BACKGROUND: Overcorrection during hemiepiphysiodesis has been a common practice to prevent deformity recurrence resulting from the rebound phenomenon. This study aims to investigate the deformity progression following hemiepiphysiodesis for children with rickets.
METHODS: Records of children with X-linked hypophosphatemic rickets, who underwent hemiepiphysiodesis, were reviewed. Data included demographics, age, body mass index (BMI) percentile, and metabolic status as the alkaline phosphatase percentage above upper normal limits (%ALP-UNL). Radiographs were measured. Children who did not achi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked hypophosphatemia (XLH) and tumor-induced osteomalacia (TIO) are characterized by alterations in phosphate metabolism due to elevated levels of fibroblast growth factor 23 (FGF23). These conditions cause significant morbidity due to chronic hypophosphatemia and resulting musculoskeletal disorders.
OBJECTIVE: This study aims to provide clinical strategies for supporting the diagnosis and management of the biochemical profile of patients with XLH and TIO, addressing key considerations beyond the hypophosphatemia and hyperphosphaturia commonly observed in these conditions a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Although low phosphorus (P) concentrations are a recognized feature of primary hyperparathyroidism (PHPT), they are not among the diagnostic or surgical criteria. The present study evaluates the association between serum phosphorus levels and clinical outcomes in PHPT patients.
MATERIALS AND METHODS: A search of the Turkish Ministry of Health's National Electronic Database was conducted using ICD-10 diagnostic codes and laboratory data to identify PHPT cases within the Turkish population from 2017 to 2022.
RESULTS: The records of a total of 113,330 PHPT patients (77.5% female
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Genetic testing of the calcium-sensing receptor (CASR) gene is crucial for confirming diagnoses of familial hypocalciuric hypercalcemia type I (FHH1) and autosomal dominant hypocalcemia type I (ADH1). Therefore, we created a publicly accessible comprehensive database of the disease-causing variants of the CASR gene.
EVIDENCE ACQUISITION: We used 2 sources for variant reports: (1) we conducted a systematic review in the Embase and PubMed databases from inception to March 2023, using search strategies associated with CASR. We identified all articles reporting CASR variants associated w
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial calcification is a rare condition, often discovered incidentally during cardiac evaluations. It can result from myocardial necrosis or systemic metabolic disturbances.
CASE SUMMARY: A 58-year-old woman presented with palpitations and diarrhea. Atrial fibrillation with spontaneous conversion to sinus rhythm was noted, along with a left ventricular mass identified on echocardiogram and confirmed via computed tomography as dystrophic calcification. Management included rehydration, antiarrhythmic therapy, and anticoagulation. The calcification, linked to previous myocardial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Massive myocardial calcification is an extremely rare condition with diverse etiologies, often requiring multimodality imaging for diagnosis.
CASE SUMMARY: A 73-year-old woman with coronary artery disease and a history of ovarian carcinoma presented with dizziness and dyspnea. Echocardiography revealed a large floating structure on the anterior mitral leaflet, left ventricular hypertrophy, and extensive myocardial calcification. Preoperative imaging confirmed calcifications, and surgery included decalcification, subvalvular myectomy, and aortic valve replacement. Histology reveale
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the positive predictive value (PPV) of case ascertainment algorithm for hypocalcemia leading to hospitalization or emergency visit in the Swedish National Patient Register among women with postmenopausal osteoporosis (PMO) treated with antiresorptive agents. This was a regulator-requested validation study to support a multidatabase postauthorisation safety study (PASS) of antiresorptive treatment.
METHODS: The Swedish part of the PASS was based on data from Swedish population registries. Potential cases of hypocalcemia, identified among women with PMO, included in the PAS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemic rickets (XLHR) is a rare hereditary disease. To date, the diagnosis and treatment of XLHR is still in dilemma due to a lack of cases. In the consensus recommendations for the XLHR proposed in Belgium, next-generation sequencing (NGS) is recommended in several genetic centers for PHEX and other skeletal dysplasia genes. We reported our experiences on the diagnosis and treatment of XLHR. A 17-year-old boy with a body height of 1.3 meters presented to our department with a compound deformity of lower limbs. He showed a visual analogue scale (VAS) of 3, short form 36 ques
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoride, a common environmental pollutant in drinking water and air, poses a major public health risk in endemic regions. Fluorosis disrupts bone structure and density and impairs key physiological processes, including calcium-phosphorus homeostasis, hormone regulation, enzyme activity, and cytokine-mediated signaling-thereby compromising skeletal integrity. This review explores the molecular mechanisms through which chronic environmental fluoride exposure disrupts bone metabolism, leading to structural and functional skeletal damage. Chronic fluoride exposure alters bone mineral crystals due
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imbalance in iron homeostasis contributes to mitochondrial dysfunction, which is closely linked to the pathogenesis of various diseases. Herein, we developed a nanosensor for detecting mitochondrial ferrous ions in vitro and in vivo. A poly(N-isopropylacrylamine)-coacrylic acid nanohydrogel was synthesized, and ferrous ions were detected using the fluorescent probe FeRhonox-1 embedded within it. (3-Carboxypropyl)-triphenylphosphonium bromide was chemically conjugated to the hydrogel matrix to enable mitochondrial targeting. The developed nanosensor showed a narrow particle size distribution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary haemochromatosis (HH) is the most common genetic condition among populations of northern European ancestry, but it does not have a specific International Classification of Diseases 10th revision (ICD-10) diagnosis code. HH is commonly assigned the ICD-10 code E83.1 defined as 'disorders of iron metabolism'. However, the E83.1 diagnosis code is also applied to patients with transfusion-related iron overload and hyperferritinaemia from non-iron loading conditions. Venesection is the main treatment option for patients with HH and is assigned the Office of Population, Cens
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Deoxynivalenol (DON), known as vomitoxin, is one of the most common mycotoxins produced by Fusarium graminearum, with high detection rates in feed worldwide. Ferroptosis is a novel mode of cell death characterized by lipid peroxidation and the accumulation of reactive oxygen species. Although it has been demonstrated that DON can induce ferroptosis in the liver, the specific mechanisms and pathways are still unknown. The aim of this experiment was to investigate that DON can induce iron metabolism disorders in the livers of mice, thereby triggering ferroptosis and causin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of iron metabolism pose a global health challenge. Over the past two decades, novel regulators of systemic iron homeostasis have been identified that can be manipulated for therapeutic purposes. In this context, inbred and genetically modified mice have proven to be valuable tools enabling precise investigation of gene functions and testing of new pharmacological treatments that in some cases have reached the clinical stage. Here, we summarize the most recent discoveries on mechanisms regulating systemic iron homeostasis, with a specific focus on the role of murine models in advancin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of chronic inflammatory diseases in the upper and lower airways is common and mutually influential and should be managed systematically. Disorders of iron metabolism and redox homeostasis imbalance, which lead to the accumulation of reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation, are considered key common characteristics linking ferroptosis to chronic inflammatory diseases of the upper and lower airways. Recognizing the mechanism of ferroptosis and how it contributes to chronic inflammatory diseases of the upper and lower airways enables a more comprehensive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular calcification (VC) is a well-established risk factor for cardiovascular disease (CVD) and mortality in patients on maintenance hemodialysis (MHD). These patients frequently present with hyperphosphatemia as well as disorders of iron metabolism. This study aims to explore the role of ferritin heavy chain (FTH) in the development and progression of coronary artery calcification (CAC) in patients on MHD and assess its predictive value.
METHODS: Using a bioinformatics approach, we analyzed datasets related to VC. In our prospective study, we evaluated the Coronary Artery Calc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of iron metabolism and ferroptosis play an important role in the development of diabetes and related pathologies. The involvement of ferroptosis in type 1 diabetes has mainly been investigated in animal models with chemically induced diabetes. Our aim was to examine the involvement of iron homeostasis disturbances and ferroptotic events in liver and kidney damage in non-obese diabetic (NOD) mice in the early phase of spontaneous development of diabetes (15 days of stable hyperglycemia). We found an accumulation of iron and lipid peroxides in the proximal tubule epithelial cells (PTEC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) refers to a group of rare genetic disorders characterized by abnormal iron deposition in the basal ganglia and brainstem due to impaired iron homeostasis. Disease severity and manifestations vary according to the underlying genetic mutation and age of presentation; however, most subtypes share progressive neurological features such as dystonia, Parkinsonism, spasticity, cognitive decline, and intellectual disability. In this review, we first outline the physiological role of iron in the central nervous system, emphasizing its importance for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translocation of proteins from the cytoplasm to the endoplasmic reticulum occurs via a conserved Sec61 protein channel. Previously, we reported that mutations in histones cause downregulation of a CUP1 copper metallothionein, and copper exposure inhibits the activity of Sec61. However, the role of epigenetic dysregulation on the activity of channel is not clear. Identification of cellular factors regulating copper metabolism and Sec61 activity is needed as the dysregulation can cause human diseases. In this study, we elucidate the intricate relationship between copper homeostasis and Sec61
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal anemia is one of the most common complications of chronic kidney disease (CKD) and is associated with serious clinical consequences. Its prevalence increases significantly as renal function declines, affecting over 90% of dialysis patients. Traditionally, the pathophysiology of renal anemia has been centered on two primary mechanisms: absolute or relative deficiency of erythropoietin (EPO) and disorders of iron metabolism. However, even with treatment using erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) and iron supplements, approximately half of the patients exhibit a hypo-responsive or subop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Huoluo Xiaoling Pellet (HXP), originating from the Qing Dynasty, is one of the representative medicines for "promoting blood circulation and removing blood stasis". It is often used in the treatment of orthopedic and cardiovascular diseases. However, the pharmaceutical material basis, related action targets and mechanisms of its treatment for knee osteoarthritis (KOA) still need further exploration.
PURPOSE: This study aims to investigate whether HXP and its Q-marker, salvianolic acid B (Sal B), can ameliorate KOA by modulating chondrocyte metabolic reprogrammi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования