Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6218 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
The signaling pathways that control embryonic development and migration of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons, as well as the postnatal fate and function of differentiated cells, are the subject of ongoing research. Here, we examined the role of phosphoinositides in this complex multistep process by generating GnRH neuron-specific phosphatidylinositol 4-kinase alpha knockout mice. The knockout mice were indistinguishable from their control littermates at all time points studied. However, adult knockout females and males were infertile, as reflected by the absence of GnRH immunoreact
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent Cushing's syndrome (CS) is a rare, fulminant variant of endogenous hypercortisolism that demands rapid localization of the ACTH source to achieve a cure. A 51-year-old woman presented with progressive proximal muscle weakness, centripetal obesity, new-onset hypertension with a blood pressure of 150/90 mmHg at arrival, and persistent hypokalemia (2.2 mmol/L). Biochemical testing confirmed severe hypercortisolism that failed to suppress after an overnight 1-mg dexamethasone test. Plasma ACTH was markedly elevated (798 pg/mL), indicating ACTH-d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) accounts for 8-18% of Cushing syndrome cases and is typically due to neuroendocrine tumors such as small cell lung carcinoma and bronchopulmonary neuroendocrine tumors. EAS arising from Ewing sarcoma (EwS) is rare, with only 9 pediatric and 5 adult cases reported to date. We present the case of a 40-year-old woman with refractory, metastatic EwS who developed progressive swelling, fatigue, hypokalemia, profound proximal muscle weakness, and intermittent confusion over 2 months. Physical examination revealed facial plethora, supraclavicu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome (EAS) is a challenging condition, particularly when the primary tumor cannot be localized. This case report described a patient with EAS and a concomitant pituitary tumor who developed adrenal crisis while receiving osilodrostat for EAS and fluconazole for cryptococcal infection before bilateral adrenalectomy.
CASE REPORT: A 27-year-old man presented with progressive fatigue, proximal muscle weakness, resistant hypertension, and weight gain. Laboratory tests showed significant hypercortisolemia. Magnetic resonance imagi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Pheochromocytomas are rare catecholamine-secreting tumors arising from adrenomedullary chromaffin cells. Very rarely, they cosecrete adrenocorticotropic hormone (ACTH), causing ectopic Cushing syndrome. Because of its rarity, clinicians may not consider this etiology, despite the high morbidity associated with simultaneous catecholamine and cortisol excess. We present a case in which a systematic and methodical diagnostic approach led to identification and successful treatment of an ACTH-producing pheochromocytoma.
CASE REPORT: A 48-year-old man presented with altered me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic hormone secretion from neuroendocrine neoplasms in the lung (lung-NENs) is rare and poorly explored. Emerging evidence indicates that hormone-secreting NENs carry a worse prognosis. We hypothesised that ectopic hormone production and secretion in lung-NENs is a negative prognostic marker. A retrospective cohort of 167 patients with lung-NENs (121 females, median age: 68 (min-max: 15-85) years), excluding small cell lung cancer, was analysed for clinical and biochemical data and outcome. Tumour tissue was evaluated for serotonin and calcitonin expression. Among 127 patients with hormone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to investigate the causal relationship and biological mechanism between oral contraceptives (OCs) and adverse pregnancy outcomes using Mendelian randomization (MR) methods.
METHODS: We conducted a drug-target MR analysis, identifying five OC target genes and using "Ever taken oral contraceptive pill" as an additional genetic instrument. Summary- data-based MR (SMR) and inverse-variance-weighted MR (IVW-MR) were applied, followed by sensitivity, colocalization, and preliminary bioinformatic analyses.
RESULTS: IVW-MR analysis revealed no causal association betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ectopic Cushing syndrome (ECS) is a rare endocrinological disease caused by neuroendocrine tumors capable of secreting ATCH or POMC derived immature peptides. It accounts for 10-20 percent of Cushing syndrome cases. ACTH secretion usually leads to clinically severe hypercortisolism with a predominance of glucocorticoids catabolic effects on clinical presentation. It has been suggested that ECS should be divided into two phenotypes, aggressive and indolent. The first one is characterized by classical Cushingoid features, like weight gain, purple striae and so on. The latter is characterized by
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old male presented to our outdoor clinic with uncontrolled hypertension. He was diagnosed incidentally with hypertension at the age of 16 years. He was taking multiple anti-hypertensive medications but his home blood pressure (BP) readings were always on higher side. He had history of ambiguous genitalia at birth and underwent corrective surgery in early childhood. He had history of poor beard growth for that he received testosterone injections for almost a year. He had elevated BP (170/90 mm/Hg). On the Examination, he had poor secondary sexual characters with ambiguous genitalia (e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent Cushing's syndrome (CS), ectopic ACTH secretion (EAS) is a rare condition caused by ACTH-secreting neuroendocrine tumors (NETs), such as bronchial carcinoids. We report a 65-year-old woman with severe EAS complicated by bowel perforation. She presented with hypokalemia (K+ 2.3 mmol/L), metabolic alkalosis, resistant hypertension (180/110 mmHg), worsening diabetes (HbA1c 6.7%-9.1%), proximal muscle weakness, and 14 kg weight gain over 3 months. A silent sigmoid colon perforation required emergency resection and colostomy. Biochemical tests co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen receptor (AR)-dependent prostate cancer (PCa) cells require co-activation of ELK1 by AR to activate a critical set of cell cycle and mitosis genes, regardless of hormone - sensitivity. A small molecule antagonist (KCI807) that inhibits AR-dependent growth by selectively binding to AR and blocking its association with ELK1 is limited as a drug by auto-induced metabolism. Using structure-activity data, consistent with modeling a physically mapped KCI807 binding pocket, we developed a new class of compounds with a different core structure comprising 5-Hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-1-methyl
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS) is a rare manifestation of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Identifying the ACTH source is challenging in MEN1 due to the frequent coexistence of multiple synchronous neuroendocrine tumors (NETs) in these patients.
METHODS: We describe the diagnostic dilemma in a 51-year-old male with MEN1 and severe ACTH-dependent CS. To analyze the specific diagnostic pitfalls in this population, we conducted a systematic literature review focusing exclusively on documented cases of ectopic Cushing syndrome (ECS) in MEN1 patients.
RESULTS: The
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic endocrine syndromes (PESs) are hormonal disturbances associated with malignancies that result from tumor-related production of hormone-like substances, immune-mediated mechanisms, or dysregulated signaling pathways. While they are well recognized in lung and neuroendocrine cancers, their relevance in gastrointestinal tumors remains less clearly defined. This narrative review synthesizes current knowledge on paraneoplastic endocrine manifestations in gastrointestinal malignancies, based on a structured search of the literature in major databases, including PubMed, Scopus, and Web
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercalcemia as a paraneoplastic syndrome is associated with poor prognosis. It is most commonly caused by parathyroid hormone-related protein (PTHrP) production, less commonly by bony metastases, and very rarely by ectopic parathyroid hormone (PTH) secretion. Hypercalcemia in endometrial cancer is relatively rare.
CASE PRESENTATION: We present two cases of hypercalcemia in patients with poorly differentiated endometrial cancer, both of whom had elevated PTH levels and no evidence of parathyroid disease or bone metastases at baseline. In the first case, hypercalcemia rapidly prog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticotropin (ACTH)-secreting pheochromocytomas are rare neuroendocrine tumors that combine catecholamine and cortisol excess, posing major diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a 38-year-old man with hypertension, episodic adrenergic symptoms, and biochemical evidence of elevated metanephrines and ACTH-dependent hypercortisolism. Imaging revealed a right adrenal mass compatible with pheochromocytoma, but metaiodobenzylguanidine (MIBG) scintigraphy was negative. After preoperative preparation with alpha- and beta-blockade and intraoperative steroid coverage, the patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH-producing pheochromocytomas are rare. Familial adenomatous polyposis (FAP), caused by mutations in the Adenomatous Polyposis Coli (APC) gene, increases the risk of colorectal neoplasia, as well as adrenal lesions. This is the case of a 21-year-old male presenting with a 10cm right adrenal mass and rapidly progressive Cushing's syndrome (CS). Biochemical workup confirmed ACTH-dependent CS and catecholamine excess and a 68Ga-DOTA-NOC PET/CT showed SSR expression limited to the adrenal mass. Methyrapone and alpha/beta blockade were initiated, followed by right adrenalectomy. Histopathology c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endogenous Cushing syndrome results from excessive cortisol production by the adrenal glands and is characterized by the loss of circadian rhythm of cortisol secretion and negative feedback regulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. This condition is broadly subtyped into adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent and ACTH-independent types based on ACTH measurement. A plasma ACTH level <5 pg/mL suggests ACTH-independent Cushing syndrome (adrenal source), while a level >15 pg/mL suggests ACTH-dependent Cushing syndrome (pituitary or ectopic source). A certain immunoas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian endometriosis is an estrogen-dependent inflammatory disorder in which endometrial stromal cells are key cellular contributors to hormone-immune crosstalk and lesion persistence. Here, we isolated paired eutopic (NESC) and ectopic (EESC) endometrial stromal cells from patients with ovarian endometriosis, compared their proliferation, migration/invasion and decidual responsiveness, and profiled their transcriptomes by RNA sequencing. EESCs displayed enhanced proliferative and migratory/invasive capacity and an attenuated decidual response. RNA-seq revealed an inflammatory transcriptional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: X-linked hypophosphataemia (XLH) is a rare genetic disorder characterised by defective bone and tooth mineralisation. Burosumab is a recombinant, human, anti-fibroblast growth factor 23 monoclonal antibody approved for treating XLH. Due to the rarity of the disease, additional safety data for the treatment of XLH with burosumab are required.
DESIGN: A post-authorisation safety study analysis of data for paediatric participants from the International X-linked Hypophosphataemia Registry. This study included standard diagnostic and monitoring clinical data at participating centres, re
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.