serum metabolite profiles. We found that, despite a decreas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incretin glucagon-like peptide 1 (GLP-1) enhances insulin secretion. The aim of this study was to assess GLP-1, glucose and insulin concentrations, Homeostatic Model Assessment (HOMA insulin sensitivity and HOMA β-cell function) in dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism (PDH), and compare these values with those in normal and obese dogs. The Oral Glucose Tolerance Test was performed and the glucose, GLP-1 and insulin concentrations were evaluated at baseline, and after 15, 30, 60 and 120 minutes. Both basal concentration and those corresponding to the subsequent times, for gluc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Roux-en-Y gastric bypass surgery (RYGB) improves glucose tolerance in patients with type 2 diabetes, but also changes the glucose profile in response to a meal in glucose-tolerant individuals. We hypothesised that the driving force for the changed postprandial glucose profiles after RYGB is rapid entry of glucose into the systemic circulation due to modified gastrointestinal anatomy, causing hypersecretion of insulin and other hormones influencing glucose disappearance and endogenous glucose production.
METHODS: We determined glucose absorption and metabolism and the rate of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2013eng
BACKGROUND: Dyspepsia develops in healthy volunteers after withdrawal of proton-pump inhibitors. This phenomenon, attributed to rebound acid hypersecretion, is thought to be mediated by reflex hypergastrinemia.
AIMS: To measure fasting and postprandial gastrin in patients on long-term proton-pump inhibitor treatment and correlate gastrin levels with the duration of treatment and other potential predictors.
METHODS: In this cross sectional study patients, with erosive esophagitis, on long-term proton-pump inhibitor treatment and healthy controls underwent gastrin measurements at baseline and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pancreatic neuroendocrine tumor (pNET) secretes various peptide hormones; however, calcitonin hypersecretion is rare. Its clinicopathological significance and treatment is still controversial.
CASE REPORT: A 43 year-old Japanese man presented severe watery diarrhea and a large mass in the pancreatic tail. Blood concentration of VIP was elevated to 649 pg/mL (reference range: 0-100 pg/mL), and calcitonin to 66,700 pg/mL (reference range: 15-86 pg/mL). There was no tumor in other endocrine organs. The resected tumor was composed of 80% calcitonin-positive cells and 10% VIP-positive cel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric inhibitory polypeptide (GIP) is an incretin released from enteroendocrine K-cells in response to nutrient ingestion. GIP potentiates glucose-stimulated insulin secretion and induces energy accumulation into adipose tissue, resulting in obesity. Plasma GIP levels are reported to be increased in the obese state. However, the molecular mechanisms of GIP secretion and high fat diet (HFD)-induced GIP hypersecretion remain unclear, primarily due to difficulties in separating K-cells from other intestinal epithelial cells in vivo. In this study, GIP-GFP knock-in mice that enable us to visuali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.