Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10030 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 37 с найденным полным текстом
Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare serum 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) concentrations and the prevalence of vitamin D deficiency between the Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) VI and IX, and to evaluate demographic, seasonal, and lifestyle factors associated with vitamin D status in South Korea.
METHODS: Data from KNHANES IX (2022-2023), in which serum 25(OH)D concentrations were measured by liquid chromatography-tandem mass spectrometry, were compared with data from KNHANES VI (2013-2014), in which radioimmunoassay was used. Information on dietary supplement intake (≥2 week
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency (VDD) is common in type 2 diabetes mellitus (T2DM) and has been linked to dyslipidemia, but the specific lipids associated with low vitamin D status are not well defined. To address this, we sought to characterize lipidomic alterations associated with VDD in T2DM and describe the changes following vitamin D₂ (VD2) supplementation. Specifically, untargeted serum lipidomics with anthropometric and clinical measurements were performed in 219 adults with T2DM, classified as VDD (25(OH)D < 20ng/mL; n = 138) or non-VDD (25(OH)D ≥ 20ng/mL; n = 81). A subset of VDD participants (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Five-year data on metabolic durability, nutritional outcomes, and late morbidity after sleeve gastrectomy with transit bipartition (SG + TB) remain limited. We evaluated glycemic, weight, nutritional, and safety outcomes in women with severe obesity and insulin-treated type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: This prospective single-center follow-up included 35 women who underwent laparoscopic SG + TB in 2016-2017. At 5 years, 30/35 (85.7%) retained SG + TB anatomy and had complete efficacy data; weight and HbA1c were available in one additional revised patient (31/35, 88.6%).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the present study was to evaluate patient satisfaction and adherence to different vitamin D formulations and dosing regimens in a large Italian cohort of patients treated for osteoporosis or vitamin D deficiency.
METHODS: We did a cross-sectional study; a questionnaire (FEDIOS Survey, version 3.2) was administered across multiple centers under FEDIOS patronage. Questions assessed socio-demographic data, vitamin D treatment characteristics, perceived convenience, tolerability, adherence (Morisky scale), and overall satisfaction.
RESULTS: A total of 658 respondents
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant (AD) distal renal tubular acidosis (dRTA) generally has a later onset and milder clinical course than autosomal recessive forms. However, delayed diagnosis may result in prolonged metabolic acidosis and severe growth impairment. Here we report the case of a Japanese boy with a de novo SLC4A1 (NM_000342.4):c.1765C > T (p.Arg589Cys) variant who presented with marked growth failure from 6 months of age and was diagnosed with AD-dRTA at 27 months. Because severe short stature was the predominant clinical feature, venous blood gas analysis was performed and revealed metabolic aci
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatemic rickets is a rare disease characterized by renal phosphate loss, leading to chronic hypophosphatemia, elevated alkaline phosphatase, and skeletal symptoms that may remain unnoticed until advanced stages. Early diagnosis is essential because effective treatment is available to reduce complications.
OBJECTIVES: To evaluate a laboratory-based case-finding strategy for identifying oligosymptomatic patients with hypophosphatemic rickets using phosphorus and alkaline phosphatase results in a pediatric population.
METHODS: A descriptive observational study was conduct
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked hypophosphataemia (XLH) is the most common inherited cause of renal phosphate wasting, typically diagnosed in childhood but occasionally identified in adulthood.
CASE REPORT: We report a case of a 45-year-old woman with long-standing lower limb deformities, short stature, and diffuse joint pain. Laboratory evaluation revealed hypophosphataemia due to isolated renal phosphate wasting. Fibroblast growth factor 23 levels were markedly elevated. Imaging showed skeletal deformities and enthesopathic changes consistent with chronic XLH. Genetic testing identified a pathogenic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Coronary artery disease (CAD) remains a major cause of morbidity and mortality worldwide. Vitamin D deficiency has been increasingly linked to the pathophysiology of atherosclerosis; however, its association with the severity of CAD remains inconclusive, particularly in Bangladeshi populations where hypovitaminosis D is highly prevalent. The primary objective of this study was to compare serum vitamin D status between patients with angiographically confirmed CAD and those without CAD. The secondary objective was to evaluate the association between serum vitamin D levels and the angi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient osteoporosis of the hip is a rare condition characterized by temporary bone loss in the femoral head, leading to severe hip pain and walking difficulties. This report presents the case of a 39-year-old pregnant woman (gravida 4, para 0) who developed right hip pain and claudication at 33 weeks of gestation. Magnetic resonance imaging revealed right-sided transient osteoporosis. To mitigate the risk of femoral fracture during vaginal delivery, a scheduled cesarean section was performed at 38 weeks. Immediately postpartum, the patient experienced left leg pain, and a subsequent scan co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man was admitted with a 4-day history of neck swelling and intermittent convulsions for 3 days. Physical examination revealed a soft, tender nodule measuring~4 cm×3 cm in the right lobe of the thyroid gland. Chvostek's and Trousseau's signs were positive. Laboratory tests revealed hypocalcemia, normal serum phosphorus and magnesium levels, elevated parathyroid hormone (PTH) levels, and reduced vitamin D levels. Bone turnover markers indicated active bone formation, and bone density testing revealed severe osteoporosis. Neck ultrasound and CT suggested a thyroid-origin mass; howev
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The success of antiretroviral therapy has increased life expectancy for people living with HIV, leading to age-related comorbidities such as bone loss. Women living with HIV face dual risks from chronic HIV infection and estrogen deficiency. This study aimed to determine the prevalence of low bone mineral density in women living with HIV on antiretroviral therapy and analyze associated factors, specifically tenofovir disoproxil fumarate exposure, age, vitamin D, and postmenopausal status.
METHODOLOGY: A cross-sectional study was conducted at Cipto Mangunkusumo General Hospital,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sagliker syndrome (SS), commonly referred to as "Uglifying human face Syndrome," is a rare but serious outcome of chronic kidney disease characterized by skeletal deformities, especially in the skull and jaws, due to uncontrolled secondary hyperparathyroidism (SHPT). The diagnosis is made through a combination of clinical symptoms, radiographic evidence (demonstrating bone deformities), and laboratory evaluations. Timely and effective treatment of SHPT is essential to prevent or lessen the onset of SS. Treatment includes managing phosphorus levels (through dietary changes, phosphate binders, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is treated as a purely mechanical disorder of displaced otoconia, yet this model alone does not readily account for spontaneous otoconia detachment, bilateral or multicanal disease, high recurrence rates, or the clustering of BPPV with systemic metabolic conditions in a subset of patients. This article proposes and structures a unifying mechanistic model-the Metabolic Matrix Hypothesis-linking systemic metabolic states to otoconial fragility, and derives testable predictions from it. It is a hypothesis-generating narrative and theoretical synthesis-n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is a nutrient and prohormone obtained from diet and supplements and synthesized in the skin. It is essential for calcium and phosphate homeostasis and skeletal health and influences multiple extra-skeletal processes, yet deficiency remains common worldwide. This narrative review summarizes vitamin D sources, physiology, metabolism, pharmacokinetics, clinical relevance and safety and outlines the distinct pharmacokinetic profiles and clinical roles of vitamin D, calcidiol and calcitriol and its analogues. Evidence consistently supports vitamin D, combined with calcium, for preventing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney-bone axis constitutes a conserved bidirectional endocrine network that orchestrates skeletal remodeling and systemic mineral homeostasis. Its dysregulation underlies chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD), renal osteodystrophy, secondary hyperparathyroidism, and associated vascular calcification, markedly elevating fracture and cardiovascular mortality risks. This review offers a unique cross-cultural and chronological synthesis of the kidney-bone relationship, bridging ancient medical insights with modern molecular endocrinology. Horizontally, we systematically
СтатьяОбзорИсторическая статьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fracture repair in renal osteodystrophy remains challenging because impaired bone quality compromises fixation stability, while current systemic therapies regulating bone metabolism do not sufficiently address the disease-specific mechanisms underlying defective repair. An integrated strategy combining early fracture stabilization with mechanism-guided local treatment is therefore needed. Here, integrated single-cell RNA sequencing and multi-omics analyses identify inflammatory macrophages as a key pathogenic population, characterized by glycolytic reprogramming driven by hypoxia-inducible fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fractures in children are influenced by both skeletal biology and mechanical factors. While alterations in vitamin D and other metabolic markers have been proposed as contributors to fracture risk, their role in predicting fractures in otherwise healthy pediatric populations remains unclear. This study aimed to determine whether biochemical markers of bone metabolism and body mass are independently associated with fracture occurrence and fracture patterns in children after low-energy trauma and to assess their impact on fracture patterns and anatomical distribution. We conducted a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency has been implicated in biological processes linked to aging and organismal resilience, yet its relationship to long-term systemic aging trajectories remains incompletely characterized. We analyzed longitudinal electronic health record data from two large healthcare systems: Leumit Health Services (LHS), a nationwide Israeli health organization, and TriNetX, a federated US research network. We examined more than 1.67 million serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] measurements from over 468,500 adults in LHS (2009-2020). Longitudinal matched analyses compared severe deficiency
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.