Wernicke encephalopathy (WE) is an acute and potentially reversible neurological disorder caused by thiamine deficiency and is most commonly associated with chronic alcohol use. However, it can also occur in nonalcoholic individuals with nutritional deprivation, where diagnosis is often delayed because of low clinical suspicion. We report a case of WE occurring in the setting of prolonged intermittent fasting for weight loss. The patient presented with subacute neurological symptoms, including gait disturbance, visual complaints, and cognitive impairment. Neurological examination revealed find
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is an extremely rare autosomal recessive disease caused by variants in the thymidine phosphorylase gene (TYMP), primarily characterized by severe gastrointestinal and neurological symptoms. The complete phenotype of MNGIE has not been linked to any gene other than TYMP.
METHODS: We describe two identical twins who exhibited delayed psychomotor development, infantile bilateral cataract, congenital demyelinating polyneuropathy, and severe progressive gastrointestinal dysmotility with recurrent pseudo-obstruction episodes,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Super super obesity increases perinatal risk, and monochorionic diamniotic twin gestation is uncommon. Although Wernicke's encephalopathy is linked to hyperemesis gravidarum in underweight women, severe obesity does not preclude micronutrient depletion. A woman with body mass index 65 kg/m2 carrying monochorionic diamniotic twins developed Wernicke's encephalopathy at 25 weeks after prolonged poor diet with restrictions and persistent nausea and vomiting. Severe obesity may create a false impression of nutritional adequacy. Furthermore, twin pregnancy increases metabolic demand and complicates
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: This case report describes an unusual presentation of recurrent Wernicke encephalopathy (WE) in a patient undergoing hemodialysis, with distinctive neuroimaging findings that provide new insights into the disease.
PATIENT CONCERNS: The patient presented with progressive gait ataxia, dysarthria, and mild memory impairment, with recurrent neurological symptoms following thiamin discontinuation.
DIAGNOSES: WE was diagnosed based on characteristic MRI findings including the rare lentiform fork sign and other atypical brain lesions, supported by symptom recurrence after thiamin cessati
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke encephalopathy (WE), caused by thiamine deficiency in patients with chronic alcohol use, may progress to Korsakoff syndrome if untreated. Diagnosis is challenging and often missed because the classic triad can be incomplete and blood thiamine levels can be normal. A 56-year-old woman with 40-60 g of pure alcohol consumption daily since her 20s and a previous psychiatric hospitalization for alcohol dependence at the age of 50 years developed hallucinations, delusions, agitation, and cognitive decline. One month later, she fractured her left femoral neck at home, for which she underwent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe a 31-year-old female patient who presented with intermittent diplopia, progressive gait instability, dizziness and forgetfulness. Clinical examination revealed decreased level of consciousness (Glasgow Coma Scale score of 14), horizontal and vertical gaze-evoked nystagmus, bilateral abducens nerve palsy, and severe truncal and gait ataxia. Laboratory analyses did not reveal any diagnostic findings. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed bilateral FLAIR-hyperintensities in the dorsomedial thal-amus, mammillary bodies, and around the third ventricle extend
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: There is an increasing number of single case reports describing patients with findings compatible with thiamine deficiency, in whom rapid replacement of thiamine fails to induce improvement. Further work-up identifies positive aquaporin-4 antibodies (AQP-4) leading to a final diagnosis of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Occasionally, NMOSD is the initial diagnosis, but it turns out that the patient has thiamine deficiency. Similarly, these two diagnoses may overlap, particularly with area postrema lesions and in other cases of protracted vomiting. RECENT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiating keratinocytes break down their organelles and nuclei to become the compacted cornified layers of the epidermal barrier in a poorly understood catabolic process. Live confocal imaging of stratified human organotypic epidermis revealed endoplasmic reticulum (ER) fragmentation and lysosomal engulfment in the cornifying layers, where we found up-regulation of TEX264, a receptor that mediates selective autophagy of the ER (reticulophagy). TEX264 expression was increased by ER stress, which caused precocious cornification of organotypic epidermis. In undifferentiated keratinocytes, e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Wernicke encephalopathy (WE) results from thiamine deficiency and frequently affects nonalcoholic surgical patients with prolonged fasting and parenteral nutrition. Perioperative WE is often misdiagnosed due to nonspecific symptoms, and its intraoperative electroencephalographic and anesthetic features remain poorly understood.
PATIENT CONCERNS: A 68-year-old male underwent hepatic surgery for malignant obstructive jaundice. Postoperative biliary anastomotic leakage and aphagia led to long-term parenteral nutrition. The patient subsequently developed confusion, somnolence, nystagmu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female in her 40s presented with binocular diplopia and blurry vision for three days following two months of daily vomiting, diarrhoea and poor oral intake. Initial examination was notable for bilateral abduction palsies and bilateral dysmetria on finger-to-nose testing. One day later, oculomotor dysfunction progressed with new restriction in upwards and downwards gaze. Dilated fundoscopic examination revealed severe bilateral optic disc oedema with surrounding haemorrhage. MRI Brain and Orbits were notable for T2Fluid-Attenuated Inversion Recovery (FLAIR) hyperintensities in the periaqueduc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old male with a history of problematic alcohol use, laxative and proton pump inhibitor consumption, presented with acute behavioral changes, tremors, gait disturbance, nystagmus, and tonic-clonic seizures associated with fever. A lumbar puncture was performed, showing no physicochemical abnormalities, no growth in cultures, and a negative polymerase chain reaction panel for common pathogens. Laboratory tests revealed severe hypomagnesemia, hypokalemia, hypocalcemia, and metabolic alkalosis. Neuropsychiatric symptoms and the acute symptomatic seizure were interpreted as secondary to e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke encephalopathy (WE) is an acute neurological emergency caused by severe thiamine deficiency. Although classically associated with chronic alcoholism, it may also occur in nonalcoholic settings, including during prolonged antituberculosis treatment. We report the case of a 29-year-old woman treated for bacteriologically confirmed pulmonary tuberculosis who developed recurrent episodes of severe drug-induced hepatotoxicity, requiring treatment interruption and modification. Despite the introduction of an alternative antituberculosis regimen, she experienced persistent vomiting followed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 50-year-old man with obesity and chronic alcohol use disorder who developed Korsakoff syndrome in the setting of rapid weight loss temporally associated with tirzepatide therapy, a dual glucagon-like peptide-1/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GLP-1/GIP) receptor agonist. Within weeks of treatment initiation, he presented with profound memory impairment and anosognosia. Initial brain magnetic resonance imaging (MRI) was unremarkable, but 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (18F-FDG PET) revealed hypometabolism in the mammillary bodies with prog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists are increasingly prescribed for obesity. Although generally considered safe, marked appetite suppression and persistent gastrointestinal adverse effects may increase the risk of nutritional deficiencies. Wernicke's encephalopathy (WE), caused by thiamine deficiency, is a rare but potentially fatal neurological disorder that may result in irreversible cognitive impairment if not promptly recognized and treated. Recently, cases of WE associated with semaglutide use have been reported. This study aimed to systematically review published case re
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperemesis gravidarum (HG) is a severe form of nausea and vomiting in pregnancy that may result in dehydration, malnutrition, and electrolyte imbalance. Wernicke's encephalopathy (WE), caused by thiamine deficiency, and refeeding syndrome (RFS), a metabolic complication of nutritional rehabilitation, are rare but serious sequelae of prolonged starvation in HG. We present the case of a multiparous woman in her 30s with severe HG and missed miscarriage at approximately 16 weeks, who developed refractory hypokalaemia, hypomagnesaemia, and evolving neurological symptoms following medical manageme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wernicke encephalopathy (WE) is a serious neurological disorder often linked to alcohol use but can also occur under non-alcoholic conditions, particularly following gastrointestinal (GI) procedures. Existing reviews predominantly focus on bariatric surgery, leaving significant gaps regarding other major GI procedures.
OBJECTIVE: This study aimed to systematically review and synthesize evidence on the incidence, clinical characteristics, diagnostic methods, management strategies, and outcomes of WE in non-alcoholic adults following gastrointestinal procedures.
METHODS: A PRISMA-c
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although it is known that parents caring for adolescent and young adult (AYA) cancer patients experience physical and psychological stress, to our knowledge, there are no reports regarding thiamine deficiency (TD) in this population.
METHOD: From a series of cancer patient caregivers, we identified TD in a mother caring for an AYA cancer patient and report our experience with this case, as treatment enabled the prevention of Wernicke encephalopathy (WE).
RESULTS: A 49-year-old woman who had been caring for her 18-year-old son after he developed graft-versus-host disease following
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke encephalopathy is caused by thiamine deficiency, and treatment with high-dose thiamine is recommended for its management. We herein report the case of an older adult woman who developed refeeding syndrome after receiving intravenous fursultiamine. Although the patient's oral food intake was restricted to prevent refeeding syndrome, the total caloric load, including glucose contained in fursultiamine, exceeded the recommended amount. This case demonstrates that the caloric contribution of glucose present in fursultiamine should not be overlooked when treating Wernicke encephalopathy wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Early differentiation between hepatic encephalopathy and Wernicke encephalopathy (WE) is clinically critical in patients with decompensated alcoholic cirrhosis, as vitamin B1 deficiency can produce overlapping neurological symptoms that obscure the correct diagnosis and delay life-saving treatment.
PATIENT CONCERNS: A 55-year-old male with a 2-year history of alcoholic cirrhosis was admitted to the hospital due to progressively worsening abdominal distension, diarrhea, and fatigue over the month prior to presentation.
DIAGNOSES: WE was established based on the classic clinical tri
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke's encephalopathy (WE) is an acute, reversible but potentially disabling neurological syndrome caused by thiamine deficiency. It is increasingly recognized in non-alcoholic settings, particularly when persistent vomiting, poor intake, malabsorption, or systemic illness rapidly depletes limited thiamine stores. Patients with mixed connective tissue disease (MCTD) may be vulnerable because esophageal/gastrointestinal dysmotility, gastroesophageal reflux, chronic inflammation, and reduced oral intake can overlap and obscure nutritional complications. A 38-year-old woman with a 4-year hist
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования