Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1259 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Hypophosphatemic rickets is a rare disease characterized by renal phosphate loss, leading to chronic hypophosphatemia, elevated alkaline phosphatase, and skeletal symptoms that may remain unnoticed until advanced stages. Early diagnosis is essential because effective treatment is available to reduce complications.
OBJECTIVES: To evaluate a laboratory-based case-finding strategy for identifying oligosymptomatic patients with hypophosphatemic rickets using phosphorus and alkaline phosphatase results in a pediatric population.
METHODS: A descriptive observational study was conduct
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is an essential yet potentially toxic biological trace element, whose functions in cells arise from its unique redox and coordination chemistry. The same chemical properties that make copper indispensable for a variety of fundamental biological processes, including respiration and antioxidant defense, also render it highly toxic when intracellular concentrations exceed homeostatic levels. Recently, a copper-dependent form of regulated cell death (RCD) termed cuproptosis has been identified, in which excess copper triggers cytotoxicity by directly binding the metabolic machinery of mitoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diminished ovarian reserve (DOR) is a common cause of female infertility. Prior high-throughput sequencing showed specific follicular fluid exosomal miRNA profiles in DOR patients, implicating exosomal miRNAs in DOR pathogenesis. Using miRNA PCR arrays, we found miR-483-3p was significantly upregulated in DOR follicular fluid exosomes. Bioinformatics and experiments indicated METTL3 as a potential miR-483-3p target, suggesting excess miR-483-3p exerts cytotoxicity and suppresses METTL3-mediated N6-methyladenosine (m6A) modification. This study thus investigated miR-483-3p effects o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Preclinical studies demonstrate that treatment with calcitriol attenuates skeletal complications in mice with X-linked hypophosphatemia (XLH).
OBJECTIVE: This work aimed to assess serum markers of mineral metabolism, nephrocalcinosis, skeletal microarchitecture, growth, and evidence of rickets following calcitriol monotherapy in children and adults with XLH.
METHODS: A 1-year, prospective, single-arm, open-label study was conducted comparing baseline and 12-month outcomes. Participants were recruited from outpatient endocrinology clinics in the United States. Data were collected in
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat stress poses a momentous challenge in poultry production, especially in tropical and subtropical areas, resulting in diminished growth performance, impaired health, and elevated mortality rates. While with the increase in global temperatures, it is imperative to reform effective strategies to alleviate heat stress. Phytase supplementation presents a promising solution, utilizing its enzymatic potential to improve phosphorus availability from plant-derived feed components. This review explores the role of phytase supplementation in alleviating the adverse effects of heat stress in chicken,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Disordered mineral metabolism is associated with adverse outcomes in dialysis populations, but its prognostic significance in non-dialysis CKD is less well defined. This study evaluated elevated serum alkaline phosphatase (ALP) and hyperphosphatemia as predictors of mortality and renal outcomes in non-dialysis CKD.
METHODS: In this prospective cohort study, patients from a tertiary renal clinic were followed for >12 months. Elevated ALP was defined as >105 U/L in females or >130 U/L in males; hyperphosphatemia as phosphate >4.5 mg/dL. The primary outcome was mortality, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous cropping obstacles have emerged as a major global challenge to sustainable agricultural production, inducing severe soil degradation and ecosystem imbalance. While root-associated microbiota have demonstrated ecological potential in ameliorating continuous cropping disorders, the specific application mechanisms of Plant Growth-Promoting Bacteria (PGPB) in garlic (Allium sativum L.) under continuous cropping stress remain insufficiently explored. This comprehensive study systematically investigated PGPB-mediated improvements in garlic’s morpho-physiological traits, antioxidant defens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, a condition of fatty infiltration in the liver, is mostly observed in women. Women after menopause are more likely to develop insulin resistance, hyperlipidemia, and visceral fat storage, which are all recognized to be risk factors for MASLD. Chronic low-grade inflammation in hepatocytes, which is a hallmark of MASLD, may significantly affect bone metabolism. This study aimed to evaluate the relationship between MASLD and bone markers in postmenopausal women.
METHODS: The study is a cross-sectional study, carried o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: To study the state and interrelationship of calcium-phosphorus metabolism, lipid profile, and bone mineral density in postmenopausal women.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: A retrospective cohort study was conducted involving 42 women aged 51.9±2.95 years, with a postmenopausal period of 1.69±1.47 years. All patients underwent laboratory and instrumental examinations.
RESULTS: Results: The study found that most women were overweight or obese and had elevated levels of total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and atherogenicity index. The average lev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A rare autosomal recessive disorder known as hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome (HPMRS), also referred to as Mabry syndrome, is caused by a deficiency in glycosylphosphatidylinositol (GPI). Elevated blood alkaline phosphatase (ALP) levels, cognitive impairment, and epileptic seizures are among its key features. These pathways are involved in the synthesis of GPI and the transfer of GPI anchor to the proteins, fatty acid remodeling, and transport of GPI-anchored proteins (GPI-APs).
METHODS: Using exome sequencing (ES), the cause of hyperphosphatasia a
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic myocardial calcification (MMC) is a rare complication of chronic kidney disease-mineral bone disorder (CKD-MBD), potentially mimicking infiltrative cardiomyopathies on cardiac imaging.
CASE SUMMARY: A 30-year-old woman on peritoneal dialysis for IgA nephropathy presented with recurrent chest pain, elevated troponin, and severe hypertension. Coronary angiography was normal. Echocardiography revealed severe left ventricular hypertrophy. Initial cardiac magnetic resonance imaging showed focal edema; a follow-up study demonstrated diffuse midwall late gadolinium enhancement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare disorder characterized by excess fibroblast growth factor 23 (FGF23), leading to chronic hypophosphatemia, osteomalacia, and rickets.
OBJECTIVE: To evaluate outcomes up to 3 years following initiation of treatment with anti-FGF23 antibody (burosumab) in a real-world setting among individuals with XLH, stratified by age group, including those excluded from clinical trials (<1, 13-17, and ≥65 years).
METHODS: The XLH Disease Monitoring Program is a prospective, longitudinal, long-term-outcomes program for individuals with XLH. This analysis in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 35-year-old man presented with low backache and bilateral hip pain for 3 years. On evaluation, he had elevated alkaline phosphatase (391.3 U/L) and low phosphorus (2.01 mg/dL). Imaging showed bilateral femoral neck insufficiency fractures, and 68Ga-DOTANOC-PET-CT scan revealed a tumor in the femoral head. En bloc tumor excision with femoral head preservation under CT navigation was performed. Histopathology confirmed a phosphaturic mesenchymal tumor. Phosphorus normalized at the first-week review, and symptoms improved without supplements.
CONCLUSION: Tumor-induced osteomalacia should
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a rare disorder associated with fractures and deformities. FD lesions produce excess phosphaturic hormone fibroblast growth factor 23 (FGF23), leading to hyperphosphaturia in most patients, and hypophosphatemia in those with high FD burden. Skeletal complications are associated with both low-normophosphatemia and frank hypophosphatemia. Burosumab is approved for other forms of FGF23 excess, but there is little evidence to inform use in FD. A phase 2 study investigated the safety and efficacy of burosumab in patients with FD. The primary endpoint was the proportion of
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical, biochemical, pathological, and multimodal imaging features of phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs).
METHODS: We retrospectively reviewed 10 patients with pathologically confirmed PMT. Clinical presentation, laboratory findings, histopathologic and immunohistochemical features, and imaging manifestations across multiple modalities were systematically analyzed.
RESULTS: All patients presented with long-standing fatigue and bone pain. Preoperative laboratory tests revealed varying degrees of hypophosphatemia and elevated alkaline phosphatase, while pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inositol phosphates constitute a conserved family of signaling molecules that regulate a wide range of cellular processes such as energy metabolism, calcium release, and signal transduction. In mammalian cells, the endoplasmic reticulum-localized enzyme, multiple inositol polyphosphate phosphatase 1 (MINPP1), is the sole phytase known to hydrolyze myo-inositol hexakisphosphate (IP6). MINPP1 is critical for maintaining intracellular inositol phosphate homeostasis, and its dysfunction is linked to severe neurodevelopmental disorders. Beyond mammals, phytases are widely distributed across bacteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coastal microplastic pollution is seeing increased concerns, yet the multifunctional response of microbial mats at the sediment-seawater-atmosphere multiphase interface to various microplastics remains poorly understood, especially incorporating long-term tidal regimes. This study utilized a simulation platform coupling 180 tidal cycles to investigate differential impacts of nondegradable (polyethylene, PE) and degradable (polylactic acid, PLA) microplastics on coastal microbial mats. PE at 50 mg/kg impaired microbial mat species richness and evenness, significantly inhibiting nitrate reductas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the WDR72 gene are known to cause hypoplastic amelogenesis imperfecta (AI) and have recently been linked to distal renal tubular acidosis (dRTA). This case report highlights an unusual presentation of WDR72-associated dRTA with renal cysts. A 12-year-old boy presented with difficulty walking, lower limb deformities, and significant growth retardation. On examination, hypoplastic AI, rickets, and short stature were present. Biochemical investigations showed hypokalemia, hypophosphatemia, elevated alkaline phosphatase, and hypercalciuria. Imaging revealed medullary nephroc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence indicates that elevated systemic iron levels and dysregulated iron metabolism are closely associated with the pathogenesis of hepatocellular carcinoma (HCC). Observational studies have linked iron overload (e.g., hereditary hemochromatosis) to an increased risk of HCC, potentially mediated through iron-induced oxidative stress, DNA damage, and chronic inflammatory responses. However, the causal relationship between specific iron-related factors-such as organ-specific iron accumulation, systemic iron metabolism disorders, or exogenous iron exposure (dietary/drug ir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esketamine, the S-enantiomer of ketamine, is a rapid-acting antidepressant approved for treatment-resistant depression (TRD) when used in combination with an oral antidepressant. Identifying reliable clinical or genetic predictors of treatment response remains a critical unmet need. This study aimed to evaluate the impact of selected clinical and genetic variables on esketamine response in a real-world TRD cohort.
METHODS: Thirty-two TRD patients received intranasal esketamine over 2 months (12 administrations) and underwent pharmacogenetic testing. Depressive symptoms were asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.