OBJECTIVE: The kynurenine pathway(KP) of tryptophan catabolism is a major regulator of the immune response. Metabolites of this pathway may have protective or degenerative effects on the nervous system. Based on our recent studies, we tested the hypothesis that KP metabolites play a role in the pathogenesis of the link between Parkinson’s disease (PAD) and Periodontitis (PD). MATERIALS AND METHODS: Saliva and serum samples were collected from Stage III, Grade B periodontitis patients with PAD (Parkinson+periodontitis group, n = 20) and without PAD (periodontitis group, n = 24), and 24 periodon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According United States renal data system the morbidity rate for chronic kidney disease (CKD) is 2.5 times than patients not affected by CKD and the mortality rate is 144.9 per 1000 persons-years. The gut microbiota is involved in uremic toxins (UTs) production. This fact was demonstrated by experiments in rats, which revealed better survival in CKD rats that were deprived of the gut microbiota. In men, UT levels are low in CKD patients without a colon. Diet may affect the gut microbiota through food additives such as prebiotics, probiotics and post biotics. Conservation processes and food pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous prescription of multiple drugs is widespread in medicine. Although the gut microbiome is implicated in drug responses, its role in mediating drug-drug interactions is unexplored. Catechol-O-methyltransferase inhibitors (COMT-I), a class of drugs used alongside levodopa (L-DOPA) to treat Parkinson's disease symptoms, can alter microbiome composition in patients. Here we characterize the antibiotic properties of COMT-I drugs in vitro, ex vivo and in vivo and dissect how these interactions alter microbiome-mediated L-DOPA metabolism in vitro and ex vivo. Notably, in vitro iron availa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is uncertainty regarding whether thyroid-stimulating hormone (TSH) suppression therapy in postmenopausal women with differentiated thyroid cancer (DTC) is associated with menopause-specific health concerns. This study aimed to determine whether prolonged TSH suppression confers an additional burden on postmenopausal health by comprehensively evaluating cardiovascular health (CVH), quality of life (QoL), muscle mass, and bone health using menopause-specific assessment tools.
METHODS: A cross-sectional study was conducted involving three groups of postmenopausal women 107 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptophan is an essential amino acid for the human body and is crucial for protein synthesis. It is primarily metabolized through the kynurenine, 5-hydroxytryptamine, and indole pathways. The various bioactive compounds produced through tryptophan metabolism can regulate a range of physiological functions, including digestive, metabolic, immune responses, and neurological functions. New evidence supports a close relationship between tryptophan metabolism and embryo implantation; the levels or ratios of tryptophan metabolites, such as kynurenine, serotonin, and melatonin, significantly correla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the biomarker of oxidative stress (OS), 3-nitrotyrosine (3-NT) levels in serum is closely associated with disease progression, and the development of rapid and reliable fluorescent sensor is therefor urgent. Metal-organic frameworks (MOFs) are attractive for their diversified, easily designed and functionalized structures, yet most MOF-based 3-NT fluorescent sensors are single-signal depended, resulting in inadequate anti-interference capability and insufficient reliability. Developing MOF-based dual-emission fluorescent sensors for precise detection of serum 3-NT levels thus re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated iron metabolism is a pivotal driver of Alzheimer's disease (AD). Excess iron promotes Aβ aggregation and tau hyperphosphorylation, thereby accelerating disease progression. Serving as the primary iron reservoir in the central nervous system, microglia are intrinsically susceptible to ferroptosis, thereby amplifying neurotoxicity to neighboring neurons. While plaque-associated receptors (e.g., TREM2, AXL, MERTK) govern microglial responses, their precise contribution to metabolic susceptibility to ferroptosis remains elusive. Here, we identify the receptor tyrosine kinase AXL as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some schizophrenia patients share characteristics with behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) including gray matter volume (GMV) similarities, suggesting overlapping brain mechanisms that may contribute to disease heterogeneity in schizophrenia. However, it is not yet understood whether schizophrenia patients with a bvFTD-like GMV signature also show additional features of bvFTD. Seventy-six patients with schizophrenia (mean age 31.2 years; 71% male) from a previous clinical trial (NCT04038957) underwent structural magnetic resonance imaging (MRI) to measure GMV. Healthy controls (
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a debilitating joint disorder characterized by synovial inflammation and cartilage degradation; however, current therapeutic options fail to simultaneously address these dual pathological progressions. Here, we present clinical evidence identifying synovial macrophage (Mφ) pyroptosis and chondrocyte senescence as pivotal features of OA, which amplify joint damage through sustained inflammatory cascades and metabolic dysfunction. To address this, we developed cuttlefish ink-derived melanin nanoparticle (CIMNP) hydrogels designed to target the ROS/HIF-1α/glycolysis axis, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As Parkinson's disease progresses, patients require second-line treatments such as subthalamic stimulation, the benefits of which may be diminished by the onset of non-dopaminergic axial motor and cognitive disorders. This study aimed to identify blood biomarkers of ferroptosis for predicting the progression of Parkinson's disease at the stage of L-DOPA-related complications.
METHODS: We analyzed 598 blood samples from patients with PD enrolled in the French multicentric PREDISTIM study. Neurofilament light chain, 4-hydroxy-2-nonenal, glutathione peroxidase activity, ferritin, alp
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe putamen dopamine depletion in Parkinson disease (PD) has been attributed to nigrostriatal denervation; however, there are also functional abnormalities in extant terminals (the "sick-but-not-dead" phenomenon). Rates of intra-neuronal processes of synthesis, storage, and metabolism of dopamine complexly influence releasable dopamine stores but have not yet been systematically estimated.
METHODS: Post-mortem empirical data were available about putamen tissue contents of 7 reactants, including the autotoxic dopamine metabolite 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde (DOPAL). We constr
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence regarding thyroid function changes with ageing remains inconsistent and the implications of potential changes are unclear. We aimed to investigate ageing-related thyroid function changes and their associations with mortality.
METHODS: In this individual participant data (IPD) analysis, prospective population-based cohorts were eligible for inclusion when data on thyroid function measurements and mortality were available in individuals aged 18 years and older. Eligible datasets were identified through a systematic search of PubMed. We excluded cohorts of participants with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: L-tryptophan (Trp) metabolism through the L-kynurenine (Kyn) pathway contributes to immune escape in neoplasms, including bladder cancer (BC). Indoleamine 2,3-dioxygenase-1 (IDO1) is a key enzyme, and its catabolites-Kyn, 3-hydroxykynurenine (3HK), and 3-hydroxyanthranilate (3HAA)-depend on other enzymes and play a crucial role in immunomodulation.
OBJECTIVES: We investigated the association between Kyn pathway enzyme expression and BC prognostic factors.
METHODS: Data from 165 bc patients in the GEO DataSets were analyzed, comparing staging, tumor grade, progression, and recurre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of pigmentation is a hallmark of cave-dwelling animals, yet the mechanisms and evolutionary forces driving this convergence remain unclear. Here, we investigate the cellular and biochemical basis of albinism across phylogenetically diverse cave species, including annelids, mollusks, and vertebrates. Across all taxa, melanin loss consistently results from disruption of the first step in the biosynthetic pathway. Despite this metabolic block, cells capable of melanin synthesis are retained showing distributions similar to pigmented surface relatives and contributing to innate immune respons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental perturbations often lead to the evolution of multiple traits. Determining whether shared genetic factors underlie multi-trait evolution is a central question in evolutionary biology. In the Mexican tetra, Astyanax mexicanus, cave-dwelling populations have repeatedly evolved multiple traits. The repeated evolution of these traits, paired with robust environmental differences between the surface and cave habitats, provide an opportunity to investigate the genetic basis of multi-trait evolution. Here, we investigate the extent to which shared genetic mechanisms underlie the repeated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism is a genetically heterogeneous group of disorders characterized by reduced or absent melanin synthesis, leading to variable hypopigmentation of the skin, hair, and eyes, and associated ocular abnormalities such as foveal hypoplasia, nystagmus, and reduced visual acuity. Although considered rare, the prevalence of albinism varies widely across regions and is likely underestimated in Europe, particularly because mild phenotypes in fair-skinned populations may be overlooked. In people with albinism in Europe (PWA), reduced cutaneous pigmentation increases susceptibility to ultraviolet ra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Oculo-Cutaneous Albinism and Ocular Albinism are worldwide autosomal and X-linked recessive disorders, respectively, resulting from mutations in at least 21 genes that affect melanin production or transport in the skin, hair and eyes. The purpose of this review is to assist clinicians in recognizing its main clinical manifestations. The review is structured into three main sections: general manifestations common to all albinism subtypes, the distinct features of non-syndromic subtypes (oculocutaneous albinism types 1-8), and the syndromic forms (Chediak-Higashi syndr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overt maternal hypothyroidism during pregnancy has been associated with cognitive impairment in offspring, but less is known about effects of subclinical hypothyroidism and other maternal thyroid conditions on autism spectrum disorder (ASD). This study examined the relationships between maternal thyroid dysfunction during pregnancy and child neurodevelopmental outcomes. Participants were from a high ASD likelihood pregnancy cohort (MARBLES). Maternal thyroid dysfunction (hypothyroid or hyperthyroid compared to euthyroid) was measured in up to one blood sample per trimester. Thyroid stimulating
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of a child with Oculocutaneous albinism (OCA).
METHODS: A child diagnosed with OCA at Linyi People's Hospital in December 2020 was selected as study subject. Clinical data were retrospectively analyzed. Whole exome sequencing (WES) was carried out for the child. Based on WES data, potential pathogenic variants and copy number variation (CNV) were screened. Candidate variants were validated by Sanger sequencing and quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR). Bioinformatics tools were employed to predict the structural and functional impac
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Taiwanese loach (Paramisgurnus dabryanus ssp. Taiwanese), known for its nutritional and ornamental qualities, exhibits a rare form of albinism. Specifically, certain individuals display golden-pink eyes and a golden-red body color devoid of blotches, thereby attracting consumers. However, the principal genes regulating this phenotype remain unidentified. Consequently, this study conducted a transcriptome comparative analysis of the skin between wild-type (M) and mutant (N) Taiwanese loaches. A total of 6,152 differentially expressed genes (DEGs) were identified, comprising 2,467 down-regul
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования