Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes in pregnancies complicated by preexisting diabetes (type 1 and type 2) and gestational diabetes mellitus have improved, but there is still excess morbidity compared with normal pregnancy. Management strategies appropriately focus on maternal glycemia, which demonstrably improves pregnancy outcomes for mother and infant. However, we may be reaching the boundaries of obtainable glycemic control for many women. It has been acknowledged that maternal lipids are important in pregnancies complicated by diabetes. Elevated maternal lipids are associated with preeclampsia, preterm delivery, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we discuss potential explanations for the higher prevalence of hypertriglyceridemia in populations with an Amerindian background. Although environmental factors are the triggers, the search for the ethnic related factors that explain the increased susceptibility of the Amerindians is a promising area for research. The study of the genetics of hypertriglyceridemia in Hispanic populations faces several challenges. Ethnicity could be a major confounding variable to prove genetic associations. Despite that, the study of hypertriglyceridemia in Hispanics has resulted in significant contributi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant resources have been invested in sequencing studies to investigate the role of rare variants in complex disease etiology. However, the diagnostic interpretation of individual rare variants remains a major challenge, and may require accurate variant functional classification and the collection of large numbers of variant carriers. Utilizing sequence data from 458 individuals with hypertriglyceridemia and 333 controls with normal plasma triglyceride levels, we investigated these issues using GCKR, encoding glucokinase regulatory protein. Eighteen rare non-synonymous GCKR variants iden
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The identification of a patient with a rare form of severe dysbetalipoproteinemia allowed the study of the consequences of total absence of apolipoprotein E (apoE).
OBJECTIVES: To discover the molecular basis of this rare disorder and to determine the effects of complete absence of apoE on neurocognitive and visual function and on lipoprotein metabolism.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Whole-exome sequencing was performed on the patient's DNA. He underwent detailed neurological and visual function testing and lipoprotein analysis. Lipoprotein analysis was also performed in the
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perilipin 1 is a lipid droplet coat protein predominantly expressed in adipocytes, where it inhibits basal and facilitates stimulated lipolysis. Loss-of-function mutations in the PLIN1 gene were recently reported in patients with a novel subtype of familial partial lipodystrophy, designated as FPLD4. We now report the identification and characterization of a novel heterozygous frameshift mutation affecting the carboxy-terminus (439fs) of perilipin 1 in two unrelated families. The mutation cosegregated with a similar phenotype including partial lipodystrophy, severe insulin resistance and type
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The monogenetic hypercholesterolemias (HC) are associated with a very high risk of premature coronary heart disease (CHD). We sought to assess the influence of the genetic defect and the cardiovascular risk factors on the manifestation of atherosclerotic complications in two forms of genetic HC.
PATIENTS AND METHODS: Data of patients with genetically defined HC (54 LDL-receptor defective familial hypercholesterolemia (FH) and 54 familial defective apolipoprotein B (FDB)) were analysed retrospectively for cardiac and extracardiac atherosclerosis.
RESULTS: Total and LDL-cho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein A-I (apoA-I) mimetic peptides are currently being developed as possible new agents for the treatment of cardiovascular disease based on their ability to promote cholesterol efflux and their other beneficial antiatherogenic properties. Many of these peptides, however, have been reported to cause transient hypertriglyceridemia due to inhibition of lipolysis by lipoprotein lipase (LPL). We describe a novel bihelical amphipathic peptide (C-II-a) that contains an amphipathic helix (18A) for binding to lipoproteins and stimulating cholesterol efflux as well as a motif based on the las
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: LDL-apheresis is a treatment option for familial hypercholesterolemia (FH) with country-specific thresholds for LDL-cholesterol (LDL-C) for initiation. Apheresis also reduces lipoprotein(a) [Lp(a)] and may be used to lower Lp(a) in high-risk patients. Mipomersen, an apolipoproteinB-synthesis-inhibitor, reduces LDL-C and Lp(a). We hypothesized that mipomersen may prevent the necessity for apheresis by reducing the both below thresholds.
METHODS: Data from a study in 123 patients with heterozygous FH and coronary artery disease on maximally tolerated lipid-lowering therapy were us
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute hypertriglyceridemic pancreatitis is the third cause of acute pancreatitis in the Western population. There is usually an underlying alteration in lipid metabolism and a secondary factor. Clinical presentation is similar to that of pancreatitis of other etiologies, but the course of acute hypertriglyceridemic pancreatitis seems to be worse and more recurrent. Some laboratory data can be artefacts, leading to diagnostic errors. This is the case of amylase, which can show false low levels. Treatment is based on intense fluidotherapy and analgesia. When there is no response to conservative
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Plasma triglycerides (TG) and HDL-C are inversely related in Metabolic Syndrome (MetS), due to exchange of VLDL-TG for HDL-cholesteryl esters catalyzed by cholesteryl ester transfer protein (CETP). We investigated the relationship of TG to HDL-C in highly-active antiretroviral drug (HAART)-treated HIV patients.
METHODS: Fasting plasma TG and HDL-C levels were compared in 179 hypertriglyceridemic HIV/HAART patients and 71 HIV-negative persons (31 normotriglyceridemic (NL) and 40 hypertriglyceridemic due to type IV hyperlipidemia (HTG)). CETP mass and activity were compared in 19
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslipidemia is one of the main modifiable cardiovascular risk factors. There is strong evidence for the efficacy of lipid-lowering drugs in secondary prevention, as well as in primary prevention for patients at high cardiovascular risk. In primary prevention, indication for lipid-lowering interventions should be based on an individual assessment of the cardiovascular risk and on the LDL cholesterol level, despite less strong evidence for the efficacy of drug-based interventions in low risk patients. Treatment consists of statins, as well as lifestyle modifications such as body weight control
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolaemia (FH) is a relatively common genetic disorder associated with high risk of coronary heart disease that is preventable by early diagnosis and treatment. In a previous article, we reviewed the evidence for clinical management, models of care and health economic evaluations. The present commentary emphasises that collective action is needed to strengthen our approaches to evidence-based care, including better diagnosis and access to effective therapies. We detail how contemporary innovations in inter-operable, web-based, open-source and secure registries can provide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated viral vectors based on serotype 8 (AAV8) transduce liver with superior tropism following intravenous (IV) administration. Previous studies conducted by our lab demonstrated that AAV8-mediated transfer of the human low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene driven by a strong liver-specific promoter (thyroxin-binding globulin [TBG]) leads to high level and persistent gene expression in the liver. The approach proved efficacious in reducing plasma cholesterol levels and resulted in the regression of atherosclerotic lesions in a murine model of homozygous familial h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperchylomicronemia is characterized by a marked hypertriglyceridemia due to an increase in chylomicrons, which may cause acute pancreatitis and eruptive xanthomas. This entity includes familial lipoprotein lipase (LPL) deficiency, familial apolipoprotein C-II deficiency, primary type V hyperlipoproteinemia, and idiopathic hyperchylomicronemia. Idiopathic hyperchylomicronemia is caused by an LPL inhibitor or autoantibody against LPL. More recently, patients with primary hyperchylomicronemia caused by mutations in the gene for glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprot
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentration of insulin, high sensitivity C-reactive protein (CRP) and indices of lipid metabolism (concentrations of triacylglycerols, total cholesterol, cholesterol of low density lipoproteins and cholesterol of very low density lipoproteins) in women with concomitant obesity in the second trimester of pregnancy were studied. Changes of the lipid profile in the pregnant women with concomitant obesity indicate development of type IV hyperlipoproteinemia. Concentrations of insulin and CRP in the blood serum of the pregnant women with obesity were respectively 92.1% and 62.5% higher than i
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was focused to the influence of higher intake of cholesterol on properties of the renal Na,K-ATPase, a key system in maintaining the homeostasis of sodium in the organism. Feeding for 4 weeks with cholesterol-enriched food for rats afflicted with hereditary hypertriglyceridemia by itself enhanced the activity of Na,K-ATPase, probably as a consequence of higher number of active enzyme molecules as suggested by 32 % increase of V (max) value. This may be hypothesized as a reason for the increased retention of sodium. Three-week-lasting treatment of animals kept on high cholesterol diet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.