Vitamin B12 is essential for neural function, red blood cell formation, and DNA synthesis, yet its deficiency persists as a global health burden driving megaloblastic anemia, neuropathy, and cognitive decline. Effective prevention is constrained by the vitamin's susceptibility to degradation during processing, storage, and cooking, its intricate absorption physiology, and the failure of conventional diagnostic and supplementation strategies to address the diverse underlying causes of deficiency. This review introduces a closed-loop smart nutrition system that integrates monitoring, intelligent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prompt diagnosis and treatment of vitamin B12 deficiency prevents haematological, neurological, psychological and psychiatric disturbances. During November 2024, reference interval data used for the clinical interpretation of total B12 assays was collated from participants of the UK NEQAS for Haematinic Assays Scheme. From these data we characterised the geographical variation in diagnostic thresholds across the United Kingdom to identify regions with poor adherence to National Institute for Health and Care Excellence (NICE) guidance (NG239).
METHODS: Applied diagnostic thresholds
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric dysfunction is increasingly being acknowledged as a disabling complication of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), but there are no therapeutic approaches. We investigated in the present study the neuroprotective effectiveness of naringenin, a citrus flavonoid with known anti-inflammatory and neurotrophic effects, in a murine NASH model induced by an 8-week methionine-choline-deficient (MCD) diet. Male C57BL/6 mice (n = 8/group) were treated with naringenin (50 mg/kg/day, i.p.) during the final 4 weeks. In behavioral tests, naringenin counteracted cognitive impairment in nove
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Frailty is common among patients with acute ischemic stroke (AIS) and is associated with adverse health outcomes. Although hyperhomocysteinemia (Hhcy) is a recognized biomarker in AIS, its association with frailty remains unclear. This study aimed to examine the relationship between Hhcy and frailty and assess whether Hhcy is independently associated with frailty in AIS patients.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a cross-sectional study involving 397 AIS patients admitted between April 2023 and April 2024. Frailty was assessed using the Tilburg Frailty Indicator (TFI). Clinical and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 deficiency is a significant health problem in infancy, particularly in developing countries. Oral treatment has emerged as an alternative to intramuscular therapy, but optimal dosing in infants remains unclear.
METHODS: This retrospective study included 93 infants aged 1 to 12 months diagnosed with nutritional vitamin B12 deficiency. Patients received either 500 or 1000 µg oral cyanocobalamin. Laboratory parameters were evaluated at baseline, 2 months, and 4 months.
RESULTS: Both treatment groups demonstrated significant increases in serum vitamin B12 levels and decre
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his early twenties had been hospitalized due to acute nitrous oxide intoxication, during which a vitamin B12 deficiency and anaemia were also diagnosed. Two weeks later he was found dead in his apartment. Twenty empty nitrous oxide cartridges were found next to the body, and according to his mother, he had been using nitrous oxide excessively for approximately two months. The autopsy revealed a fatal pulmonary embolism secondary to deep vein thrombosis, and toxicological analysis detected nitrous oxide in low concentrations in the blood. Regarding the pulmonary embolism, a coagulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Folate receptor alpha autoantibodies (FRAAs) during pregnancy impair placental and cerebral folate transport, predisposing the developing brain to autism spectrum disorder (ASD) through cerebral folate deficiency (CFD). A previously published pilot randomised controlled trial (RCT) showed that prenatal calcium folinate (folinic acid), compared with standard folic acid, lowered ASD incidence in the offspring of FRAA-positive mothers at 24-30 months. Mechanistically, whereas folic acid depends largely on the antibody-blocked folate receptor alpha, folinic acid (a reduced folate) ente
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B6 plays a role in over 100 enzymatic reactions, and it is purported that athletes have higher requirements compared with the general population. Deficiency, while rare, may lead to adverse symptoms if severe or prolonged. Conversely, excessive intake may increase the risk of toxicity. This article discusses the potential implications of high vitamin B6 exposure in athletes and includes illustrative observational data on plasma pyridoxal 5'-phosphate (PLP) from routine biomarker monitoring in elite athletes. Observation-level deficiencies (< 30 nmol/L; 5.2%) and raised (> 125 nmol/L; 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge in Parkinson's disease (PD) research is the identification of non-invasive neurophysiological markers that can distinguish PD patients from healthy controls while providing interpretable information about cortical dysfunction. This study investigates whether aperiodic EEG spectral parameters extracted using Fitting Oscillations and One-Over-F decomposition can serve as candidate indicators for exploratory PD classification and medication-state analysis. Resting-state EEG data from 15 PD patients and 16 healthy controls were analyzed. For PD participants, both medicated and un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute intermittent porphyria is a rare genetic disorder characterized by an enzyme deficiency in heme synthesis, causing an accumulation of neurotoxic precursors. Its clinical symptoms include abdominal and/or lumbar pain, reddish-brown urine, and neuropsychiatric signs.
OBSERVATION: We report the case of a young female patient who presented with several episodes of intense low back pain followed by confusion, visual hallucinations, epileptic seizures, and severe dysautonomia with hypotension and impaired alertness. The diagnosis was established after several weeks of investigat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is a major cause of chronic liver disease, yet its pathogenesis remains incompletely understood. Oxidative stress is thought to play a key role in MASLD progression. This study aimed to investigate the role of cystathionine γ-lyase (CSE), an enzyme essential for cysteine and glutathione (GSH) biosynthesis, in MASLD development.
RESULTS: Choline-deficient high-fat diet (CDHFD) feeding led to elevated aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, hepatic triglyceride accumulation, vacuolization, macrophage infiltratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Globally, type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a common metabolic disorder affecting millions of people annually. Metformin, a prevalent prescribed antihyperglycemic medication for T2DM, has been associated with vitamin B12 deficiency. This study aimed to determine the prevalence of vitamin B12 deficiency in T2DM patients receiving metformin.
METHODS: This retrospective record review study was based on T2DM patients receiving metformin at a single tertiary healthcare center. The prevalence of vitamin B12 deficiency is defined as a serum level <145 pmol/L. Statistical analysis asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate compounds are crucial for DNA and RNA synthesis, homocysteine regulation, and epigenetic methylation. However, significant differences exist between 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF) and folinic acid (CHO-THF) -and synthetic folic acid (sFA). Understanding their absorption, bioavailability, and clinical effects is essential, especially for women planning pregnancy, pregnant women, and patients with MTHFR or DHFR polymorphisms, autism spectrum disorders, or other folate-related conditions. A comparative analysis of clinical and biochemical studies was conducted to evaluate the efficacy,
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CGA combination consisting of Cordyceps sinensis polysaccharide, gypenosides, and amygdalin, is derived from Fuzheng Huayu capsule (a traditional Chinese medicine approved for liver fibrosis) via previous Uniform Design Experimentation. The effect of CGA on metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) and the potential mechanism based on bile acids (BAs) alternative biosynthesis pathway-farnesoid X receptor (FXR) axis are investigated here.
METHODS: Alanine aminotransferase, hepatic triglyceride, malondialdehyde (MDA), BAs, fatty acids oxidation (FAO) activity, mRNA of i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pellagra is a nutritional deficiency caused by the inadequate intake or metabolism of niacin (vitamin B3) and its precursor tryptophan. While pellagra is now rare in developed countries, individuals with eating disorders such as anorexia nervosa or chronic alcoholism remain at risk of developing this condition. We report a fatal case of pellagra in a woman with anorexia nervosa. Autopsy revealed severe emaciation, Casal's necklace, and additional cutaneous findings, including Russell's sign. Histopathological examination of the neck lesion revealed characteristic psoriasiform changes. Postmort
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal deficiency of vitamin B12 (B12) is associated with neural tube defects, fetal growth restriction, and future risk of non-communicable disease in the offspring. Little is known about the molecular basis of these associations. We hypothesized that B12 regulates the expression of fetal genes, thereby influencing fetal growth and fetal programming. We investigated the association of B12 and other micronutrient concentrations in the cord blood with gene expression in the cord blood mononuclear cells. We performed a Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA) on cord blood transcri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schisandrin B (Sch B), a key bioactive lignan extracted from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill, exhibits lipid lowering and anti-inflammatory properties in vivo and in vitro. However, few studies investigate the anti-metabolic dysfunction associated steatohepatitis (MASH) effect of Sch B. In this study, we employed a methionine and choline-deficient high fat diet (MCDHF)-induced MASH mouse model and palmitate acid (PA)-induced MASH cell models to evaluate the anti-inflammatory and anti-steatosis effects of Sch B. We also explore the molecular targets of Sch B for its anti-MASH effect. The re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia is a risk factor of cardiovascular disease (CVD). High-density lipoprotein (HDL) plays an important role in anti-atherosclerosis, with its anti-atherogenic function attributed to HDL-associated proteins such as apolipoprotein A-I (apoA-I) and paraoxonase 1 (PON1). Homocysteine (Hcy) thiolactone modifies lysine residues in proteins, thereby altering their function. Although dysfunction of apoA-I and PON1 has been reported, the precise modification sites and underlying mechanisms have remained unclear. In this study, we aimed to identify Hcy-thiolactone modification sites on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elevated vitamin B12 concentration can be caused by supplementation, liver disease, kidney disease, or myeloid malignancies. Persistent, unexplained elevations of vitamin B12 can raise concern among patients and may lead to invasive diagnostic procedures, including bone marrow biopsy. A potential benign cause of this elevation is macro-B12, a complex of vitamin B12, transcobalamin, and immunoglobulins. Although not bioactive, this complex can cause elevated plasma vitamin B12 concentrations due to reduced clearance.
METHODS: Polyethylene glycol (PEG) precipitation is a laborator
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRPS genes, which encode components of the small mitoribosomal subunit, have not been previously linked to adult-onset neurological diseases. These genes play a critical role in mitochondrial translation and the biogenesis of the oxidative phosphorylation system. Whole Genome Sequencing was performed on adult patients presenting with an unexplained neurological picture. In parallel, functional studies were carried out in patient-derived fibroblasts to assess mitochondrial translation and the status of oxidative phosphorylation pathways. Bi-allelic pathogenic variants in MRPS22, MRPS23, and MRP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.