Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
111 публикаций
Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND & AIMS: Vitamin K acts as a coenzyme in the γ-carboxylation of vitamin K-dependent proteins, including coagulation factors, osteocalcin, matrix Gla protein (MGP), and the growth arrest-specific 6 (GAS6) protein. Osteocalcin is a key factor for bone matrix formation. MGP is a local inhibitor of soft tissue calcification. GAS6 activity prevents the apoptosis of vascular smooth muscle cells. Few data on vitamin K intake in chronic kidney disease patients and no data in patients on a Mediterranean diet are available. In the present study, we evaluate the dietary intake of vitamin K1 in
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare coagulation disorders (RCDs) include the inherited deficiencies of fibrinogen, factor (F) II, FV, combined FV and VIII, FVII, FX, combined FVII and X, FXI, FXIII and combined congenital deficiency of vitamin K-dependent factors (VKCFDs). Despite their rarity, a deep comprehension of all these disorders is essential to really understand haemostasis. Indeed, even if they share some common features each RCD has some particularity which makes it unique. In this review, we focus on three disorders: fibrinogen, FVII and FXIII.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin K 2,3-epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) catalyses the reduction of vitamin K and its 2,3-epoxide essential to sustain γ-carboxylation of vitamin K-dependent proteins. Two different phenotypes are associated with mutations in human VKORC1. The majority of mutations cause resistance to 4-hydroxycoumarin- and indandione-based vitamin K antagonists (VKA) used in the prevention and therapy of thromboembolism. Patients with these mutations require greater doses of VKA for stable anticoagulation than patients without mutations. The second phenotype, a very rare autosomal-recessive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) is a rare but potentially fatal condition occurring in the third trimester or early postpartum period. It is characterized by microvesicular fatty infiltration of the liver. Clinically, the three most prominent derangements in women with AFLP are hepatic dysfunction, renal insufficiency, and impaired coagulation. AFLP is associated with an increased incidence of morbidity and mortality in neonates, though the exact cause for this remains unclear. Deficiency of vitamin K in patients with liver disease has been widely reported. Case Description
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the diagnostic value of protein induced by vitamin K absence or antagonist -II(PIVKA-II) in non-infant with acquired deficiency of vitamin K-dependent coagulation factors(ADVKCF).
METHODS: PIVKA-II levels were measured by ELISA in 50 patients with ADVKCF on day 0, 3, 7 after vitamin K treatment. Prothrombin time(PT), APTT, FII: C, FVII: C, FIX: C, and FX: C were analyzed simultaneously. Twenty healthy subjects were enrolled as controls.
RESULTS: The average level of PIVKA-II in ADVKCF group was (3.83 ± 1.40)µg/L, while (1.30 ± 0.54) µg/L in the control group (P < 0.05).
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 45 year old man who came to Emergency Room of Polyclinic for sudden onset of localized ecchymosis and widespread hematomas. He was subjected to blood count and first level investigations to assess coagulation. Based on the results, second level investigations were performed. Endoscopy of the gastrointestinal tract with histological examination revealed a diagnosis of Crohn's disease. Vitamin K deficiency causes the formation of vitamin K-dependent clotting factors that cannot perform their pro-coagulant action. Consequently, patients present with hemorrhagic manifestati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Des-γ-carboxy prothrombin (DCP) is a prothrombin precursor produced in hepatocellular carcinoma (HCC). Because of deficiency of vitamin K or γ-glutamyl carboxylase in HCC cells, the 10 glutamic acid (Glu) residues in prothrombin precursor did not completely carboxylate to γ-carboxylated glutamic acid (Gla) residues, leaving some Glu residues remained in N-terminal domain. These prothrombin precursors with Glu residues are called DCPs. DCP displays insufficient coagulation activity. Since Liebman reported an elevated plasma DCP in patients with HCC, DCP has been used in the diagnosis of HCC. Re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe deficiency of vitamin K-dependent proteins in patients not maintained on vitamin K antagonists is most commonly associated with poisoning by or surreptitious ingestion of warfarin, warfarin-like anticoagulants, or potent rodenticides ("superwarfarins"), such as brodifacoum. Serious bleeding manifestations are common. Superwarfarins are 2 orders of magnitude more potent than warfarin and have a half-life measured in weeks. These rodenticides are readily available household environmental hazards and are sometimes consumed accidentally or as manifestations of psychiatric disease. Immediate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional limitations for the vitamin K cycle, caused either by mutations in gamma-glutamyl carboxylase or vitamin K epoxide reductase genes, result in hereditary deficiency of vitamin K-dependent coagulation factors (VKCFD1 and VKCFD2, respectively). Patients suffering from VKCFD often share several other anatomical irregularities which are not related to haemostasis. Here we report on nine patients, eight of them previously unreported, who presented with VKCFD1. All were examined with special attention to vitamin K-dependent coagulation factors as well as to bone and heart development and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe clotting deficiencies are associated with enhanced in vitro fibrinolysis due to insufficient thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) activation. Because oral anticoagulant therapy (OAT) with warfarin causes a partial deficiency of vitamin K-dependent factors, its effect on clot lysability remains unclear.
OBJECTIVES: To evaluate plasma and blood fibrinolytic capacity in patients under stable OAT (n = 221) as compared with controls (n = 132).
METHODS: Fibrinolysis resistance of plasma (turbidimetry) and blood (thromboelastography) clots was calculated as the lysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasia punctata (CDP) is an etiologically heterogeneous disorder characterized by the radiographic finding of stippled epiphyses (punctate calcifications). It is often accompanied by a characteristic facial appearance, known as the Binder phenotype, which is attributed to hypoplasia of the nasal cartilages; abnormal distal phalanges (brachytelephalangy) are a common component manifestation as well. We report eight patients with a Binder phenotype with or without CDP who all shared a known or suspected maternal deficiency of vitamin K. We suspect that this phenotype is probably under
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of vitamin K predisposes to early, classic or late hemorrhagic disease of the newborn (HDN); of which late HDN may be associated with serious and life-threatening intracranial hemorrhage. Late HDN is characterized intracranial bleeding in infants aged 1 week to 6 months due to severe vitamin K deficiency. Late HDN is still an important cause of mortality and morbidity in developing countries where vitamin K prophylaxis is not routinely practiced. Children with cholestatic liver disease are at risk for developing secondary vitamin K deficiency because of fat malabsorbtion and inadequ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy, childbirth, and the puerperium are hemostatically challenging to women with bleeding disorders. This article provides general recommendations for the management of pregnant women with inherited coagulation disorders. Each factor deficiency is discussed, providing an up-to-date review of the literature and, where possible, guidance about how to manage patients throughout pregnancy, delivery, and the puerperium. The factor deficiencies covered are inherited abnormalities of fibrinogen; deficiencies of prothrombin, factor (F)V, FVII, FX, FXI, FXIII; combined deficiencies of FV and FVII
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deficiency of vitamin K predisposes to early, classic, or late vitamin K deficiency bleeding (VKDB), of which late VKDB may be associated with serious and life-threatening intracranial bleeding. Late VKDB is characterized with intracranial bleeding in infants aged 2-24 weeks due to severe vitamin K deficiency, occurring primarily in exclusively breast-fed infants. Late VKDB is still an important cause of mortality and morbidity in developing countries.
MATERIALS AND METHODS: We presented 120 cases of late VKDB, which were evaluated at Erciyes University Medical Faculty Hospital be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2010eng
This study examined the changes of activities of vitamin K-dependent clotting factors (VKDCF) under various pathological conditions and explored the relationship between acquired deficiency of VKDCFs and hemorrhage. Clinical data of 35 patients who were diagnosed as having acquired deficiency of VKDCF were retrospectively analyzed. Coagulation factors involved in the intrinsic and extrinsic pathways were detected in these patients and 41 control subjects. The results showed that the average activities of VKDCFs were decreased in the patients in comparison to the control subjects and significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28 year-old heretofore healthy woman was transferred to our hospital with a two-month history of recurring episodes of bleeding. Administration of vitamin K and prothrombin complex concentrates in the transferring hospital had only temporarily corrected both the markedly elevated international normalized ratio (INR) and the prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT). The patient's medical and family history revealed no reason for these abnormalities. Our laboratory analyses revealed a sustained deficiency of vitamin K-dependent clotting factors. Presence of an acquired inhibitor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined deficiency of the vitamin K-dependent clotting factors (VKCFD) is a rare bleeding disorder involving defective gamma-carboxylation of coagulation factors II , VII, IX and X as well as natural anticoagulants protein C and protein S. The disease is characterized by a cluster of different, often life threatening, bleeding symptoms occurring both spontaneously and in a surgical setting. In the present paper we describe two different treatment modalities to be used both in a programmed surgical procedure and in an emergency scenario. As this disease is a natural model that resembles oral a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare bleeding disorders (RBDs) are autosomal recessive diseases including the inherited deficiencies of coagulation factors such as fibrinogen, factor (F) II, FV, FV + FVIII, FVII, FX, FXI, FXIII, and multiple deficiency of vitamin K-dependent factors, with clinical manifestations ranging from mild to severe. They represent 3 to 5% of all the inherited coagulation deficiencies with a prevalence in the general population varying between 1 in 500,000 and 1 in 2 million, being higher in areas where consanguineous marriages are diffuse. Despite the progress made in past years, as a consequence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike pharmacological agents that are taken for proscribed periods of time, food and nutrient intakes have the possibility of affecting bone health over the entire lifespan. While deficiencies or excesses of individual nutrients have been shown to affect bone, it is likely that individual foods or dietary patterns have important effects related to skeletal health. While biochemical mechanisms exist to relate a deficiency of vitamin K to altered bone metabolism, clinical trials related to supplementation of this nutrient have been confusing. It is likely that these disparate results are relate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.