INTRODUCTION: Hyperphosphatemia leads to abnormal mineralization of bones and soft tissues in patients with chronic kidney disease-induced secondary hyperparathyroidism (CKD-SHPT). Sevelamer lowers phosphate levels by binding to dietary phosphate in the gastrointestinal system, forming new bone and reducing the risk of renal osteodystrophy and fracture. However, the influence of sevelamer carbonate (SevC) on bone microarchitecture, material qualities, and mechanical behavior is unknown in CKD-SHPT conditions.
MATERIAL AND METHODS: We utilized a rat model of CKD-induced hyperphosphatemia by fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome (CSHS) is a mosaic RASopathy caused by postzygotic, activating pathogenic variants in HRAS, NRAS, or KRAS. It is characterized by congenital epidermal, melanocytic, or sebaceous nevi, elevated FGF23 levels that cause renal phosphate wasting and rickets, and focal bone lesions. We report a 13-year-old girl with CSHS from Argentina. At 15 days old, she was presented with an extensive epidermal nevus (pigmento-keratotic phacomatosis). She developed valgus deformity of the right lower limb at the age of 2 years. X-rays showed extended skeletal involveme
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report provides recommendations for X-linked hypophosphatemia (XLH) monitoring based on current monitoring practices of experts in the management of XLH in children (<18 years) and adults. We surveyed 43 international experts in XLH to determine their monitoring practices for children and adults with XLH, including pregnant and lactating women. In the initial evaluation of children and adults with XLH, experts consistently obtain a family history of XLH or hypophosphatemia, a history of fractures and dental infections, and assess pain through age-appropriate clinical interviews or caregiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to elucidate the genetic and phenotypic characteristics of pediatric patients with potential Dent disease (DD).
METHODS: High-throughput sequencing was conducted on 11 pediatric patients with potential cases of DD. We also analyzed clinical phenotype and treatment regimens.
RESULT: Variants in CLCN5 and OCRL were identified in nine patients, including three novel variants. The predominant clinical manifestations among these patients with a definitive diagnosis of DD included low molecular weight proteinuria (LMWP) (100%), hypercalciuria (66.7%), abnormal renal func
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effect of anticonvulsants on bone mineral density in patients with epilepsy.
MATERIAL AND METHODS: The study included 90 women with epilepsy and a control group of 60 healthy women. The subjects' serum levels of parathyroid hormone, alkaline phosphatase, calcium, phosphorus, and vitamin D were measured. Mineral density and bone structure were assessed using dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA).
RESULTS: In women with epilepsy, the serum levels of calcium, phosphorus, and vitamin D were significantly lower compared to the control group, and the levels of parathyroid
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Vitamin D dependent rickets type 2A (VDD2A) is a rare autosomal recessive disorder due to mutation in vitamin D receptor (VDR) gene leading to hypocalcemia, secondary hyperparathyroidism and signs of rickets. We are reporting case series of two siblings with VDDR2A who were managed in a non-conventional manner (oral calcium and oral vitamin D) in a tertiary care hospital of resource limited country.
CASE PRESENTATION: Two male siblings presented at the age of 10 years (case 1) and 11.5 years (case 2) with the complaints of short stature and walking difficulty since 4 and 1.5 year
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study was aimed at assessing the status of vitamin D3 in growing Najdi lambs in Basra province, Iraq. By using a model of musculoskeletal illness, "Najdi lambs", sera were examined for determining the levels of the total serum vitamin D3, Ca (calcium), P (phosphorus), PTH (parathyroid hormone), ALP (alkaline phosphatase), and ALT (Alanine aminotransferase).The results showed that there was a sharp down-regulation (17.7 ± 1.07 Ng/ML) of total serum vitamin D3 in Najdi lambs that had signs of musculoskeletal disorders, poor body and hair condition scores, decrease appetite, and poor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Foetal mummification does not cause loss by losing foetus only but the harm extends to the mother dam. This is the first study that investigates the changes that occur in the dam's body due to foetal mummification through a comprehensive investigation of the hormonal, biochemical, liver, kidney and mineral profiles of the dam. This study represents a model to investigate the pathogenesis of such clinically severe cases.
MATERIALS AND METHODS: This study involved 40 cows with foetal mummification. The dams were divided into 2 groups (20 for each): Group 1 (cows carrying nor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate diagnosis of many pediatric disorders relies on age-specific laboratory reference ranges. This is particularly important for rare disorders such as X‑linked hypophosphatemia (XLH) and hypophosphatasia (HPP), which present with decreases in serum phosphate and alkaline phosphatase (ALP), respectively.
OBJECTIVE: This study evaluated the use of pediatric reference ranges among Austrian medical laboratories.
METHODS: A comprehensive list of all extramural clinical laboratories was compiled. A standardized serum sample with pathological values for a 4-year-old child was disp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given their potent immunosuppressive and anti-inflammatory effects, long-term glucocorticoid therapy (GCs) is a common cause of bone fractures and secondary osteoporosis. Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) has been shown to play a role in preserving bone homeostasis and preventing bone disorders. The chili pepper is a naturally occurring source of capsaicin, a TRPV1 agonist. For this reason, this study compared the anti-resorptive properties of capsaicin with alendronate, the conventional treatment for osteoporosis, using a rat model of osteoporosis induced by dexamethasone (Dexa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with X-linked hypophosphatemia (XLH) present with rickets, leg deformities, and growth failure. Bone stability depends on balanced bone growth in both length and width. Data on body proportions, including transverse body dimensions, in children with XLH treated with phosphate supplements and active vitamin D are lacking.
METHODS: Six major transverse body dimensions of the trunk and extremities, and the frame index (FI), i.e., ratio between bicondylar humerus diameter and height, were measured annually along with clinical characteristics in 109 pediatric patients with XLH
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to construct a predictive scoring model for the factors influencing serum phosphorus reduction following total parathyroidectomy (tPTX) in secondary hyperparathyroidism (SHPT) and provide a reference for identifying patients who can successfully correct hyperphosphatemia before surgery.
METHODS: The clinical data of 529 patients with SHPT who underwent tPTX were retrospectively analyzed according to the inclusion and exclusion criteria. Univariate and multivariate analyses were conducted to determine the independent factors and establish a predictive scoring model. The rec
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnesium is one of the important minerals in the human body. The metabolic imbalance of magnesium has been found in patients with chronic kidney disease (CKD), but the research on the serum magnesium level of patients with non-dialysis-dependent CKD (NDD-CKD) and its relationship with mineral-skeletal metabolic disorder (CKD-MBD) is still relatively limited. This study aims to explore the changes in serum magnesium levels in patients with non-dialysis-dependent CKD at different stages and evaluate its relationship with mineral metabolism markers (calcium, phosphorus, iPTH and alka
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman presented with delayed bone healing after periacetabular osteotomy, despite appropriate postoperative unloading and vitamin D supplementation. Laboratory evaluation revealed persistently low serum alkaline phosphatase (ALP) activity with otherwise normal bone metabolism markers. The patient's family history, which included a known ALPL gene mutation, ultimately led to the diagnosis of a rare metabolic bone disorder. Genetic testing confirmed the adult form of hypophosphatasia. This case highlights the importance of subtle biochemical findings and thorough family history in
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mycotoxins in animal diets cause a lot of economic loss in animal husbandry annually. The objective of this experiment was to evaluate the effect of combination of Aspergillus niger culture and glycyrrhizic acid (CANCGA) on alleviating multi-mycotoxin toxicity for broiler production performance and nutrient metabolism.
METHODS: A total of 500 one-day-old male broilers were randomly divided into 10 groups, 5 replications in each group and 10 broilers in each replication. The feeding period was 21 d. The dietary treatment included group A (the basal diet as the control group); gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modifications, such as glycosylation and phosphorylation, play a critical role in protein trafficking, interactions, and stability. Disruptions in these pathways can lead to glycosylphosphatidylinositol (GPI) deficiencies, which present with a spectrum of clinical features, including congenital anomalies, dysmorphic features, developmental delay, hypotonia, and epilepsy. Biallelic variants in PIGV, a key mannosyltransferase in GPI biosynthesis, cause Hyperphosphatasia with Impaired Intellectual Development Syndrome 1 (HPMRS1), a rare disorder characterized by hyperphosphatas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickets remains one of the most common nontransmissible pediatric diseases, especially in low- to middle-income countries. Rickets is characterized by impaired mineralization of growing bone resulting in bone frailty, deformities, impaired growth and development, and pain with standing or walking. Nutritional rickets is the most common cause of bone disease in the world. The most frequent etiology of rickets is vitamin D deficiency, with pathognomonic biochemical and radiologic characteristics. However, even in the context of appropriate vitamin D levels, other causes for rickets need to be co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-induced osteomalacia (TIO), a type of acquired hypophosphatemic osteomalacia, is brought on by tumors producing excessive levels of fibroblast growth factor 23, which raises renal phosphorus excretion.
METHODS: Through a review of the literature, we have outlined the clinical characteristics of 33 patients with soft-tissue TIO of the trunk and described a case of TIO brought on by a soft-tissue tumor on the back.
RESULTS: A 63-year-old woman who had been experiencing generalized bone pain for approximately three years visited the hospital. Physical examination revealed a ro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: X-linked Hypophosphatemia (XLH), caused by PHEX mutations, hinders skeletal and dental mineralization and contributes to tooth loss. While XLH is associated with dental implant-related complications, no clinical or preclinical studies have investigated socket healing. XLH secondarily disrupts local mineral metabolism by increasing levels of the mineralization inhibitors, osteopontin (OPN) and inorganic pyrophosphate (PPi). Tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) promotes mineralization by dephosphorylating OPN and hydrolyzing PPi. In this proof-of-principle study, we hypothesized t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemic rickets (XLHR) is a rare X-linked dominant skeletal dysplasia caused by phosphate regulating endopeptidase homolog X-linked (PHEX) gene mutation. Until now, the pathogenic role of PHEX has not been fully determined, and there has been no radical cure for XLHR. In the previous study, a novel PHEX variant (c.T1349C; p.L450P) is identified in a child with XLHR. The present study aims to reveal its pathogenic role and evaluate the therapeutic effects of the minicircle (MC)-DNA in XLHR. In vitro, the wildtype and mutant plasmids are introduced into HEK293 cells. In vivo, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.