MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
E79.8 · Другие нарушения обмена пуринов и пиримидинов

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1988 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

The treatment of acute gout with naproxen.

The effectiveness of naproxen in the management of acute gouty arthritis was assessed in an open study of 20 patients. These patients were selected on the basis of their clinical presentation of characteristic acute arthritis associated in 19 with concomitant hyperuricemia. There were 17 men and three women varying in age from 35 to 89 years. The first 12 patients were treated with 600 mg naproxen initially, followed by 300 mg every 8 hours for the first 48 hours and then tapered or discontinued depending upon their clinical response. The last eight patients received a loading dose of 750 mg n

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1092730Открыть статью

Renal transplantation in congenital and metabolic diseases. A report from the ASC/NIH renal transplant registry.

The results of kidney transplantation in a variety of renal diseases have been analyzed. The diseases causing end-stage kidney failure in recipients were Alport syndrome, amyloidosis, cystinosis, diabetes mellitus, Fabry disease, familial nephritis, gout, medullary cystic disease, oxalosis, and systemic lupus erythematosus. The data indicate that renal transplantation is justifiable and parallels functional results for the more common causes of end-stage renal disease in all but Fabry disease and oxalosis. Although Fabry disease did not recur in any grafted kidney, only three patients have a f

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 804049Открыть статью

[On the hypouricemic action of an alkaline mineral water in the aged].

The importance of loading tests, particularly venous loading with fructose, in the determination of changes in purine metabolism is stressed. Such changes may well be present even if basic uricaemia is within the limits of normal. Fructose loading was used to determine the hypouricaemising and uricosuric effects of a mediomineral water in aged subjects following daily administration. A hypouricaemising effect was noted and there was an improvement in loading curve patterns. This effect is considered to be primarily due to the uricosuric activity of the water itself. Sugar tolerance and the ins

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1143689Открыть статью

Lymphokines in the rheumatoid joint.

Joint fluids and culture supernatants of synovial tissue were examined for the presence of two lymphokines. Migration inhibitory activity was found in 16 of 22 rheumatoid fluids (73%), in 3 of 15 osteoarthritis fluids (20%), and in 3 of 11 fluids from patients with various inflammatory arthritides (27%). Blastogenic activity was present in 14 of 15 rheumatoid fluids and in 1 of 7 nonrheumatoid effusions. The active materials eluted with the third peak from Sephadex G-200 and were therefore smaller than immunoglobulin or immune complexes. These findings suggest that lymphokine-like substances w

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1095021Открыть статью

The Filipino and gout.

Hyperuricemia and gout has been recognized among the Filipinos in Hawaii, Alaska, and mainland United States for almost two decades. Several studies bearing out this impression have been reviewed. The awareness of these observation prompted an extension to the Filipino in his natural environment. These studies showed a lower mean of serum uric acid values in healthy subjects when using comparative enzymatic spectrophotometric determinations. Aside from genetic factors, Filipino hyperuricemia may become manifest because of environmental stress, including dietary stress, and investigators postul

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1135632Открыть статью

Arthritic disorders of the adult radiocarpal joint: anatomic considerations and an evaluation of fifty consecutive abnormal cases.

The anatomy and pathology of the radiocarpal compartment of the adult wrist are described in a study of human cadavers and 50 consecutive patients with radiocarpal joint abnormalities. The most frequently encountered diseases were adult onset rheumatoid arthritis (42) and calcium pyrophosphate deposition disease (22%). Features allowing radiographic diagnosis included the degree of symmetry and the presence of demineralization, sclerosis, joint space narrowing, subchondral cysts and erosions. Evaluation of abnormalities in other compartments of the wrist and the ulnar styloid is mandatory.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 169267Открыть статью

Type V hyperlipoproteinaemia re-visted: findings in a sydney population.

The clinical and biochemical features of eleven patients with Type V hyperlipoproteinaemia have been reviewed. All patients were male, and there was a high incidence in the group of obesity, vascular disease, acute abdominal pain, gout, diabetes mellitus and alcoholism. Plasma cholesterol concentrations ranged from 212 to 1512 mg/100ml and triglycerides from 708 to 7670 mg/100 ml. Lipaemia was associated with significant hyponatraemia, and also interfered with the determination of plasma glucose and serum amylase. Chylomicronaemia and hyperprebetalipoproteinaemia were accompanied by reduction

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 169779Открыть статью

[Relationship between disorders of the purine and carbohydrate metabolism].

Disturbances of the carbohydrate metabolism more frequently appear in patients suffering from gout. On the other hand, in contrast to older data, in diabetics disturbances of the purin metabolism are also frequently found. Under the momentaneous enviromental factors and forming of life genetic prediapositions may lead to the manifestations of the two metabolic disturbances.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1199258Открыть статью

[Incidence of hyperuricemia and gout in coronary insufficiency from angina pectoris to myocardial infarct].

The authors try, on one hand, to estimate the role of hyperuricaemia and gout as risk factors in coronary diseases and, on the other, to decide whether the factors react in an isolated or associated fashion.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1179127Открыть статью

[The simultaneous occurrence of psoriasis, sarcoidosis and gout. Report of 3 cases].

The author reports three further cases of simultaneous occurence of psoriasis, sarcoidosis and gout, additionally to the hitherto known observations. The occurence of gout is questionable in this connection, relevant seems to be only the coincidence of psoriasis and gout. A probable causal connection is discussed. This could theorectically be due to a common genetic sphere, to similar pathophysiological principles or to an alternatively manifestation of each other.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1213889Открыть статью

Chronic experimental hyperuricemic nephropathy.

Sustained, moderately severe hyperuricemia and severe uricosuria were produced in male Wistar rats by feeding dietary supplements of oxonic acid (0.4 gm. per day) and uric acid (0.6 gm per day). After 1 month, the kidneys showed the previously described histologic features of urate-blockade nephropathy characterized by intratubular deposits, tubular injury, and an exudative response consisting of neutrophilic granulocytes with early tophus formation. After 36 and 52 weeks of hyperuricemia, and with no gross evidence of renal failure, the kidneys showed a predominantly interstitial mononuclear

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1160348Открыть статью

Gout and other crystalline forms of arthritis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 170600Открыть статью

Adenine phosphoribosyltransferase deficiency: its inheritance and occurrence in a female with gout and renal disease.

A deficiency of adenine phosphoribosyltransferase (APRT) enzyme activity to approximately 40% of normal has been found in erythrocytes from a young woman aged 24 years, who had suffered from recurrent gouty arthritis since 11 years of age. She also demonstrated considerable, although asymptomatic, renal impairment with a creatinine clearance of one-third normal. Her father had suffered from gouty arthritis but had a normal APRT activity; he was obese, had a high purine intake and was a regular beer drinker. The patient's mother was asymptomatic with a normal serum urate concentration, but demo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1061547Открыть статью

Mutant feedback-resistant phosphoribosylpyrophosphate synthetase associated with purine overproduction and gout. Phosphoribosylpyrophosphate and purine metabolism in cultured fibroblasts.

We have reported previously two siblings with gout and uric acid lithiasis associated with excessive purine production. In the erythrocytes of these patients, phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) synthetase exhibited resistance to feedback-inhibition by normal cell constituents such as guanosine-5'-diphosphate (GDP) and adenosine-5'-diphosphate (ADP), resulting in superactivity of the mutant enzyme and consequently in increased PRPP content and availability for nucleotide synthesis. Erythrocyte PRPP content and availability were normal in the propositus' parents, his healthy brother and three so

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 171280Открыть статью

Gout in Maoris.

Historical evidence suggests that the Maori people of New Zealand were virtually untroubled by gout or obesity at a time when these disorders, along with other elements of the gouty diathesis, were rife in the best fed and hardest drinking sections of the Northern European population. By the mid 20th century, however, the apparent decline of the gout in Europe and North America and the breakup of the gouty diathesis in those lands had been more than compensated by their large-scale reappearance in the Maori and in other indigenous inhabitants of the Pacific Basin who, at first sight, appeared

Клинический случайСравнительное исследованиеИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1103293Открыть статью

An overview of cellular and molecular mechanisms in cyrstal-induced inflammation.

In this account the authors have attempted to provide an introductory overview of the mechanisms of crystal-induced inflammation. More specific studies are given in other papers in this symposium. Like clinical gout itself, study of the sodium urate crystal has turned out to have a venerable heritage. Specific crystal identification has proved clinically useful.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1201120Открыть статью

[Uncharacteristic symptoms of the motor apparatus in gout].

Gout may present in such atypical forms as "primary-chronic", "masked", or "asymptomatic gout at all stages affecting almost any joint. These uncharacteristic presentations were found in 22 out of 124 patients observed. The disease of 4 patients is described as casuistics. Important conclusions of practical use for early diagnosis and early treatment are drawn. Every arthropathy in a male where the diagnosis is not certain, must be suspected as being due to gout. The diagnosis can be assured by detecting urate deposits in the tissue. Determinations of the serum uric acid level can only be indi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1210793Открыть статью

[Gout, hyperuricemia and femur head osteonecrosis (FHON)].

The authors report on 14 cases of osteonecrosis of the femoral head (ONFH) in patients suffering from gout. The cases of association were discovered over a period of 10 years among 232 patients with ONFH and 651 with gout. The necrosis had no particular characteristics except that there was a clear preponderence in males and a slight tendency to be bilateral; it occurred, perhaps, at a slightly earlier age. The patients with gout did not show any special clinical features ; the gout always preceded the necrosis, on average by 7 1/2 years. There was no obvious history of painful crises in the h

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1179124Открыть статью

[Tumor- and drug-induced cutaneous axonal dystrophy. An electronmicrocopy proof of multiple lamellated bodies].

A marked cutaneous axonal dystrophy has been observed electronmicroscopically for the first time in the skin of three patients: (a) lesion of pityriasis lichenoides chronica in a patient with bronchogenic carcinoma, (b) non involved skin of a patient with malignant melanoma and (c) non involved skin of a patient with gout and retinal damage after prolonged use of chloroquine. The affected myelinated and non myelinated axons showed distinct alterations of mitochondria and multiple osmiophilic lamellated bodies (LK). These changes were interpreted as a (poly-)neuropathy, due to the influence of

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 173247Открыть статью

Hereditary orotic aciduria: evidence for a structural gene mutation.

Orotic aciduria is a rare autosomal recessive disease in man due to a deficiency of orotate phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.10; orotidine-5'-phosphate:pyrophosphate phosphoribosyltransferase) and orotidine-5'-phosphate decarboxylase (EC 4.1.1.23; orotidine-5'-phosphate carboxy-lyase). We have compared certain physicochemical properties of orotidine-5'-phosphate decarboxylase from normal and mutant fibroblasts grown under identical conditions. Orotidine-5'-phosphate decarboxylase from homozygous mutant cells was more thermolabile and exhibited a different electrophoretic mobility when compa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4528586Открыть статью