Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Gaucher disease (GD) is a lysosomal storage disorder caused by mutations in the glucosylceramidase beta 1 (GBA1) gene, with a wide range of clinical manifestations. Type 2 GD, the acute neuronopathic form, is the most severe and has historically been considered a distinct clinical entity. Emerging evidence suggests a broader phenotypic spectrum, including intermediate forms that do not fully align with the diagnostic criteria for either type 2 or type 3 GD. Here, we describe an Albanian patient with an unusual intermediate type 2-3 phenotype, homozygous for the rare GBA1 complex all
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal function can be affected by components in cell culture. This in turn may influence cellular metabolism and, consequently, research and diagnostics outcomes. One such component is the commonly used pH buffer 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES). HEPES specifically impacts the trafficking of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase, which is deficient in Gaucher disease (GD). Understanding how HEPES affects cellular models of GD is essential, since glucocerebrosidase is central to diagnostic testing and the investigation of GD pathophysiology. Therefore, we examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disease that results in the accumulation of glycosphingolipids, such as globotriaosylceramide (Gb3) in a variety of cells. FD most prominently involves cardiac, nervous, and renal tissue, with cardiac complications representing the most common cause of death. Fabry disease has a prevalence ranging between 1:8454 to 1:117,000 among men. The higher prevalence included patients with the A143T mutation, which was shown to be a non-disease causing variant. Due to its rarity, and wide array of phenotypic presentations, especially in women, FD is of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaucher disease (GD) is a lysosomal storage disorder caused by mutations in the GBA1 gene, leading to deficient glucocerebrosidase activity and accumulation of glucosylceramide in macrophages. Beyond lysosomal dysfunction, GD is associated with widespread metabolic abnormalities, yet the molecular basis of these changes remains incompletely understood. This study employed constraint-based genome-scale metabolic modelling to investigate systemic metabolic reprogramming in GD macrophages, aiming to uncover disrupted pathways and mechanistic drivers of disease phenotypes. RESULTS: A t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (FD) is a multisystemic, progressive, X-linked genetic disorder caused by dysfunction of the enzyme α-galactosidase A. Symptoms commonly present in childhood in classic patients. Prior studies in classic patients suggest primary presenting features include gastrointestinal (GI) symptoms such as abdominal pain, bloating, and diarrhea. In this longitudinal study, we collected annual questionnaires and medical records from families of 29 children between 3 months and 9.5 years old, including the Rome III questionnaire. We compared symptom detection of abdominal pain, con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate mitochondrial dysfunction and its role in the pathogenesis of Fabry disease (FD) by analyzing circulating cell-free DNA (ccf-DNA) in patients with FD.
METHODS: Sixty-six FD patients and 21 healthy controls (ctrls) were enrolled. Levels of plasma mitochondrial- (ccf-mtDNA) and nuclear-derived ccf-DNA (ccf-nDNA) were quantified by quantitative reverse-transcription PCR (RT-qPCR), and 14 inflammatory cytokines were measured in treatment-naïve patients. Associations among ccf-DNA levels, cytokine profiles, disease biomarkers, and clinical markers were an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this paper is to report a novel pathogenic variant (p.Val699Leu) in the Sterol-Sensing Domain in the NPC1 protein encoded by NPC1 gene related to Niemann-Pick disease type C, and to highlight the critical role of this domain in protein function and disease severity . METHODS: The patient underwent genetic consultation to assess family history and gather clinical data through physical examination, laboratory testing, and imaging assessment. Subsequently, genetic analysis was performed, including Exome Sequencing (ES), followed by segregation analysis using Sanger sequenci
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globoid cell leukodystrophy (GLD) is a genetic neurodegenerative disease caused by mutations in galactosylceramide β-galactosidase (GALC) that results in the accumulation of the cytotoxic sphingolipid, psychosine. As psychosine is a biomarker specific to GLD, identifying the most afflicted regions of the nervous system can assist in better understanding the disease mechanism. Infrared matrix-assisted laser desorption electrospray ionization (IR-MALDESI) mass spectrometry imaging (MSI) and parallel reaction monitoring were utilized to elucidate the spatial distribution of the psychosine analyte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Multiple system atrophy (MSA) is primarily a sporadic neurodegenerative disorder, and a positive family history is considered against the diagnosis. While rare familial clusters are reported, they pose a significant diagnostic challenge. This report describes 2 cousins with phenotypically classic MSA who underwent genetic testing to investigate a potential shared etiology, leading to a diagnosis of a rare MSA mimic.
PATIENT CONCERNS: Case 1: a 77-year-old male presented with Parkinsonism (bradykinesia, resting tremor) and neurogenic orthostatic hypotension. Case 2: a 55-year-old fe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fabry disease (FD) is a systemic disorder with manifestations of heart, vascular, and kidney disease. Identical genetic variants in the α-galactosidase A (GLA) gene exhibit variable clinical phenotypes consistent with the existence of disease modifiers. Prior work in the Gla null mouse identified the vascular endothelium as a primary site for dysfunction associated with FD vasculopathy.
METHODS: Endothelial-specific translating ribosome affinity purification followed by RNA sequencing (EC TRAP-seq) was employed to identify differences in the in vivo endothelial cell gene express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal storage disorders (LSDs) are a diverse group of over 70 rare, inherited metabolic conditions that present significant diagnostic and therapeutic challenges, especially in genetically diverse and resource-limited settings like India. To address the lack of a centralized clinical and genomic data registry for LSDs, we established the first government-supported national LSDs biobank in India. This study describes the infrastructure, sample collection, storage procedures, ethical framework, and expected impact of the biobank on research, diagnostics, and patient care.
METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) exhibits a spectrum of clinical manifestations ranging from mild to severe, posing a diagnostic challenge, particularly in non-classic subtypes. Genetic testing remains a gold standard for a precise diagnosis of FD and is pivotal in genetic counseling. Although conventional approaches such as Sanger sequencing and short-read next-generation sequencing (NGS) have been successfully used to diagnose FD, they often fail to detect deep intronic variants, complex rearrangements, or large deletions or duplications. In contrast, long-read sequencing (LRS) enables comprehensive cover
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inconsistent conclusions on the cellular uptake of recombinant human β-glucocerebrosidase (rhGCase) for Gaucher disease stem from a fundamental limitation of existing methods: their inability to generate complete and reliable dose-response curves. This critical flaw, stemming from susceptibility to various experimental variables, prevents accurate potency comparison across different rhGCase products. To address this, we developed a robust bioassay using CHO-K1 cells stably expressing the human macrophage mannose receptor (hMMR). Our method quantifies uptake by measuring the enzymatic activity
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globoid cell leukodystrophy (GLD) is a progressive neurodegenerative disease caused by galactocerebrosidase deficiency. Juvenile phenotypes-onset between ages 3 and 16-account for up to 25% of cases. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only available treatment, yet only eight juvenile-onset cases treated with HSCT have been reported, with heterogeneously collected data. We aim to comprehensively evaluate long-term neurological outcomes post-HSCT in juvenile GLD.
METHODS: We conducted a retrospective study of all juvenile GLD patients treated with HSCT and followe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Neutralizing anti-drug antibodies (ADA) limit therapy efficacies significantly. Pegunigalsidase alfa is a newly approved drug for the treatment of Fabry disease. The increased plasma half-life due to PEGylation interferes with ADA measurements including ELISAs and serum-mediated inhibition assays. We developed a rapid protocol eliminating pegunigalsidase alfa from blood samples, without interfering downstream applications.
METHODS: A rapid protocol based on alkaline-pretreatment followed by acid-based neutralization of agalsidase-spiked control sera was established. Results were confirme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac involvement is the leading cause of death in Fabry disease (FD), but the “cardiac variant” is often misdiagnosed as hypertrophic cardiomyopathy (HCM). This study systematically compared late-onset FD cardiac variant and HCM across clinical, electrocardiographic (ECG), echocardiographic and cardiac magnetic resonance (CMR) features to improve diagnostic accuracy. METHODS: The clinical data, ECG, echocardiography, CMR (performed in 22 FD patients and 43 HCM patients), α-galactosidase A (α-Gal A) activity and globotriaosylsphingosine (Lyso-GL-3) levels of 30 proband patients w
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease is a rare and non-specific disease that is difficult and expensive to diagnose. This study aimed to investigate the clinical phenotypes and genetic characteristics of patients with Fabry disease characterised by the GLA IVS4 + 919G > A variant in China through a proposed pilot program integrating high-risk and family screening. METHODS: The 31-months-long pilot program assessed high-risk screening for Fabry disease in 388 patients by integrating previous screening methods that measure their dry blood spot (DBS) α-galactosidase A (α-GAL) activity, globotriaosylsphingos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare diseases (RDs) in Africa face challenges such as limited diagnosis, expertise, and treatment. FYMCA Medical Ltd., the International Gaucher Alliance (IGA) and the Centre for Human Metabolomics (CHM) at North‒West University (NWU) launched a pilot study in 2022 to create an African RD diagnosis network, focusing on training clinicians and testing dried blood spot (DBS) samples for 6 lysosomal storage disorders (LSDs). The pilot study spanned eight sub-Saharan African countries (Nigeria, Ghana, Tanzania, Kenya, Mozambique, Uganda, Botswana, and Sudan), with samples sent to South
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования