Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
194 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Emerging evidence indicates that elevated systemic iron levels and dysregulated iron metabolism are closely associated with the pathogenesis of hepatocellular carcinoma (HCC). Observational studies have linked iron overload (e.g., hereditary hemochromatosis) to an increased risk of HCC, potentially mediated through iron-induced oxidative stress, DNA damage, and chronic inflammatory responses. However, the causal relationship between specific iron-related factors-such as organ-specific iron accumulation, systemic iron metabolism disorders, or exogenous iron exposure (dietary/drug ir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esketamine, the S-enantiomer of ketamine, is a rapid-acting antidepressant approved for treatment-resistant depression (TRD) when used in combination with an oral antidepressant. Identifying reliable clinical or genetic predictors of treatment response remains a critical unmet need. This study aimed to evaluate the impact of selected clinical and genetic variables on esketamine response in a real-world TRD cohort.
METHODS: Thirty-two TRD patients received intranasal esketamine over 2 months (12 administrations) and underwent pharmacogenetic testing. Depressive symptoms were asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the research progress on high-altitude polycythemia (HAPC). At the fundamental theoretical level, it provides an in-depth analysis of the epidemiological characteristics influenced by factors such as altitude, genetics, and gender, as well as the pathological mechanisms triggered by chronic hypoxia, including alterations in gene expression, immune imbalance, and disorders of iron metabolism. In the section on clinical manifestations and diagnosis, the multisystem symptoms are elaborated in detail, diagnostic criteria based on hematological indicators combined with high-a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcytic anemia is among the most common hematological abnormalities in clinical practice and is usually attributable to iron deficiency, thalassemia traits, or anemia of inflammation. A small but clinically important subset of patients, however, has inherited disorders of iron metabolism or heme synthesis presenting with persistent, unexplained, familial, or iron-refractory microcytosis. Over the past decade, advances in the understanding of the hepcidin-ferroportin axis, erythroid iron regulation, standardized hepcidin assays, and next-generation sequencing have substantially refined diagn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential element as it participates in a wide variety of metabolic processes, including oxygen transport, deoxyribonucleic acid synthesis and electron transport. However, as iron can form free radicals, its concentration in body tissues must be tightly regulated because, in excessive amounts, it can lead to tissue damage. Disorders of iron metabolism are among the most common diseases of humans with diverse clinical manifestations. Iron deficiency is the most common mineral deficiency, affecting approximately 20% of the population. Patients may present with an iron deficiency witho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imbalance in iron homeostasis contributes to mitochondrial dysfunction, which is closely linked to the pathogenesis of various diseases. Herein, we developed a nanosensor for detecting mitochondrial ferrous ions in vitro and in vivo. A poly(N-isopropylacrylamine)-coacrylic acid nanohydrogel was synthesized, and ferrous ions were detected using the fluorescent probe FeRhonox-1 embedded within it. (3-Carboxypropyl)-triphenylphosphonium bromide was chemically conjugated to the hydrogel matrix to enable mitochondrial targeting. The developed nanosensor showed a narrow particle size distribution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary haemochromatosis (HH) is the most common genetic condition among populations of northern European ancestry, but it does not have a specific International Classification of Diseases 10th revision (ICD-10) diagnosis code. HH is commonly assigned the ICD-10 code E83.1 defined as 'disorders of iron metabolism'. However, the E83.1 diagnosis code is also applied to patients with transfusion-related iron overload and hyperferritinaemia from non-iron loading conditions. Venesection is the main treatment option for patients with HH and is assigned the Office of Population, Cens
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Deoxynivalenol (DON), known as vomitoxin, is one of the most common mycotoxins produced by Fusarium graminearum, with high detection rates in feed worldwide. Ferroptosis is a novel mode of cell death characterized by lipid peroxidation and the accumulation of reactive oxygen species. Although it has been demonstrated that DON can induce ferroptosis in the liver, the specific mechanisms and pathways are still unknown. The aim of this experiment was to investigate that DON can induce iron metabolism disorders in the livers of mice, thereby triggering ferroptosis and causin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of iron metabolism pose a global health challenge. Over the past two decades, novel regulators of systemic iron homeostasis have been identified that can be manipulated for therapeutic purposes. In this context, inbred and genetically modified mice have proven to be valuable tools enabling precise investigation of gene functions and testing of new pharmacological treatments that in some cases have reached the clinical stage. Here, we summarize the most recent discoveries on mechanisms regulating systemic iron homeostasis, with a specific focus on the role of murine models in advancin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of chronic inflammatory diseases in the upper and lower airways is common and mutually influential and should be managed systematically. Disorders of iron metabolism and redox homeostasis imbalance, which lead to the accumulation of reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation, are considered key common characteristics linking ferroptosis to chronic inflammatory diseases of the upper and lower airways. Recognizing the mechanism of ferroptosis and how it contributes to chronic inflammatory diseases of the upper and lower airways enables a more comprehensive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular calcification (VC) is a well-established risk factor for cardiovascular disease (CVD) and mortality in patients on maintenance hemodialysis (MHD). These patients frequently present with hyperphosphatemia as well as disorders of iron metabolism. This study aims to explore the role of ferritin heavy chain (FTH) in the development and progression of coronary artery calcification (CAC) in patients on MHD and assess its predictive value.
METHODS: Using a bioinformatics approach, we analyzed datasets related to VC. In our prospective study, we evaluated the Coronary Artery Calc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of iron metabolism and ferroptosis play an important role in the development of diabetes and related pathologies. The involvement of ferroptosis in type 1 diabetes has mainly been investigated in animal models with chemically induced diabetes. Our aim was to examine the involvement of iron homeostasis disturbances and ferroptotic events in liver and kidney damage in non-obese diabetic (NOD) mice in the early phase of spontaneous development of diabetes (15 days of stable hyperglycemia). We found an accumulation of iron and lipid peroxides in the proximal tubule epithelial cells (PTEC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) refers to a group of rare genetic disorders characterized by abnormal iron deposition in the basal ganglia and brainstem due to impaired iron homeostasis. Disease severity and manifestations vary according to the underlying genetic mutation and age of presentation; however, most subtypes share progressive neurological features such as dystonia, Parkinsonism, spasticity, cognitive decline, and intellectual disability. In this review, we first outline the physiological role of iron in the central nervous system, emphasizing its importance for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal anemia is one of the most common complications of chronic kidney disease (CKD) and is associated with serious clinical consequences. Its prevalence increases significantly as renal function declines, affecting over 90% of dialysis patients. Traditionally, the pathophysiology of renal anemia has been centered on two primary mechanisms: absolute or relative deficiency of erythropoietin (EPO) and disorders of iron metabolism. However, even with treatment using erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) and iron supplements, approximately half of the patients exhibit a hypo-responsive or subop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Huoluo Xiaoling Pellet (HXP), originating from the Qing Dynasty, is one of the representative medicines for "promoting blood circulation and removing blood stasis". It is often used in the treatment of orthopedic and cardiovascular diseases. However, the pharmaceutical material basis, related action targets and mechanisms of its treatment for knee osteoarthritis (KOA) still need further exploration.
PURPOSE: This study aims to investigate whether HXP and its Q-marker, salvianolic acid B (Sal B), can ameliorate KOA by modulating chondrocyte metabolic reprogrammi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Pathogenic variants in the cellular iron exporter ferroportin (SLC40A1) cause hepatic and splenic iron overload. Low to normal transferrin saturation (TSAT) and iron accumulation in Kupffer cells with high splenic iron distinguish ferroportin disease (FD) from SLC40A1-related hemochromatosis (SLC40A1-HC), which are both caused by variants in SLC40A1. The aim of our study was to describe pathogenic mutations in SLC40A1, phenotypic variability in affected patients and compare outcomes with HFE-related hemochromatosis (HFE-HC).
METHODS: The international EASL non-HFE hemochrom
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver failure (ALF) is a significant global issue with elevated morbidity and mortality rates. There is an urgent and pressing need for secure and effective treatments. Ferroptosis, a novel iron-dependent regulation of cell death, plays a significant role in multiple pathological processes associated with liver diseases, including ALF. Several studies have demonstrated that mesenchymal stem cells (MSCs) have promising therapeutic potential in the treatment of ALF. This study aims to investigate the positive effects of MSCs against ferroptosis in an ALF model and explore the underlying mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: SASI (single anastomosis sleeve ileal) bypass can lead to nutritional deficiencies, including disorders of iron metabolism and anemia. This study aims to evaluate the effect of SASI bypass on weight loss, anemia, and iron deficiency in patients with obesity during the follow-up period.
METHODS: This study is a retrospective analysis of prospectively collected data from patients who underwent SASI bypass at our hospital between January 2020 and February 2022.
RESULTS: The mean age of the patients was 42 years (range 22-58). The average duration of the follow-up period was 26 months.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, caused by disorders of iron metabolism, plays a critical role in various diseases, making the regulation of iron metabolism essential for tissue repair. In our analysis of degenerated intervertebral disc tissue, we observe a positive correlation between the concentration of extracellular iron ions (ex-iron) and the severity of ferroptosis in intervertebral disc degeneration (IVDD). Hence, inspired by magnets attracting metals, we combine polyether F127 diacrylate (FDA) with tannin (TA) to construct a magnetically attracting hydrogel (FDA-TA). This hydrogel demonstrates the capabil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood neurodevelopmental disorders (NDDs), including autism spectrum disorder (ASD), attention-deficit hyperactivity disorder, and Tourette syndrome, are a predominant cause of health-related disabilities in children and adolescents. Nevertheless, disease biomarkers are still limited. The aim of this study was to evaluate the potential, causal relationship between mitochondrial DNA copy number (mtDNA-CN), metabolic disorders, and childhood NDDs using the two-sample Mendelian randomization (MR) method. Genetic associations with mtDNA-CN, disorders of lipoprotein metabolism, and disorders of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.