Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
21 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association2026eng
INTRODUCTION: Identifying individuals at risk of dementia is essential for prevention and targeted disease-modifying strategies. We investigated whether mid-life metabolomic ageing is associated with incident dementia and its age of onset and assessed joint associations and interactions with APOE genotype and dementia polygenic scores.
METHODS: In the UK Biobank, plasma metabolites were quantified at baseline. Metabolomic age (MileAge) delta reflects the difference between metabolite-predicted and chronological age. Dementia was identified via health records.
RESULTS: Amongst 223,496 partici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The incidence of eating disorders (EDs), serious mental and physical conditions characterized by a disturbance in eating or eating-related behaviors, has increased steadily. The present study aims to develop insights into the pathophysiology of EDs, spanning over biochemical, epigenetic, psychopathological, and clinical data. In particular, we focused our attention on the relationship between (i) DNA methylation profiles at promoter-associated CpG sites of the SCL6A4 gene, (ii) serum kynurenine/tryptophan levels and ratio (Kyn/Trp), and (iii) psychopathological traits in a cohort o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: APOE polymorphism and the Kynurenine pathway (KP) are associated with many disorders, but little is known about associations between APOE polymorphism and the KP. This study explored the associations between the KP and APOE polymorphism in disorders associated with APOE polymorphism and changes in the KP.
METHODS: Subjects with morbid obesity before and after bariatric surgery (numbers 139 and 95, respectively), depression (number 49), and unspecified neurological symptoms (number 39) were included. The following grouping of the APOE genotypes was used: E2 = ɛ2ɛ2 + ɛ2ɛ3, E3 = ɛ3ɛ3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synaptic cell adhesion molecule 1 (SynCAM1) also known as cell adhesion molecule 1 (CADM1) is a transmembrane cell adhesion protein that operates in a variety of physiological and pathological cellular contexts, and its interaction with the PDZ signalling protein MUPP1 have been previously implicated in autism spectrum disorder (ASD).
METHODS: We used in vitro pull-down systems based on the bacterial and mammalian extracts to study SynCAM1/CADM1 PDZ interactions with MUPP1 at various conditions.
RESULTS: So far, the investigated interaction of SynCAM1/CADM1 with MUPP1 has been mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine frequencies, interlaboratory reproducibility, clinical ratings, and prognostic implications of neural antibodies in a routine laboratory setting in patients with suspected neuropsychiatric autoimmune conditions.
METHODS: Earliest available samples from 10,919 patients were tested for a broad panel of neural antibodies. Sera that reacted with leucine-rich glioma-inactivated protein 1 (LGI1), contactin-associated protein-2 (CASPR2), or the voltage-gated potassium channel (VGKC) complex were retested for LGI1 and CASPR2 antibodies by another laboratory. Physicians in char
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency due to pathologic variants in AHCY gene is a rare neurometabolic disease for which no eye phenotype has been documented. Pathologic variants in CRB1 gene are known to cause a wide spectrum of autosomal recessive retinal diseases with Leber's congenital amaurosis as a most common. The aim of this study is to report co-inheritance of neurometabolic disease and eye disease in a pedigree.
MATERIALS AND METHODS: Comprehensive eye examination was performed in available family members together with color vision test, visual fields, fundus image
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The pathophysiology of idiopathic hypersomnia (IH) remains unclear. Recently, cerebrospinal fluid (CSF)-induced enhancement of γ-aminobutyric acid (GABA)-A receptor activity was found in patients with IH compared to controls.
METHODS: Fifteen unrelated patients (2 males and 13 females) affected with typical IH, 12 patients (9 males and 3 females) with narcolepsy type 1, and 15 controls (9 males and 6 females) with unspecified hypersomnolence (n = 7) and miscellaneous neurological conditions (n = 8) were included. A lumbar puncture was performed in all participants to measure CSF hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate phenotypic heterogeneity, we describe the clinical features of a cohort of patients with GABRA1 gene mutations.
METHODS: Patients with GABRA1 mutations were ascertained through an international collaboration. Clinical, EEG, and genetic data were collected. Functional analysis of 4 selected mutations was performed using the Xenopus laevis oocyte expression system.
RESULTS: The study included 16 novel probands and 3 additional family members with a disease-causing mutation in the GABRA1 gene. The phenotypic spectrum varied from unspecified epilepsy (1), juvenile myoclon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to describe automated immunoassays for autoantibodies to homocitrulline or citrulline containing telopeptides of type I and II collagen in various disease categories in an early arthritis series.
METHODS: Serum samples were collected from 142 patients over 16 years of age with newly diagnosed inflammatory joint disease. All samples were analyzed with an automated inhibition chemiluminescence immunoassay (CLIA) using four different peptide pairs, each consisting of a biotinylated antigen and an inhibiting peptide. Assays were performed with an IDS-iSYS anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aims of this study were to evaluate the possibility of using (11)C-methionine ((11)C-MET) and (11)C-4'-thiothymidine ((11)C-4DST) whole-body PET/CT for the imaging of amino acid metabolism and DNA synthesis, respectively, when searching for bone marrow involvement in patients with multiple myeloma (MM) and to compare these findings with those for (18)F-FDG PET/CT and aspiration cytology.
METHODS: A total of 64 patients with MM, solitary plasmacytoma, monoclonal gammopathy of undetermined significance, or an unspecified diagnosis were prospectively enrolled. All the patients under
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of three mutants in the -synuclein (alphaSyn) gene and the identification of alphaSyn as the major component of Lewy body have opened a new field for understanding the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). AlphaSyn is a natively unfolded protein with unknown function and unspecified conformational heterogeneity. In this study, we introduce four Ser/Ala --> Cys mutations at positions 9, 42, 69, and 89 in human wild-type alphaSyn (wt-alphaSyn) and two PD-associated alphaSyn mutants, A30P-alphaSyn and A53T-alphaSyn. This allows expression of three alphaSyn mutants, wt-alphaSyn(4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolation of disease resistance gene analogs (RGAs) using the conserved motifs of the resistance genes has attracted considerable attention since it was first reported more than a decade ago. In this study, RGAs are isolated using homology-based PCR to target the nucleotide binding site (NBS) conserved regions from hexaploid wheat varieties and a few accessions of wild types. Based on sequence similarity analysis, 83 of the sequenced clones were clustered as groups. Of these RGAs, 40 were in the NBS-LLR class, containing kinase-1a (GGVGKTT or GGVGKTA), kinase-2 (KRFLIVLDDXW), kinase-3a (GSXIVV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate patients' experience after flexible cystoscopy (FC), particularly concentrating on the prevalence and degree of symptoms, the frequency of visits to their General Practitioner (GP), subsequent antibiotic rates and the actual incidence of urinary tract infection (UTI).
PATIENTS AND METHODS: Consecutive patients (420) presenting for FC were audited prospectively. A pain score for the procedure was recorded immediately afterward (linear scale 0-10) and a self-administered questionnaire completed at 7 days, to assess the objective and subjective symptoms and their duration,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a limited understanding of how different anti-parkinsonian treatments act at the neuronal systems level. Using positron emission tomography we examined the effects of levodopa and deep brain stimulation of the subthalamic nucleus on patterns of regional cerebral blood flow in patients with Parkinson's disease during a homogenous cognitive-behavioural state rather than during an unspecified resting state. We found that when medicated precuneus, frontal, parietal, cerebellar and midbrain areas were relatively more activated than when stimulated, whereas when stimulated the precentral gy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folates are vitamins essential to the development of the central nervous system. Insufficient folate activity at the time of conception and early pregnancy can result in congenital neural tube defects. In adult life folate deficiency has been known for decades to produce a characteristic form of anaemia ("megaloblastic"). More recently degrees of folate inadequacy, not severe enough to produce anaemia, have been found to be associated with high blood levels of the amino acid homocysteine. Such degrees of folate inadequacy can arise because of insufficient folates in the diet or bec
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we showed that the high level of protein tyrosine phosphorylation present in lymphomas containing an anaplastic lymphoma kinase (ALK) can be demonstrated in routinely processed paraffin tissue sections using immunolabelling techniques. In the present study we investigated whether oncogenic tyrosine kinase activation also occurs in other categories of lymphoma by staining 145 cases of lymphoma covering those tumours with a range of different subtypes including those with morphological similarity to ALK-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL). Twelve cases of the bord
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catechol-O-methyltransferase (COMT) metabolizes catecholamines such as dopamines, noradrenaline and adrenaline. It exists as common high and low activity alleles in the population (determined by a valine 158 methionine polymorphisms), and high red blood cell activity of COMT has previously been associated with schizophrenia. To examine the relationship between COMT and schizophrenia genetically, the transmission disequilibrium test was performed on 22 multiply affected Caucasian and Japanese families genotyped for val158met and a second, silent, polymorphism (C256G), using PCR based assays. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-gamma (IFN-gamma) is recommended as prophylaxis against infections in patients with chronic granulomatous disease (CGD). However, since the optimal dose, the dosing interval, and the mechanisms of action are not well-defined, we studied the effects on CGD neutrophil (PMN) functions ex vivo of interferon-gamma (IFN-gamma). Evaluations were made on oxidative capacity, measured by superoxide anion production and chemiluminescence after stimulation with f-met-leu-phe (f-MLP) or phorbol-myristate-acetate, the killing of Aspergillus fumigatus hyphae (assessed as conversion of the tetrazol
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined 3-methylglutaconic and 3-methylglutaric aciduria, one of the more common urinary organic acid abnormalities, has been observed in at least three clinical syndromes. We studied an additional seven patients with 3-methylglutaconic aciduria, four of whom were best categorized as having the type II syndrome, two as having an "unspecified" syndrome, and one who may have had a primary urea cycle defect. In cultured cells and autopsy tissues derived from patients with the type II and unspecified syndromes, we were unsuccessful in identifying a defect in the leucine degradative pathway distal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catecholamine hypothesis of affective disorders postulates that depression reflects inadequate norepinephrine activity at unspecified brain centers that regulate mood. In light of experimental data showing that the oral administration of tyrosine, precursor of the catecholamine series of neurotransmitters, can increase brain norepinephrine concentrations and activity, we have conducted preliminary trials of tyrosine in depressed outpatients. Initial results are encouraging, and we are now conducting a double-blind, parallel-group trial comparing tyrosine to the tricyclic antidepressant imi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.