Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2356 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Porphyrias are a group of rare metabolic disorders characterized by defects in heme synthesis. Cutaneous photosensitivity is a common manifestation, posing significant challenges in its management. Photo-hardening accomplished using narrow-band ultraviolet radiation (NB-UVB) has been evaluated in the setting of erythropoietic protoporphyria (EPP) in small case series; however, data is scarce regarding other types of porphyria. We aimed to assess the effect of NB-UVB treatment on patients with different types of cutaneous porphyria. A case series of five patients with cutaneous porphyria who we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT) is the most common porphyria and is caused by inhibition of hepatic uroporphyrinogen decarboxylase in the setting of iron overload and oxidative stress. Clinically, PCT presents with cutaneous photosensitivity, skin fragility, blistering and erosions on sun-exposed skin, hypertrichosis, dyspigmentation, milia, and dark urine. Because the skin findings may resemble other blistering disorders, including pseudoporphyria and other cutaneous porphyrias, recognition of the characteristic clinical pattern is important to prompt appropriate biochemical testing. Diagnosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosing and identifying the type of porphyria in a patient requires specialist analysis of porphyrins and/or precursors in blood, urine and faeces. Correct sample storage and handling prior to analysis is essential to minimise preanalytical error.We evaluated the impact of light exposure, time and temperature on erythrocyte and plasma porphyrins in samples from patients with erythropoietic protoporphyria (EPP) and porphyria cutanea tarda (PCT) stored as whole blood for up to 96 hours, and in addition, the effect of freeze-thaw on plasma porphyrins in EPP, PCT and hereditary coproporphyria p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic disorders can be the consequence of external factors and individual susceptibility. Sporadic porphyria cutanea tarda (sPCT) is an idiopathic disorder of liver heme synthesis exhibiting inhibition of uroporphyrinogen decarboxylase, characterised by dermal and hepatic deposition of uroporphyrins from oxidation of sensitive uroporphyrinogens (uroporphyria). sPCT is associated with alcohol, estrogenic drugs, HIV and hepatitis C, as well as a poorly understood influence of iron. Hexachlorobenzene (HCB) and reputably 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) cause a similar disorder. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT), caused by hepatic uroporphyrinogen decarboxylase deficiency, may rarely overlap with undiagnosed celiac disease (CD), complicating diagnosis due to shared hepatic and dermatologic features. Both conditions present with skin manifestations such as photosensitivity, blistering, or dermatitis herpetiformis-like lesions, often leading to misclassification. AI-driven metabolomics provides a novel strategy to identify metabolic biomarkers, predict CD with high accuracy through machine learning, and uncover hidden comorbidities in PCT patients. Despite challenges includ
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrias are rare metabolic disorders caused by inherited or acquired enzymatic defects in the heme biosynthesis pathway, resulting in the accumulation of heme precursors or toxic porphyrin intermediates. The cutaneous porphyrias arise from enzymatic defects in later steps of the heme biosynthesis pathway, which lead to the build-up of photoactive porphyrins in the skin and liver, such as coproporphyrins, protoporphyrins, and uroporphyrins. These photoactive porphyrins generate reactive oxygen species that drive the characteristic cutaneous manifestations, including painful photosensitivity,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrias are rare metabolic disorders arising from defects in heme biosynthesis, leading to accumulation of toxic porphyrin intermediates, mitochondrial dysfunction, and liver injury. Current therapies are limited in efficacy, emphasizing the need for novel treatments. Prior studies showed hepatocyte-specific β-catenin deletion attenuates porphyrin accumulation and liver injury in 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC)-induced porphyria. We hypothesized that inhibiting components of the Wnt-β-catenin-glutamine synthesis (GS) pathway reduces heme synthesis and also enhances porphyrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the biosynthesis of heme the tetrapyrrole hydroxymethylbilane is converted enzymatically to uroporphyrinogen III whereas conversion to uroporphyrinogen I occurs spontaneously. Both are substrates for uroporphyrinogen decarboxylase (UROD) but only the III isomer is a precursor of heme. These porphyrinogens are easily oxidised to the respective uroporphyrins and trace amounts occur in the urine of healthy humans and animals. Large quantities of uroporphyrins I and III, as well as other oxidation products, occur in the liver and urine of patients with some porphyrias and after poisoning of peo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Porphyrias are rare inherited disorders of heme synthesis caused by reduced activity of one of the eight enzymes in the pathway. When early precursors accumulate, acute hepatic porphyrias occur, which present as severe neurovisceral attacks. When later, light-sensitive porphyrins accumulate, they cause cutaneous forms with chronic photosensitivity, blistering and skin fragility. Although these patterns are usually distinct, acute, and cutaneous features may appear together. This may reflect two separate genetic defects, but more often occurs when oxidative stress, such as from ir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of skin conditions may be important diagnostic indicators for disorders of the digestive tract and liver. In inflammatory bowel diseases, the most common cutaneous manifestations are erythema nodosum and pyoderma gangrenosum. Autoimmune liver diseases are often associated with cutaneous manifestations such as hidradenitis suppurativa, vitiligo, psoriasis and alopecia areata. Lichen planus or porphyria cutanea tarda can also be induced by infectious hepatitis. Enteral malabsorption can lead to deficiencies and characteristic skin changes, such as celiac disease, acrodermatitis enterop
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical and histopathologic features of cicatrizing conjunctivitis associated with variegate porphyria (VP).
METHODS: A comprehensive literature search was performed in PubMed and Google Scholar through September 2025 using terms related to porphyria and ocular involvement. All relevant case reports, series, reviews, original articles, and cited references were included.
RESULTS: A 52-year-old woman with a history of seizures, dorsal hand skin lesions, and lower-extremity paresthesia presented with cicatrizing conjunctivitis and corneal opacification with neovasculari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT) is a hepatic porphyria often triggered by hepatitis C virus (HCV) infection, iron overload, or environmental exposure. Congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA II) caused by SEC23B mutations leads to ineffective erythropoiesis and secondary iron accumulation. We report a 34-year-old man with genetically confirmed SEC23B-mutated CDA II who developed photosensitive bullae associated with chronic HCV genotype 1b infection, hyperbilirubinemia, and severe iron overload. Urinary porphyrins were positive, and skin biopsy showed subepidermal bullae with PAS-positi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomal amphotericin B (AmBisome) is a lipid-associated formulation of the broad-spectrum polyene antifungal agent amphotericin B. It is active against clinically relevant yeasts and moulds, including Candida spp., Aspergillus spp. and filamentous moulds such as Zygomycetes, and is approved for the treatment of invasive fungal infections in many countries worldwide. It was developed to improve the tolerability profile of amphotericin B deoxycholate, which was for many decades considered the gold standard of antifungal treatment, despite being associated with infusion-related events and nephr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirtazapine has a unique mechanism of antidepressant action, and thus is thought to have a different profile of adverse events from that of other antidepressants.
OBJECTIVE: To present a methodologically rigorous systematic review of the adverse event profile of mirtazapine and point to possible problems with safety reporting in randomized controlled trials (RCTs) of the acute-phase treatment of major depression in adults with mirtazapine in comparison with other types of antidepressant.
METHODS: The Cochrane Collaboration Depression, Anxiety and Neurosis Controlled Trials Regist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porphyria cutanea tarda (PCT) is one of many conditions characterized by increased photosensitivity, manifesting as blistering lesions on sun-exposed skin. Due to the increased photosensitivity and skin fragility, PCT patients are more susceptible to infections. Individuals with end-stage renal disease (ESRD), a potential complication of PCT, also exhibit an increased risk of infection. Due to these combined risks, this retrospective cohort study sought to determine if PCT is an independent risk factor for certain infections in the ESRD population.
METHODS: This study examined dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porphyria cutanea tarda (PCT) is the most common subtype of porphyria and results from a deficiency of the enzyme uroporphyrinogen decarboxylase. Even after successful treatment, patients can be left with significant scarring, and there is little published data on the safety and efficacy of light-based or laser-based therapies.
METHODS: This report examines a case of a 47-year-old male with PCT secondary to HCV, treated with a combination of fractionated erbium-doped yttrium-aluminum-garnet (Er:YAG), intense pulsed light (IPL), and carbon dioxide (CO2) lasers to address significan
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT) is caused by inherited or acquired defects of uroporphyrinogen decarboxylase (UROD) in the heme biosynthetic pathway. Altered iron homeostasis via hemochromatosis gene (HFE) mutations is one of many susceptibility factors associated with the sporadic form of PCT. Though sarcoidosis is not commonly associated with PCT, prior reports of hepatic sarcoidosis postulated that hepatic granulomas affect UROD activity by direct interference or immunological mechanisms. Here we describe a case of acquired PCT in the setting of (HFE):c.845G>A (p.Cys282Tyr) and (HFE):c.187C>G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus is characterized by multiorgan involvement and the presence of autoantibodies. Porphyria cutanea tarda is a condition that affects the liver and skin by downregulating and inhibiting the enzyme uroporphyrinogen decarboxylase in erythrocytes. The presence of the two diseases simultaneously is rare, so we present this case report and a panoramic review of this uncommon association with scarce description found in the reviewed literature, in a patient with history of kidney transplant who is a user of immunosuppression and immunomodulation medications also
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.