Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10081 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 37 с найденным полным текстом
Celiac disease (CD) is an immune-mediated disorder frequently associated with autoimmune diseases (ADs) and nutritional deficiencies. This study aimed to determine the prevalence and spectrum of additional ADs and autoimmune polyglandular syndromes (APS), as well as micronutrient deficiencies, in adults with biopsy-confirmed CD. This prospective observational study included 102 adults with previously diagnosed, biopsy-confirmed CD who were under regular outpatient follow-up. Demographic and clinical characteristics, additional ADs, APS subtypes, laboratory parameters, micronutrient deficiencie
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) (OMIM #307800) is a rare, chronic, and progressive genetic musculoskeletal disorder caused by loss-of-function variants in the PHEX gene located at locus Xp22.11. Clinical manifestations of XLH include short stature, dental abnormalities, and lower limb deformities, although the phenotype is variable. Diagnosis is clinical, biochemical, and radiological, but genetic testing is also recommended. This case report describes a 29-year-old female patient with no family history related to her disease, presenting with short stature, dental abnormalities, lower limb def
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although patients with X-linked hypophosphatemia (XLH) usually present a phenotype characterized by rickets in children or osteomalacia in adults, short stature, lower limb deformities, and dental abnormalities, this condition can manifest with a wide phenotypic spectrum. In attenuated cases, diagnosis is often delayed, preventing early treatment. We present the case of a 50-year-old woman who was referred to our clinic by her son's pediatrician, who had been diagnosed with XLH through molecular testing. Manifestations suggesting attenuated XLH (mild valgus curvature of the lower limbs, bilate
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether maternal deficiency of vitamin D in early pregnancy increases the risk of cerebral palsy (CP) in offspring.
METHOD: This registry and biobank-based case-control study consisted of mother-child pairs from Scania, Sweden. Cases (n = 322) were identified from a nationwide CP-register born between 1995 and 2014. Random population controls (n = 343) and preterm controls (n = 258) were identified from a birth registry. Serum samples taken during pregnancy were obtained from a biobank and 25(OH)D3 concentrations were categorized into three groups: sufficient (≥ 75 nmol/L)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial polysaccharides are significant substitutes for plant polysaccharides in fermented foods and have a potential role in drug delivery systems, especially for lipophilic compounds. Several studies have focused on optimizing fermentation parameters to enhance exopolysaccharide production. The present study aimed to optimize the fermentation conditions for exopolysaccharide production from Leuconostoc mesenteroides subsp. jonggajibkimchii NCCP 961 obtained from the fermented Daucus carota drink "Kanji". The composition of the medium was optimized using the Plackett-Burman design and centr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate maternal nutrition is vital for fetal development and maternal health. Although vitamin D is a widely utilized prenatal supplement, its clinical efficacy in improving major pregnancy outcomes remains a topic of debate. This study reviewed the physiological roles of vitamin D, evaluated the clinical impact of maternal supplementation on perinatal indices, and provided practical clinical recommendations within the context of regional public health challenges. Although observational data have consistently associated low maternal 25-hydroxyvitamin D levels with adverse outcomes, intervent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Vitamin D deficiency has been associated with the occurrence and recurrence of benign paroxysmal positional vertigo (BPPV), but its influence on the immediate success of canalith repositioning maneuvers remains uncertain. This study investigated the relationship between serum vitamin D levels and the first-attempt success of the Epley maneuver in patients with posterior canal BPPV (PC-BPPV). Methods: This prospective observational study included 140 consecutive adults with objectively confirmed unilateral PC-BPPV. Serum 25-hydroxyvitamin D levels were measured at present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Needle-free measures such as grip strength, gait speed, and anthropometry are attractive as potential substitutes for blood-based biomarkers in low-resource settings, yet whether they can predict an adverse blood-biomarker profile remains unknown. This study aimed to determine whether machine-learning algorithms can predict such a profile from a defined set of needle-free bedside and anthropometric measures in Mexican adults. Methods: Using the Mexican Health and Aging Study (MHAS) 2012 biomarker subsample (n = 2000; mean age 62.4 years; 59.8% women), we defined a blood-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Frontal fibrosing alopecia (FFA) and lichen planopilaris (LPP) are primary lymphocytic cicatricial alopecias with frequently reported systemic and dermatological comorbidities, although their prevalence and consistency across studies remain uncertain. Methods: We conducted a systematic review and random-effects prevalence meta-analysis following PRISMA 2020 and Joanna Briggs Institute guidance, prospectively registered in PROSPERO (CRD420250656067). MEDLINE, Embase, ClinicalTrials.gov, preprint sources, and reference lists were searched from inception to 18 June 2025 for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypophosphatasia (HPP) is a rare genetic disorder caused by a loss-of-function mutation in the ALPL gene, which encodes tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). Reduced TNSALP activity in HPP primarily leads to bone mineralization disorders. Given the complex and challenging nature of issues related to vitamin D and HPP, it is essential to evaluate each patient individually and adjust the appropriate dose of vitamin D according to their specific needs in order to maintain calcium phosphate homeostasis and normal vitamin D levels. Maintaining proper vitamin D homeostasis in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Depressive symptoms are highly prevalent among patients undergoing maintenance hemodialysis. This study investigated the association between vitamin D status and depressive symptom burden in adults undergoing maintenance hemodialysis.
METHODS: This cross-sectional study included 91 patients treated at a university hospital in southern Brazil. Depressive symptoms were assessed using the Beck Depression Inventory-II (BDI-II), analyzed as a continuous outcome. Serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] was measured by chemiluminescence, and deficiency was defined as <20 ng/mL. Li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: In recent years, the role of vitamin D in the etiology of central and peripheral neurological diseases has been widely investigated, and evidence suggests benefits of vitamin D replacement therapy. However, few studies have evaluated the relationship between serum vitamin D levels and patients with spinal muscular atrophy (SMA). Therefore, this study aimed to analyze serum vitamin D levels in patients with SMA and their relationship with disease type, degree of motor impairment, and the presence of musculoskeletal deformities. Methods: This was a cross-sectional analytic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Whether high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) and vitamin D (Vit D) provide complementary prognostic information for acute ischemic stroke is unclear. We examined the separate and joint associations of serum hsCRP and Vit D levels with short-term functional outcomes after acute ischemic stroke. Methods: We retrospectively analyzed 192 patients with brain magnetic resonance imaging-confirmed acute ischemic stroke admitted to a single tertiary center. Stroke severity at admission was graded using the National Institutes of Health Stroke Scale. Physical and cognitive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Persistent hyperparathyroidism and calcitriol deficiency coexist in most long -term kidney transplant recipients, yet the combined skeletal effects of these presentations have not been formally quantified.
MATERIALS AND METHODS: In this cross -sectional analytical study at People's Hospital 115 (Ho Chi Minh City, Vietnam ), we studied 135 kidney transplant recipients (mean age 51.0 ± 11.3 years; 66.7 % male; mean time posttransplant 71.4 ± 28.1 months ) who underwent simultaneous measurement of serum intact parathyroid hormone, 1,25 -dihydroxyvitamin D, and dual -energy x -ray abs
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D testing is commonly performed in adults. Evidence is lacking to support vitamin D screening or supplementation in the general population, regardless of baseline serum 25-hydroxyvitamin D levels. The National Academy of Medicine recommends that individuals 70 years and younger consume 600 IU of vitamin D daily and that individuals older than 70 years consume 800 IU daily. This can be achieved through dietary sources, supplements, or both. Achieving the recommended intake prevents serum 25-hydroxyvitamin D levels from decreasing to less than 12 ng/mL in 97.5% of the general population.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although frailty is common in older adults, the relationship between vitamin D and frailty remains unclear. Using NHANES data, this study examined the association between frailty and serum vitamin D in middle-aged and older adults.
METHODS: Eight thousand and sixty-four participants aged 40 and older from NHANES (2007-2018) underwent cross-sectional analysis. Serum vitamin D was categorized as deficiency (<25 nmol/L), insufficiency (25-50 nmol/L), or adequate (≥50 nmol/L). Frailty was quantified using a 49-item Frailty Index (FI) based on the cumulative deficit model; frailty was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pediatric autoimmune disorders are increasingly common, yet outcomes remain poor due to delayed diagnosis and lack of appropriate actions. Immune system dysfunction frequently coincides with deficiencies in essential micronutrients and cofactors, including vitamin D. Objectives: This study evaluated the contribution of vitamin D and cofactor (e.g., magnesium) deficiencies to impaired endocrine secretion and autoimmune susceptibility, which may trigger or exacerbate autoimmunity in children. Methods: This systematic review examines the complex interactions between micronutrients-par
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Vitamin D regulates both the adaptive and the innate immune system, while having anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-fibrotic properties. In clinical studies, 25(OH)D3 deficiency was associated with systemic inflammation, but it is unclear whether these associations are causal. In this study, we aimed to investigate the impact of Vitamin D receptor (VDR) polymorphisms (SNPs)-as surrogates for functional relationships-on 25(OH)D3 status and systemic inflammation in decompensated liver cirrhosis. Methods: Patients with compensated and decompensated cirrhosis with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian disruption and vitamin D deficiency (VDD) are increasingly prevalent and independently associated with cardiovascular dysfunction. However, their combined impact on vascular reactivity and receptor signaling remains insufficiently defined. This study investigated the independent and interactive effects of melatonin (MEL) suppression induced by continuous light (CL) or pinealectomy (Px) and VDD on vascular contractility, endothelial function, and MT1/vitamin D receptor (VDR) gene expression in rat thoracic aorta. Isolated aortic rings were subjected to cumulative concentration respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semaglutide and tirzepatide have reshaped obesity care, and aesthetic practitioners increasingly encounter patients with rapid-weight-loss-associated facial volume loss and skin changes. Nutritional deficiency may be an underrecognized contributor to impaired dermal repair during glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) therapy. The authors reviewed and synthesized evidence across metabolic pharmacology, facial anatomy and aesthetics, dermatologic histology, and clinical nutrition. PubMed, Embase, and the Cochrane Library were searched from January 2019 to March 2026, supplemented by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.