Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
550 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder that causes chronic infections due to the buildup of thick mucus in the airways. Pseudomonas aeruginosa is a common and significant pathogen in CF patients, contributing to long-term infections and colonization. This study aimed to evaluate and compare the antibiotic susceptibility patterns and biofilm-forming capacities of sequential P.aeruginosa isolates recovered from respiratory tract specimens of pediatric cystic fibrosis (CF) patients. Sequential chronic P.aeruginosa isolates (n= 80) were obtained from respiratory samples of CF patients who were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The high variety of mutations found in the Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) gene is responsible for the clinical heterogeneity observed in people with Cystic Fibrosis (CF) and the atypical manifestations in CFTR-related disorders (CFTR-RD). The intronic c.489+3A>G (c.621+3A>G) variant has been reported to have questionable pathogenicity, although its alleged severity was probably due to its co-segregation in cis with another undetected mutation, as previously reported from countries in the Mediterranean region. In the island of Cyprus, several rare CFTR variants have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: In this retrospective study, we performed a volumetric analysis of paranasal cavity pneumatization in a population of adult patients with cystic fibrosis compared to healthy controls, providing parcel evaluation of each sinus, and analyzing the prevalence of major anatomical sinonasal variants in the two groups. Methods: We compared paranasal sinus volumes of 89 adult patients with cystic fibrosis and 144 healthy controls who underwent paranasal sinus computed tomography. Volumes were segmented and extracted on tomographic images using the freely available software MRIcron 2019, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic tuberculosis is a rare manifestation of extrapulmonary tuberculosis, often mimicking pancreatic cancer clinically and radiologically. We report a 26-year-old immunocompetent farmer from a tuberculosis-endemic area presenting with a two-month history of fever, night sweats, and significant weight loss. Although malignancy was suspected, contrast-enhanced computed tomography of the abdomen showed a complex lesion in the pancreatic body with central necrosis and an enlarged lymph node. Fluorodeoxyglucose positron emission tomography also revealed increased metabolic activity in the les
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: One of the most common genetic variants among individuals with cystic fibrosis screen-positive inconclusive diagnosis (CFSPID) is 5T;12TG. Classified as having "varying clinical consequences" (VVCC), it may produce a wide spectrum of CF phenotypes when combined in trans with a pathogenic variant on the other CFTR allele, ranging from asymptomatic cases to CFTR-related disorders (CFTR-RD) or classical cystic fibrosis (CF). The 5T;12TG variant is currently eligible for modulator treatment in the United States. Methods: We conducted a retrospective analysis of CFSPID children born bet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cystic fibrosis (CF) is a rare autosomal recessive genetic disease that has a progressive and multisystemic course. The spectrum and frequency of mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) vary both in European countries and in other geographical regions. The aim of our retrospective study was to present the genetic variants identified in a group of 48 CF patients from the Moldova region (Romania), as well as to establish genotype-phenotype correlations. Methods: Genetic testing was initially performed for 38 CFTR mutati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung transplantation can be lifesaving for patients with end-stage interstitial lung disease (ILD) related to connective tissue disease (CTD). However, patients with CTD-related ILD (CTD-ILD) are designated as a high-risk group for lung transplant complications due to the potential extrapulmonary manifestations of CTD.
METHODS: We conducted a retrospective age-matched cohort study of 34 patients with CTD-ILD and 34 patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) who underwent lung transplantation between January 2015 and March 2023. The primary outcome was survival free from all
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder that affects multiple organs, with clinical manifestations, disease progression, and response to therapy varying among individuals. This effect is mainly caused by mutations in the gene encoding for the CF transmembrane conductance regulator (CFTR), a cAMP-regulated chloride channel. In recent decades, other genes and their allelic variants, beyond CFTR mutations, have been proposed as genetic modifiers of CF phenotype. For instance, different polymorphic β2-adrenergic receptor (β2AR) polymorphic variants have been reported in CF individu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 15q11.2 microdeletion syndrome, also known as Burnside-Butler syndrome (BBS), is a rare genetic disorder involving a deletion in the breakpoint 1 to breakpoint 2 (BP1-BP2) on the long arm of chromosome 15, often associated with growth retardation and delayed speech development. In contrast, rare manifestations consist of dysmorphic traits, seizures, and neurodevelopmental or psychiatric conditions such as epilepsy, autism spectrum disorder (ASD), and schizophrenia. The BP1-BP2 region contains genes critical for brain development and function, including non-imprinted in Prader-Willi/Angelma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic Fibrosis (CF) is an inherited condition that impacts multiple organ systems, one of which is the liver. The presentation and manifestation of liver disease in CF are varied, and there is ongoing research to better understand its etiology and clinical implications. Some studies have shown that liver disease in CF impacts 10% of people with CF (PwCF) by age 10 and 30% by age 30. Screening and monitoring for hepatic involvement in CF continue to evolve as new guidelines and therapies are created. In 2023, new consensus guidelines were released regarding the evaluation, nomenclature, and mo
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meconium ileus (MI) is one of the earliest manifestations of cystic fibrosis (CF), affecting 15-20% of individuals. The impact of MI on health outcomes has yet to be elucidated and may vary based on the amount of health care resources. The aim of this study was to investigate the clinical impact of MI on outcomes among Brazilian CF individuals using data from the Brazilian Cystic Fibrosis Patient Registry.
METHODS: This retrospective cohort study included data from individuals with CF from 53 reference centres in Brazil. Data from individuals with a history of MI during the neonat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive, monogenic disorder that affects individuals of all races and ethnicities. It was historically viewed as a pediatric disease, but with comprehensive care and therapeutic advances, adults with CF now outnumber children living with CF in the United States, and the median predicted life expectancy is approximately 61 years. Since 2010, a new drug class called CF transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators has emerged and led to improved health outcomes for most people with CF in the United States. These new medications have likely contribut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder with involvement of many organ systems. For some of the affected organs, the dysfunction is a direct consequence of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) deficiency, while in others the pathophysiology is complex and may be influenced by treatments and social factors. Recent decades have seen improved wellbeing and survival of people with CF, even more so with the introduction of CFTR modulator treatments. For many manifestations of CF, the focus has shifted from treatment of complications to screening and monitoring for early det
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past two decades, various non-apoptotic pathways of regulated cell death have been identified; a small subset of these, including necroptosis and ferroptosis, manifests the phenotypic features of necrotic death. These two regulated necroses are being extensively studied because of their putative roles in severe acute and chronic pathologies. Moreover, as these regulated necrotic pathways are coactivated in a number of common pathologies, the development of multi-target directed ligands (that is, the use of a polypharmacological strategy) is a path-breaking avenue of research. In this st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital and hereditary intestinal diseases are a group of major disorders caused by gene mutations or embryonic developmental anomalies and are characterized by diverse clinical manifestations and complex management. This review systematically explores the molecular genetic basis and pathogenic mechanisms of common intestinal diseases, including familial adenomatous polyposis (FAP), Peutz-Jeghers syndrome (PJS), Lynch syndrome (LS), Hirschsprung disease (HSCR), congenital short bowel syndrome (SBS), and cystic fibrosis (CF). It focuses on cross-disease commonalities in translational researc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic cavitary pulmonary aspergillosis (CCPA) is a rare, progressive lung infection primarily caused by the Aspergillus species. It typically affects individuals with underlying lung conditions, such as pulmonary tuberculosis (TB), cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), or interstitial lung disease. Aspergillus fumigatus is the most commonly identified organism. Clinical manifestations can vary from no symptoms at all to chronic cough with or without hemoptysis. Here, we report a 40-year-old male with bilateral CCPA following nontuberculous mycobacterial (NTM) infecti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive disorder in the Caucasian population. Otolaryngological manifestations pose a significant impact on the quality of life of children with CF. The primary aim of this review is to provide a state of the art update of current literature on the otolaryngological manifestations of CF in children.
METHODS: We systematically reviewed the PubMed, Cochrane Library, Embase and Web of Science databases, for prospective studies including pediatric patients with cystic fibrosis, reporting on otolaryngological manifestations. After assess
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objective Sinonasal disease is a common but underrecognized manifestation in patients with cystic fibrosis (CF). The CF transmembrane conductance regulator (CFTR) I1234V mutation is the most prevalent CF mutation in Qatar, yet its specific impact on upper airway pathology remains poorly characterized. This study aimed to evaluate the prevalence and clinical features of sinonasal disease in pediatric patients with CF who are homozygous for the CFTR I1234V mutation in Qatar. Methodology A retrospective cross-sectional study was conducted at Sidra Medicine, including pediatric pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of highly effective modulator therapies (HEMT), namely elexacaftor, tezacaftor, and ivacaftor (ETI), has resulted in substantial improvements in lung function, growth, and quality of life for people with cystic fibrosis (PwCF). However, the understanding of the impact of ETI on gastrointestinal (GI) disease burden is evolving. This study aims to describe and compare the prevalence of GI manifestations, prescribed GI medications, and GI procedures between 2 time periods, pre-ETI and post-ETI approval, in children with CF (CwCF) and adolescents with CF.
METHODS: This is a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, IgG4-related hypophysitis (IgG4-RH) has been increasingly recognised as a manifestation of IgG4-related disease (IgG4-RD). Concurrently, several cases of 'isolated IgG4-RH' have been reported, without any features of typical manifestations of IgG4-RD. Furthermore, IgG4 histological inflammatory infiltrates are being reported in other pituitary pathologies leading to some diagnostic confusion as to the possibility of it being a manifestation of IgG4-RD. This paper examines recent published cases of IgG4-RH to provide an updated understanding of the clinical landscape of Ig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.