5 children with chronic granulomatous disease had a disorder of tryptophan metabolism, resulting in excretion of gross excess of hydroxykynurenine, kynurenine, and xanthurenic acid, with or without tryptophan loading. Hydroxykynurenine predominated, and in this and other ways the findings were different from those present in most defects of tryptophan metabolism, but were similar to those in pyridoxine deficiency. Oral pyridoxine 30 mg./day corrected this defect, but had no effect on the nitroblue tetrazolium reaction, or bacterial killing by polymorphonuclear leucocytes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a practical screening procedure for phenylketonuria and the improvement in methods of chemical analysis have led to a realization that Folling's (1934) disease of phenylketonuria is not a single entity. In this commentary, the current view on some aspects of phenylketonuria will be reviewed and the problems illustrated by experience gained in the Phenylketonuria Clinic at the Royal Alexandra Hospital for Children in Sydney, at present attended by fifty-six children. From April 1964, fifty-six infants and children were referred because of a positive screening test. Six were n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three patients with multiple myeloma were studied. They were grouped according to their clinical response and changes in myeloma globulin in the serum or urine while under chemotherapy. Sixteen responded favorably with clinical improvement and marked reduction in the respective M-globulins. Four did not respond and showed progression of disease, and three had short-lived clinical response with essentially unchanged myeloma-globulin values. Patients with renal insufficiency showed simultaneous improvement of uremia and M-globulins in response to chemotherapy. Three patients had solitary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triiodothyronine (liothyronine sodium) (400-500 mug/day for 14 days) was given to six normal subjects. Factor VIII (antihemophilic globulin) activity increased from 109 to 167% (P < 0.05); fibrinogen increased from 344 to 581 mg/100 ml (P < 0.01). To test whether the increases in factor VIII activity and fibrinogen were mediated by beta adrenergic receptors, propranolol (20 mg every 6 hr) was given orally to four other normal subjects in addition to triiodothyronine for 14 days. Factor VIII increased from 100 to 161%; fibrinogen increased from 374 to 564% (P < 0.01). Factor VIII activity did n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Gas-liquid chromatographic methods were used to measure urinary acidic and alcoholic metabolites of L-DOPA, which had been administered in high oral dosage to patients with postencephalitic and idiopathic Parkinsonism.2. The output of these compounds was normal before treatment. During drug therapy, large quantities of the dopamine metabolites, homovanillic acid and dihydroxyphenylacetic acid, were excreted but traces only of 4-hydroxy-3-methoxyphenylethanol. Noradrenaline metabolites showed little change in output other than a small increase in 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid.3. Informati
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urinary excretion of vanilmandelic acid (VMA), homovanillic acid (HVA), and parahydroxyphenylacetic acid (pHPAA) was measured in 55 children with meningomyelocoele selected at random. In 96% of the children the levels of one or other of these compounds was significantly raised above the normal, usually by a factor of about 3. High VMA levels usually meant high HVA levels but the values for pHPAA appeared to be quite independent of the others. These results suggest a disorder of tyrosine metabolism, and the possible implications are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Phenistix screening test for phenylketonuria in newborn infants, when used routinely at the recommended age of 4 to 6 weeks, passes as normal a substantial proportion-perhaps between a quarter and a half-of children with the disease, who are then diagnosed only after brain damage has occurred. Screening procedures based on three other tests-namely, the paper chromatography test for o-hydroxyphenylacetic acid in urine, the Guthrie test for phenylalanine in blood, and a modification of the Guthrie test for phenylalanine in urine-have been compared with each other and with the Phenistix test
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral and thyroid-states were monitored in sixteen cats for 20 months. Six of the cats had stereotaxic lesions of the ventro-lateral parts of the brain stem; these six cats exhibited periodically an abnormal behavioral state that consisted of the tactile elicitability of 'grooming fragments'. The onsets of the abnormal behavioral state occurred at variable intervals after the surgery, appearing mostly in the fall of the year. The other ten cats were controls and never exhibited the abnormal behavioral state. The thyroid-state was monitored during the 20-month period by determining the per
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma levels of tyrosine were assayed in the fasting state and after oral administration of either tyrosine (tyrosine tolerance test) or phenylalanine (phenlyalanine conversion test) in normal subjects and in patients with hepatitis, biliary obstruction, or cirrhosis. Fasting tyrosine levels tended to be slightly increased in patients with hepatitis and biliary obstruction and markedly increased in patients with cirrhosis. Tyrosine tolerance tests in patients with cirrhosis were characterized by larger than normal increments in tyrosine levels and by delayed returns toward fasting levels. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydroxyphenylalanine (dopa), the metabolic precursor of dopamine, was administered to 10 parkinsonian patients in oral doses of 1-5 g. and intravenous doses of 0.2-0.5 g. Increases in dopamine excretion of 100- to 1000-fold following the dopa administration indicated that dopa was being absorbed and metabolized. Only two of the 10 patients showed any objective improvement on this treatment. Although dopa did not show sufficient beneficial results in this study to be considered a useful therapeutic agent, its slight activity is consistent with other evidence suggesting that some extrapyramida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.