Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10018 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism2007eng
We hypothesized that abnormal fetal lung growth in experimental congenital diaphragmatic hernia after maternal nitrofen exposure alters lung structure due to impaired VEGF signaling, which can be reversed with VEGF or nitric oxide (NO) treatment. Timed-pregnant Sprague-Dawley rats were treated with nitrofen on embryonic day 9 (E9), and fetal lungs were harvested for explant culture on E15. Explants were maintained in 3% O2 for 3 days and were treated with NO gas or recombinant human VEGF protein for 3 days. To determine the effects of VEGF inhibition on lung structure, normal fetal lung explan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolic disease (VTED) in the upper extremities is an infrequent entity, although its incidence has increased in relation to the use of central venous catheters. Its etiology can be primary (idiopathic, spontaneous, due to effort or traumatic) or secondary (related to tumours, central venous catheters, etc.). We present a case of primary venous thrombosis of the upper right extremity, also called the Paget-Schroetter syndrome. This clinical picture is usually associated with intensive and/or repetitive exercise or effort of the affected extremity, anatomical alterations in the zo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate consumption of foods rich in dietary fibre and its relation to the prevalence of constipation in pre-school children.
METHODS: In total, 368 children aged 3-5 years were randomly selected from kindergartens in Hong Kong. Constipation was confirmed by Rome-criteria. Children with normal bowel habits served as non-constipated controls. Consumption of vegetables, fruits, whole-grain cereals and fluid were determined using a 3-day food record.
RESULTS: A total of 28.8% children were reported to have constipation. Median dietary fibre intake of constipated children was significan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After congenital heart defects neural tube defects (NTDs) is the second most prevalent congenital malformation among birth defects. The average rate of isolated NTDs is 1.4-2.0 per 1000 live births worldwide. The etiology of isolated (nonsyndromic) NTDs is believed to be the result of a combination of genetic predisposition and environmental factors. Over 80 genes believed to be engaged in the neurulations have been identified during the investigation and research of the mouse models. Despite exhaustive research efforts, now spanning several decades, little is known about the actual genetic me
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article focuses on the clinical evaluation and management of women who have thrombophilia-related placental vascular complications, including fetal loss, pre-eclampsia, intrauterine fetal growth restriction, and placental abruption. All are major causes of maternal and fetal adverse outcomes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine, a sulfur amino acid, is an intermediate metabolite of methionine. In 1969, McCully reported autopsy evidence of extensive arterial thrombosis and atherosclerosis in children with elevated plasma homocysteine concentrations and homocystinuria. On the basis of this observation, he proposed that elevated plasma homocysteine (hyperhomocysteinemia) can cause atherosclerotic vascular disease. Hyperhomocysteinemia is now well established as an independent risk factor for atherosclerotic vascular disease. Mild hyperhomocysteinemia is quite prevalent in the general population. It can be c
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the identification of hyperhomocysteinemia as a risk factor for developing osteoporosis, the contribution of thiols metabolically linked with homocysteine (tHcy) may be of importance. Cysteine (Cys) is formed from tHcy and is involved in bone metabolism via incorporation into collagen and cysteine protease enzymes.
METHODS: We investigated the association of plasma Cys and related thiols, the bone turnover markers C-telopeptide (CTX) and procollagen type 1 N propeptide (P1NP) and folate and vitamin B(6) with calcaneal bone mineral density (BMD) in 328 postmenopausal British w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated cerebral folate deficiency was detected in a 13-year-old girl with cognitive and motor difficulties and juvenile rheumatoid arthritis. Her serum contains autoantibodies that block membrane-bound folate receptors that are on the choroid plexus and diminish the uptake of folate into the spinal fluid. Whereas her serum folate exceeded 21 ng/mL, her spinal fluid contained 3.2 ng/mL of 5-methyltetrahydrofolate as a consequence of the autoantibodies diminishing the uptake of this folate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic arsenic exposure in humans is associated with cancers of the skin, lung, bladder and other tissues. There is evidence that folate deficiency may increase susceptibility to arsenic effects, including skin lesions. K6/ODC mice develop skin tumors when exposed to 10ppm sodium arsenite for 5 months. In the current study, K6/ODC mice maintained on either a folate deficient or folate sufficient diet were exposed to 0, 1, or 10ppm sodium arsenite in the drinking water for 30 days. Total RNA was isolated from skin samples and gene expression analyzed using Affymetrix Mouse 430 2.0 GeneChips. D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old male was admitted to our hospital for dyspnea, associated with severe pulmonary hypertension. The patient fell into a shock state on the next day. Hemodynamic measurements revealed high output heart failure with low peripheral vascular resistance. We suspected shoshin beriberi, a fulminant form of cardiac beriberi, by ruling out other common causes of pulmonary hypertension. The rapid recovery after intravenous thiamine administration and the patient's history of improper diet strongly supported the diagnosis. The present case of shoshin beriberi complicating severe pulmonary hyp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine deficiency can occur in any disease that results in inadequate intake or excessive loss of vitamin B1. In addition to increased thiamine consumption secondary to high cell turnover, cancer patients frequently have reduced oral intake as a direct result of their cancer or from cancer treatments. However, Wernicke encephalopathy (cerebral Beriberi), a clinical manifestation of thiamine deficiency, has rarely been associated with cancer patients. We report a case of Wernicke encephalopathy in a nonalcoholic patient with lymphoma. Although thiamine deficiency rarely potentiates clinical s
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine, or vitamin B1, is a water-soluble B complex vitamin that was first discovered in 1910 in the process of exploring how rice bran cured patients of beriberi. Thiamine is not synthesized in humans, therefore its availability for necessary cellular processes hinges on its continual ingestion. The amount of thiamine one needs to ingest to maintain balance is disease state-dependent or medication-dependent. Severe chronic thiamine deficiency can have significant neurologic and cardiac effects, the latter is reflected in a particular type of heart failure called wet beriberi. This form of h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss the case of a 49 year old man who was admitted to the emergency department with acute heart failure. He suffered from severe alcoholism and malnutrition. His heart failure was of the high output type and the diagnosis beriberi, a disease caused by thiamine (vitamin B1) deficiency. The treatment consisted of intravenous administration of thiamine. The clinical response was spectacular with normalization of cardiac function within a few hours.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A beriberi outbreak occurred in the Maison d'Arrêt et de Correction d'Abidjan (MACA), a detention center in Abidjan, Côte d'Ivoire, between October 2002 and April 2003.
OBJECTIVE: A retrospective investigation was conducted to document the outbreak in April 2003.
METHODS: A descriptive analysis and a case-control study were performed. A probable case patient was defined as a person detained in the center between October 2002 and April 2003 with at least two of the following symptoms: bilateral leg edema, dyspnea, positive squat test, motor deficiencies, and paresthesia. A definit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper gastrointestinal tract surgery and diuretic use are 2 unrecognized causes of thiamine (vitamin B1) deficiency. Upper gastrointestinal tract surgery decreases the thiamine absorption, and diuretic use increases urinary excretion of thiamine. We present a case of a patient with a history of pancreaticoduodenectomy who had development of beriberi by diuretic use. A 68-year-old man was referred to our hospital because of pretibial pitting edema, foot numbness, and gait disturbance. He had a history of pancreaticoduodenectomy 8 years before and had been taking loop diuretics for 2 months. He
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies on the development of cleft lip, alveolus, palate, and velum and neural tube defects have revealed several shared multifactorial causes. Both anomalies emerge at different times during embryonic development and are not associated with each other unless there is a genetic component to the etiology. Vitamin deficiency disorders are one of several factors contributing to the etiology of these anomalies.Vitamins B6, folic acid and B12 play an essential role in the methylation cycle. A lack of or deficiency in these vitamins thus has severe consequences for the organism, especially
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperemesis gravidarum is severe, intractable nausea and vomiting affecting 0.3-2% of pregnancies. It has a complex multifactorial aetiology. This review explores the current literature relating to the clinical manifestations, differential diagnosis, epidemiology, possible aetiology, maternal and fetal complications, and evidence-based management of hyperemesis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to assess the relative contribution of iron, folate, and B 12 deficiency to anaemia in pregnant women in sub-Saharan Africa. In total, 146 pregnant women, who attended two antenatal clinics in Gombe, Nigeria, were recruited into the study. The majority (54%) of the women were in the third trimester. Blood samples were obtained for determination of haematocrit and for measurement of serum iron, total iron-binding capacity, ferritin, folate, vitamin B12, and homocysteine. Malaria was present in 15 (9.4%) women. Based on a haemoglobin value of<105 g/L, 44 (30%) women were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia in celiac disease (CD) has been attributed to nutritional deficiencies; however, the clinical manifestations of CD have changed with nongastrointestinal presentations predominating. We collected hematologic parameters from a cohort of patients seen at a tertiary care center for CD to assess the characteristics of anemia in this population. Hematological parameters measured <or=3 months of diagnosis and degree of villous atrophy from 405 patients diagnosed >1995 was analyzed. Ferritin levels were compared with population controls (NHANES III). Iron deficiency was common, occurring in 33%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.