Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9951 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Migraine is a primary headache disorder that affects more than a billion people worldwide and can severely impact quality of life. Inflammation and endothelial dysfunction in the trigeminovascular system are the suggested underlying mechanisms. Statins, beyond their lipid-lowering effects, exhibit pleiotropic properties including anti-inflammatory, antioxidative, and endothelial-modulating effects, which may be relevant to migraine pathophysiology. This narrative review evaluates current evidence on the efficacy of statins in migraine prophylaxis, treatment, and prevent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal imaging, genomic diagnosis, and pathway-directed pharmacology increasingly permit treatment of selected fetal disorders before birth. This narrative review evaluates maternally administered sirolimus as transplacental fetal therapy, emphasizing cardiac rhabdomyomas associated with tuberous sclerosis complex and severe vascular or lymphatic malformations. Sirolimus inhibits mechanistic target of rapamycin complex-1, a pathway central to cell growth, angiogenesis, and lymphangiogenesis. Published fetal case reports and small series describe regression of symptomatic cardiac rhabdomyomas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subjective cognitive decline (SCD) typically refers to self- or informant-reported decline in cognition despite the absence of objective impairment on standardized testing. Older adults with documented normal cognitive test performance provide a pragmatic anchor cohort for electronic health record (EHR)-based SCD phenotyping. However, cognitive concerns are primarily recorded in unstructured notes and are inconsistently documented, making it unclear how often and in whom concerns are captured in routine care.
OBJECTIVE: This study aims to operationalize EHR-based SCD phenotyping i
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PRagmatic study Of Messaging to Providers about Treatment of HyperLIPIDemia (PROMPT-LIPID) single-system pragmatic, randomized trial demonstrated that an electronic health record (EHR)-embedded clinical decision support (CDS) intervention increased lipid-lowering therapy (LLT) intensification among patients with very high-risk atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). To support broader dissemination, the parent PROMPT-LIPID Multicenter Scaling Study uses a prospective stepped-wedge design to evaluate the clinical effectiveness of the intervention across U.S. health syste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Laryngeal and hypopharyngeal squamous cell carcinoma most commonly occur in men. It has been hypothesized that testosterone explains this sex difference, but there is a lack of research on the topic. 5α-Reductase inhibitors (5-ARIs) are common medications used for men with benign hyperplasia that inhibit the conversion of testosterone to the bioactive form dihydrotestosterone and, thus, have anti-androgenic properties.
OBJECTIVE: To examine whether use of 5-ARIs is associated with lower risk of laryngeal and hypopharyngeal squamous cell carcinoma in men.
DESIGN, SETTING, AND PART
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans infection presenting as a rapidly reaccumulating unilateral pleural effusion in a non-immunocompromised host is a rare presentation of pulmonary cryptococcal disease. We present a rare case of recurrent unilateral pleural effusion as the initial presentation of cryptococcal disease in an immunocompetent patient. An 85-year-old male with a past medical history of hypertension, hyperlipidemia, diabetes mellitus, chronic kidney disease stage IIIb, and coronary artery disease s/p stent placement in the second obtuse marginal branch of the circumflex artery presented to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Injectable PCSK9 inhibitors are effective but remain under-used because of cost, the subcutaneous route, cold-chain storage and patient preference. Orally administered PCSK9 inhibitors, comprising two peptide-based agents and one small molecule, have recently completed phase 3 evaluation.
METHODS: We searched four databases from inception to 1 May 2026 for randomised trials of orally administered PCSK9 inhibitors versus placebo. A frequentist random-effects network meta-analysis treated each drug-dose combination as a separate node. The primary outcome was the mean percentage chan
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variants of the low-density lipoprotein (LDL) receptor cause homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH). Disease-specific treatment options include lipoprotein apheresis and lomitapide, and more recently, the angiopoietin-like 3 (ANGPTL3)-targeting monoclonal antibody evinacumab.
OBJECTIVE: We evaluated the efficacy and safety of this therapeutic combination in patients with HoFH.
METHODS: We report a single-center, real-world clinical experience including 6 patients with HoFH, 4 of whom were pediatric, with persistently elevated LDL-cholesterol (LDL-C) (>130 mg/dL),
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is among the two most prevalent neurodegenerative disorders (NDDs), affecting about 2-3% of individuals aged 65 and older. This NDD exhibits characteristic motor symptoms and several other non-motor features. Vocal deficits have been identified as one of the earliest quantifiable indicators of PD, which makes speech evaluation a viable, painless diagnostic instrument. We aim to apply machine learning (ML) models to vocal biomarkers for the early detection of PD, and use explainable artificial intelligence (XAI) techniques to interpret the predictions. The dataset is fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2026 American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA)/Multisociety Guideline on the Management of Dyslipidemia (2026 Guideline) replaces the 2018 AHA/ACC/Multisociety Guideline on the Management of Blood Cholesterol. The 2026 Guideline expands the section on the management of hypertriglyceridemia (HTG) and acknowledges that triglyceride (TG)-rich lipoproteins contribute to atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) risk. The 2026 Guideline emphasizes lifestyle interventions as the foundation of HTG management and recommends risk-based pharmacologic interventions fo
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To validate the carotid web (CW) risk stratification assessment described in previous works within a larger cohort of patients with symptomatic and incidentally found asymptomatic CWs.
METHODS: A retrospective analysis of our institution's electronic medical records identified all patients with a diagnosis of CW from 2017 to 2024. We included symptomatic patients and those with asymptomatic CWs, that is, incidentally found webs without history of stroke or transient ischemic attack. Patient charts were reviewed for demographics, imaging, comorbidities, and a diagnosis of stroke aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Familial hypercholesterolemia (FH) significantly increases cardiovascular risk from childhood yet remains widely underdiagnosed. This cross-sectional study aimed to evaluate existing paediatric FH diagnostic criteria in real-world cohorts and to develop two novel diagnostic tools: a semi-quantitative scoring system (FH-PeDS) and a machine learning model (ML-FH-PeDS) to enhance early FH detection.
METHODS AND RESULTS: Five established FH diagnostic criteria were assessed (Dutch Lipid Clinics Network [DLCN], Simon Broome, EAS, Simplified Canadian, and Japanese Atherosclerosis Society) in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The study aimed to assess the effectiveness of three clinical diagnostic criteria [Simon Broome (SB), MEDPED (MP), and guideline-derived (GL-EAS)] in identifying children with familial hypercholesterolaemia (FH) compared with genetic testing. The evaluation involved 1337 children with elevated LDL cholesterol (LDL-C) levels, focusing on the sensitivity and specificity of these clinical scores in detecting genetically confirmed FH cases.
METHODS AND RESULTS: Clinical data were gathered by a self-reporting questionnaire. Clinical FH was defined in accordance with the tested FH score. Gene
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant lipid metabolism changes during pregnancy are essential for fetal development. However, when complicated by pre-existing cardiometabolic risk factors like obesity, hypertension, and diabetes, there is an increased risk for adverse maternal and fetal outcomes and future cardiovascular events. Despite the rising prevalence of maternal obesity and other co-morbidities, there continues to be a lack of clear guidelines for screening and treating dyslipidaemia during pregnancy. This review aims to highlight the physiological changes in lipid metabolism during pregnancy, explore the assoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Available data on economic consequences of carrying an inherited familial hypercholesterolaemia (FH) genetic variant are sparse. This study aims to explore the hospital and pharmaceutical resource use and costs associated with cardiovascular disease (CVD) in patients with genetically verified FH compared with age- and sex-matched controls during the period 2010 through 2019.
METHODS AND RESULTS: We included 5585 individuals with genetically verified FH from the Norwegian Unit for Cardiac and Cardiovascular Genetics registry and 111 483 age- and sex-matched controls from the general Norw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the familial hypercholesterolemia gene LDLR-the most important genetic driver of cardiovascular disease-can raise circulating low-density lipoprotein (LDL) cholesterol concentrations and increase the risk of premature atherosclerosis. Definitive classifications are lacking for nearly half of clinically encountered LDLR missense variants, limiting interventions that reduce disease burden. We tested the impact of ~17,000 (nearly all possible) LDLR coding variants on both LDLR cell-surface abundance and LDL uptake, yielding sequence-function maps that recapitulate known biochemistry,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Heterozygous familial hypercholesterolemia (FH), a genetic condition, results in lifelong increased low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and increases lifetime cardiovascular disease (CVD) risk. Most individuals with FH remain undiagnosed, so early FH identification and treatment could lower CVD burden.
OBJECTIVE: To evaluate the projected cost-effectiveness of population sequential FH screening (lipid testing followed by genetic testing after a high LDL-C measurement) at 10 or 18 years of age.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The CVD Policy Model, a validated discrete e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical outcomes in hypertriglyceridemia-associated acute pancreatitis remain highly heterogeneous. Despite comparable lipid burdens, patients may experience anything from mild interstitial edema to fulminant necrotizing disease, a divergence that current models struggle to explain. Hypertriglyceridemia-associated acute pancreatitis (HTG-AP) now accounts for roughly one in nine acute pancreatitis cases worldwide, but serum triglyceride levels alone do not explain the significant East-West mortality gap (4.1% versus 1.0%). Emerging evidence shifts the focus away from the pancreas itself and to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reverse cascade genetic screening, following initial lipid testing, is an effective strategy for the early diagnosis of familial hypercholesterolemia (FH) and related hereditary dyslipidemias. In this study, we present the results of a pilot project in Russia.
METHODS: This was a hybrid retrospective-prospective cross-sectional study. Analysis of 1897 lipid screenings of children referred to the main pediatric centers in St. Petersburg, Russia, demonstrated that 60 (3.2%) met the Simon Broome criteria for FH, defined as total cholesterol (TC) ≥6.5 mmol/L or low-density lipoprotein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterized the pharmacokinetic interaction between Compound Danshen Tablets (CDT) and atorvastatin (ATV) and investigated absorption- and transporter-related mechanisms underlying this interaction. ATV pharmacokinetics were evaluated after oral and intravenous administration in normal and hyperlipidemic/diabetic rats, with or without repeated CDT treatment. Mechanistic studies included single-pass intestinal perfusion, Caco-2 bidirectional transport assays, human multidrug resistance protein 1 inside-out vesicle transport assays, ileal P-glycoprotein (P-gp) immunoblotting, an in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.