[Screening of newborns for inborn errors of galactose metabolism. Methods and results].
Three inborn errors of galactose metabolism as known today. Only two of them cause illness: the deficiencies of galactokinase and of galactose-l-phosphate uridyltransferase. Both can be detected through mass screening of newborns and are amenable to a simple and successful dietary treatment. Mass screening of newborns for disorders of galactose metabolism can be performed efficiently and inexpensively if it is incorporated in the general newborn screening program.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PMID 185513Открыть статью