Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10260 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Pellagra is a non-hereditary disorder of the niacin and tryptophan metabolism. Cutaneous and gastrointestinal signs and symptoms are early signs of the disease, but neuropsychiatric findings follow, if the disease is not recognized and treated soon enough. Although pellagra had not been identified as a separate entity before 1735, artists noticed the characteristic cutaneous manifestations. An example is Pietro Bellotti's masterpiece Vecchia popolana con un ragazzo (Old Peasant Woman with a Boy; ca 1680-1690) with a most realistic style. In 1786, the German writer and scientist Goethe traveled
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homocysteine (Hcy) is a critical biomarker for cardiovascular risk stratification, but significant between-method variability in China can result in classification discordance relative to candidate reference measurement procedure (cRMP), including both positive discordance and negative discordance of hyperhomocysteinemia. We aimed to establish a cRMP and evaluate its ability to correct method-dependent classification discordance.
METHODS: An isotope-dilution liquid chromatography-tandem mass spectrometry (ID-LC-MS/MS) cRMP for serum Hcy was developed and validated. Five routine me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the present study was to evaluate patient satisfaction and adherence to different vitamin D formulations and dosing regimens in a large Italian cohort of patients treated for osteoporosis or vitamin D deficiency.
METHODS: We did a cross-sectional study; a questionnaire (FEDIOS Survey, version 3.2) was administered across multiple centers under FEDIOS patronage. Questions assessed socio-demographic data, vitamin D treatment characteristics, perceived convenience, tolerability, adherence (Morisky scale), and overall satisfaction.
RESULTS: A total of 658 respondents
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant (AD) distal renal tubular acidosis (dRTA) generally has a later onset and milder clinical course than autosomal recessive forms. However, delayed diagnosis may result in prolonged metabolic acidosis and severe growth impairment. Here we report the case of a Japanese boy with a de novo SLC4A1 (NM_000342.4):c.1765C > T (p.Arg589Cys) variant who presented with marked growth failure from 6 months of age and was diagnosed with AD-dRTA at 27 months. Because severe short stature was the predominant clinical feature, venous blood gas analysis was performed and revealed metabolic aci
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatemic rickets is a rare disease characterized by renal phosphate loss, leading to chronic hypophosphatemia, elevated alkaline phosphatase, and skeletal symptoms that may remain unnoticed until advanced stages. Early diagnosis is essential because effective treatment is available to reduce complications.
OBJECTIVES: To evaluate a laboratory-based case-finding strategy for identifying oligosymptomatic patients with hypophosphatemic rickets using phosphorus and alkaline phosphatase results in a pediatric population.
METHODS: A descriptive observational study was conduct
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked hypophosphataemia (XLH) is the most common inherited cause of renal phosphate wasting, typically diagnosed in childhood but occasionally identified in adulthood.
CASE REPORT: We report a case of a 45-year-old woman with long-standing lower limb deformities, short stature, and diffuse joint pain. Laboratory evaluation revealed hypophosphataemia due to isolated renal phosphate wasting. Fibroblast growth factor 23 levels were markedly elevated. Imaging showed skeletal deformities and enthesopathic changes consistent with chronic XLH. Genetic testing identified a pathogenic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is a nutrient and prohormone obtained from diet and supplements and synthesized in the skin. It is essential for calcium and phosphate homeostasis and skeletal health and influences multiple extra-skeletal processes, yet deficiency remains common worldwide. This narrative review summarizes vitamin D sources, physiology, metabolism, pharmacokinetics, clinical relevance and safety and outlines the distinct pharmacokinetic profiles and clinical roles of vitamin D, calcidiol and calcitriol and its analogues. Evidence consistently supports vitamin D, combined with calcium, for preventing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney-bone axis constitutes a conserved bidirectional endocrine network that orchestrates skeletal remodeling and systemic mineral homeostasis. Its dysregulation underlies chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD), renal osteodystrophy, secondary hyperparathyroidism, and associated vascular calcification, markedly elevating fracture and cardiovascular mortality risks. This review offers a unique cross-cultural and chronological synthesis of the kidney-bone relationship, bridging ancient medical insights with modern molecular endocrinology. Horizontally, we systematically
СтатьяОбзорИсторическая статьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric pulmonary hypertension (PH) is traditionally managed under a strict hemodynamic paradigm, often overlooking systemic metabolic and nutritional drivers. This review introduces the "Cellular Deprivation Model" to evaluate how specific micronutrient deficiencies and metabolic blocks accelerate pulmonary vasculopathy.
METHODS: A systematic, PRISMA-compliant search was conducted in PubMed/MEDLINE for literature published between January 2000 and April 2026. Keywords intersected pediatric PH with malnutrition, avitaminosis, iron deficiency, and inborn errors of metabolism. Out
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fracture repair in renal osteodystrophy remains challenging because impaired bone quality compromises fixation stability, while current systemic therapies regulating bone metabolism do not sufficiently address the disease-specific mechanisms underlying defective repair. An integrated strategy combining early fracture stabilization with mechanism-guided local treatment is therefore needed. Here, integrated single-cell RNA sequencing and multi-omics analyses identify inflammatory macrophages as a key pathogenic population, characterized by glycolytic reprogramming driven by hypoxia-inducible fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fractures in children are influenced by both skeletal biology and mechanical factors. While alterations in vitamin D and other metabolic markers have been proposed as contributors to fracture risk, their role in predicting fractures in otherwise healthy pediatric populations remains unclear. This study aimed to determine whether biochemical markers of bone metabolism and body mass are independently associated with fracture occurrence and fracture patterns in children after low-energy trauma and to assess their impact on fracture patterns and anatomical distribution. We conducted a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency has been implicated in biological processes linked to aging and organismal resilience, yet its relationship to long-term systemic aging trajectories remains incompletely characterized. We analyzed longitudinal electronic health record data from two large healthcare systems: Leumit Health Services (LHS), a nationwide Israeli health organization, and TriNetX, a federated US research network. We examined more than 1.67 million serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] measurements from over 468,500 adults in LHS (2009-2020). Longitudinal matched analyses compared severe deficiency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The scientific knowledge for the essential fat-soluble vitamin E (VitE) remains inconclusive. There is still a lack of valid status parameters and deficiency symptoms for insufficient intake. Therefore, the derivation of a dietary reference value (DRV) for VitE is challenging and differs between the different organizations and countries. The aim of the current paper is to provide an overview of selected international DRVs and discuss the different derivation procedures.
METHODS: DRVs from sixteen countries and international organizations were retrieved, compared and evaluated.
RESUL
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ectonucleotide pyrophosphate/phosphodiesterase family member 1 (ENPP1) deficiency is a rare genetic disorder caused by loss-of-function ENPP1 gene mutations. Characterized by abnormally low circulating inorganic pyrophosphate concentrations, bone hypomineralization, soft tissue calcification, and arterial stenosis, ENPP1 deficiency is associated with a phenotypic spectrum that includes generalized arterial calcification of infancy type 1 (GACI1) and autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 2 (ARHR2). Despite phenotypic differences, patients with GACI1 and ARHR2 have a marked,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a persistent problem in ambulatory oncology and is associated with low serum vitamin D levels.
OBJECTIVES: This quality improvement project evaluated a practice change at a rural community cancer center (preimplementation: N = 20; postimplementation: N = 27) aimed at mitigating CIPN associated with paclitaxel treatment in patients with breast cancer by recommending vitamin D supplementation. The key goal was to reduce CIPN incidence by at least 10%.
METHODS: A pre-/postimplementation comparison of CIPN incidence among patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs) are exceptionally rare neoplasms that secrete fibroblast growth factor 23 (FGF23), leading to tumor-induced osteomalacia (TIO). Owing to their nonspecific clinical manifestations and deceptively bland morphology, diagnosis is frequently delayed unless there is a high index of clinical suspicion or recognition of characteristic histopathological features. While PMTs predominantly arise in the appendicular skeleton, involvement of the sinonasal tract is uncommon, and pediatric sinonasal PMTs have not been reported previously. Although most PMTs fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to compare total serum vitamin B12 measurements across four immunoassay platforms, establish method-specific reference intervals, evaluate the clinical impact of a uniform deficiency cut-off, and assess associations between total vitamin B12 and holotranscobalamin (holoTC).
MATERIALS AND METHODS: Residual serum samples from 220 apparently healthy adults undergoing routine health check-ups were analyzed. Total vitamin B12 was measured on Beckman, Abbott, Siemens, and Roche platforms. Beckman analyses used the updated Access Vitamin B12 II calibrator introduced in Decembe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D has pleiotropic effects on insulin secretion, lipid metabolism, immune modulation, and blood pressure regulation through ubiquitously expressed vitamin D receptors.
OBJECTIVE: This cross-sectional study sought to investigate the associations between inflammatory markers, liver enzymes, lipid profile, glycemic parameters, hemodynamic measures, and vitamin D status in adults with obesity.
METHODS: A total of 68 adults with obesity were enrolled and stratified by age younger than 40 years versus older than 40 years and BMI (normal weight BMI<25 kg/m² versus overweight BMI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 deficiency, commonly attributed to malabsorption, presents significant clinical consequences including hematological and neurological manifestations. Helicobacter pylori infection, a prevalent global pathogen, has been implicated in gastric pathology that may compromise vitamin B12 absorption through various mechanisms including gastric atrophy and impaired intrinsic factor production. This study aimed to evaluate the association between H. pylori infection and vitamin B12 deficiency.
METHODS: A retrospective study was conducted at Thumbay Hospital, Ajman, UAE, involvi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-mortem organ donation is essential for modern transplantation medicine, yet a substantial proportion of recovered donor organs are not transplanted. These organs, although clinically declined, hold significant and untapped value for biomedical research and technological innovation. Eurotransplant reports and United States national data were reviewed to quantify transplanted and not used organs and to assess temporal trends. During the study period, 100,260 organs were reported in Eurotransplant, of which 32,242 (32.16%) were not transplanted. Of all reported organs, 16.05% were accepted f
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.