A 7 year-old twin girl with hypophosphataemic rickets was evaluated for a recent onset of mild strabismus.She was a homozygous twin sister with hypophosphataemic rickets diagnosed at the age of 2 years, with a mutation in intron 21 of the PHEX gene, which was also present in her sister.The girls' clinical histories were remarkable for an important lower limb varus that progressively improved after starting phosphate supplementation with a galenical solution (Joulies solution 1 mmol phosphate/ml) and vitamin D 1,25 OH.During the examinations, both girls were in good general condition. Physical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the success of long-term dental implants has remained problematic, especially because of the increasing rate of mineral balance changes in patients with partial loss of teeth, regardless of their age, race and sex. This article describes the experience of 6 years of treatment with dental implants in a patient with secondary loss of tooth and mineral imbalance (osteopenia) due to vitamin D deficiency, in collaboration with endocrinologist. Along with basic dental care, special medicine was prescribed for this pathology. The bone system was monitored through regular blood tests,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is a factor that regulates calcium and bone metabolism. However, the clinical effect of vitamin D on bone mineral density (BMD) remains controversial. We hypothesized that sufficient vitamin D is required to maintain optimal BMD in adolescents. Based on the Korea National Health and Nutritional Examination Survey, data of 1063 adolescents aged 12 to 18 years were analyzed. The association of vitamin D status and other variables, such as body mass index (BMI), calcium intake, physical activity, lean mass, and fat mass, with BMD Z-scores in the lumbar spine, whole body, total femur, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile onset systemic lupus erythematosus JO-SLE patients usually exhibit a more aggressive disease course compared to adult patients. Vitamin D deficiency is proposed to be associated with increased disease activity and flares of numerous autoimmune diseases like SLE, rheumatoid arthritis, and scleroderma.
OBJECTIVE: To evaluate the level of IL-17, IFN-γ, and 25-OH Vit D in JO-SLE patients versus healthy controls, and determine the correlation of those inflammatory mediators with SLE disease activity and damage scores. Furthermore, to analyze the relationship between 25-OH Vit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Wnt/β-catenin pathway has been implicated in the development of adynamic bone disease in early-stage chronic kidney disease (CKD). Dickkopf-related protein 1 (DKK1) and sclerostin are antagonists of the Wnt/β-catenin pathway yet have not been widely used as clinical indicators of bone disease. This study characterized levels of DKK1, sclerostin, and other biomarkers of mineral metabolism in participants across a spectrum of inulin-measured glomerular filtration rate (GFR).
METHODS: GFR was measured by urinary inulin clearance (mGFR) in 90 participants. Blood samples were obtai
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2020eng
Light chain (AL) amyloidosis is the result of a clonal plasma cell disorder which causes organ damage by deposition of misfolded light chains. Kidney is a common site of amyloid deposition. Proteinuria, usually in nephrotic range and unexplained renal insufficiency are the main manifestations of renal injury. We report a unique case of renal involvement by AL amyloidosis masquerading as metabolic bone disease. 38 year old male patient presented with progressively increasing diffuse bony pains, low backache and proximal weakness of both lower limbs since two years. On investigation, he was dete
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is the foundation nucleotide reverse-transcriptase inhibitor in the recommended first-line regimen for all naive human immunodeficciency virus-1 (HIV-1) patients whose age is more than 10 years and body weight is more than 30 kg. Although it has a good safety profile overall, nephrotoxicity is a concern and its overall incidence is 1-6% with a long period of clinical latency. Nephrotoxicity may manifest as either proximal renal tubule dysfunction in the form of a partial or complete Fanconi syndrome or as decreased renal function leading to acute or chronic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to estimate vitamin D intake and plasma/serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) concentrations, investigate determinants of 25(OH)D concentrations and compare two 25(OH)D assays. We conducted two nationwide cross-sectional studies in Sweden with 206 school children aged 10-12 years and 1797 adults aged 18-80 years (n 268 provided blood samples). A web-based dietary record was used to assess dietary intake. Plasma/serum 25(OH)D was analysed by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and immunoassay in adults and LC-MS/MS in children. Most participants reported a vitamin D in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to develop a model for predicting vitamin D deficiency in New Zealand adults using easily accessible clinical characteristics.
METHODS: Data were derived from the Vitamin D Assessment (ViDA) study dataset. Included participants in the main analysis were aged 50-84 years and resided in Auckland, New Zealand. The dataset was split into a discovery dataset in which the prediction model was developed (n = 2036) and a validation dataset in which it was tested (n = 2037). The prediction model was developed using clinical characteristics in a logistic regression analysis wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumors (PMT) are rare neoplasms characterized by secretion of FGF23, resulting in renal phosphate wasting and osteomalacia. This tumor-induced osteomalacia (TIO) is cured by complete resection; thus, diagnosis is important, particularly on biopsy. Although PMT have a classic histologic appearance of bland spindled cells with conspicuous vascular network and characteristic smudgy basophilic matrix, there is a broad histologic spectrum and variant histologic patterns can make recognition difficult. Recent studies have demonstrated FN1-FGFR1 and FN1-FGF1 gene fusions in P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and surgical outcomes of sinonasal tumors associated with tumor-induced osteomalacia (TIO).
STUDY DESIGN: Retrospective case series.
SETTING: Single tertiary center.
METHODS: We studied the clinical characteristics and surgical outcomes of 43 patients (22 male, 21 female) who had lesions in the nasal cavity and paranasal sinus associated with TIO and underwent surgery between August 2006 and November 2019.
RESULTS: The mean ± SD duration between the onset of symptoms and surgery was 3.9 ± 2.6 years. The most common tumor site was the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman with a 9-year-history of anorexia nervosa (AN) was admitted complaining of generalized bone pain. Blood tests showed hypocalcemia and hyperphosphatasemia, and a radiological survey revealed multiple rib fractures, suggesting complication with osteomalacia. Two years earlier, she had undergone subtotal colectomy for colon cancer. Her serum 25-hydroxy vitamin D concentration was below the detectable level. In addition to a poor nutritional intake and insufficient sun exposure, malabsorption of fat-soluble substances in the intestine and phosphate loss from the kidneys might h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperparathyroidism (HPT) is associated with mortality and cardiovascular disease (CVD) in dialysis patients. However, its mechanism is still unclear. It is suspected that parathyroid hormone (PTH) is associated with the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) as a possible mechanism. Thus, we examined their hormonal interaction in hemodialysis patients with secondary HPT.
MATERIALS AND METHODS: Seventeen hemodialysis patients with HPT were included. All patients underwent total parathyroidectomy (PTx). Serum intact PTH (iPTH), calcium and phosphate levels, plasma renin acti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper looks to broaden the methodological possibilities for diagnosing osteomalacia in archaeological bone using micro-CT analysis. Increasing the identification of osteomalacia in paleopathology will provide support for important interpretive frameworks.
MATERIALS: Nine embedded and two unembedded rib fragments were sourced from St. Martin's Birmingham and Ancaster, UK, and Lisieux Michelet, France. Of the 11 samples, nine were previously confirmed as osteomalacic, and presented with varying levels of diagenesis and two were non-osteomalacic controls, one of which exhibits di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is associated with the development of mineral bone disorder (MBD), osteoporosis, and fragility fractures. Among CKD patients, adynamic bone disease or low bone turnover is the most common type of renal osteodystrophy. The consequences of CKD-MBD include increased fracture risk, greater morbidity, and mortality. Thus, the goal is to prevent the occurrences of fractures by means of alleviating CKD-induced MBD and treating subsequent osteoporosis. Changes in mineral and humoral metabolism as well as bone structure develop early in the course of CKD. CKD-MBD includes a
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectonucleotide phosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) deficiency results in either lethal arterial calcifications ('Generalized Arterial Calcification of Infancy' - GACI), phosphate wasting rickets ('Autosomal Recessive Hypophosphatemic Rickets type 2' - ARHR2), early onset osteoporosis, or progressive spinal rigidity ('Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament' - OPLL). As ENPP1 generates a strong endogenous mineralization inhibitor - extracellular pyrophosphate (PPi) - ENPP1 deficiency should not result in reduced bone volume, and therefore the mechanism ENPP1 associated osteoporo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disorder of X-linked hypophosphatemia (XLH), results in the supressed renal production of active 1α,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH)2D) due to elevated fibroblast growth factor-23 (FGF23) levels. While adequate 25(OH)D levels are generally associated with improved mineralisation of the skeleton independent of circulating 1,25(OH)2D levels, it is unclear whether raising 25(OH)D to sufficiently high levels through dietary vitamin D3 administration contributes to improving bone mineralisation in the murine homolog for XLH, Hyp mice. Three-week-old male Hyp mice were fed one of four diets conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования