Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10051 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Burkholderia cenocepacia is a formidable opportunistic pathogen, particularly in individuals with cystic fibrosis, yet its study has long been hampered by limited availability of genetic tools due to its high intrinsic antibiotic resistance. A recent study by M. M. Noe, K. Meesilpavikkai, Y. Ajimathorn, A. Sawatpanich, et al. (Microbiol Spectr 14:e02492-25, 2026, https://doi.org/10.1128/spectrum.02492-25) addresses this bottleneck by adapting a unified trimethoprim-selectable toolkit for markerless gene deletion and site-specific chromosomal complementation. By applying these tools to the purM
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opportunistic bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa can live in both environmental reservoirs as well as in the airways of people with cystic fibrosis (pwCF) and the evolutionary adaptations that enable P. aeruginosa to transition between these settings have clinical implications. Here, we compare the genome composition, prophage-associated contigs, mobile genetic elements, and phylogenetic source patterns across 146 full P. aeruginosa genomes sampled from the airways of pwCF, and 140 genomes from a variety of environmental sources (286 total genome isolates). We find that CF respirato
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid progress in both molecular diagnostics tools and targeted therapy for cystic fibrosis (CF) requires clear understanding of CFTR mutation spectrum in population constantly living in any large region of any country. There are still no published results of comprehensive genetic study of CF patients from the Yugra region (Western Siberian part of Russia). Three-step molecular genetic approach was used for gDNA samples derived from a group of 54 CF patients living in the Yugra region: (1) AFLP/RFLP was used for the panel of 35 major CFTR mutations; (2) NGS, for full sequencing of exons and ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Texas implemented Newborn Screening (NBS) for Cystic Fibrosis (CF) in December 2009. This study aimed to determine the timeliness of key CF diagnostic milestones in Texas at two CF centers, NBS sensitivity for CF, and the impact of timeliness on anthropometric outcomes.
METHODS: This retrospective cohort study reviewed data from the electronic health record for people with CF (pwCF) born in Texas and cared for at two pediatric CF centers between 12/1/2009- 1/1/2024. Outcomes included time from birth to the NBS, first CF event, NBS results, number of variants identified, and long-t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A subset of clinical Pseudomonas aeruginosa isolates from the INVICTUS I study was selected to compare antimicrobial susceptibility performance for disc diffusion and broth microdilution of ceftolozane/tazobactam and five comparator antipseudomonal agents.
METHODS: Overall, 159 non-cystic fibrosis isolates were chosen from INVICTUS I that had the smallest zone diameters from disc testing to ceftolozane/tazobactam, including isolates that were close to the breakpoints. The isolates were tested across 14 centres in the UK. Susceptibility results were interpreted using EUCAST 2026 cr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lesbian, gay, bisexual, transgender, queer, intersex, asexual, or another sexual or gender minority (LGBTQIA+) people face health inequities and commonly report health care avoidance. We examined how multidisciplinary subspecialist providers care for LGBTQIA+ people with pediatric-onset chronic conditions, using cystic fibrosis (CF) as a model.
METHODS: We conducted a survey of United States and Canadian CF providers regarding their LGBTQIA+ health knowledge, attitudes, comfort, and practices from January-September 2024. We analyzed results descriptively and compared responses by key
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic bronchopulmonary aspergillosis is a chronic inflammatory pulmonary disorder characterized by type I and III hypersensitivity reactions to Aspergillus fumigatus in the airways of patients with asthma or cystic fibrosis. However, other filamentous fungi can cause similar pathophysiological changes, a condition referred to as allergic bronchopulmonary mycosis (ABPM). Data on ABPM involving non-Aspergillus fungi remain limited. To the best of our knowledge, we present the first case of ABPM associated with Talaromyces boninensis. The patient met the diagnostic criteria proposed by the Jap
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory diseases exhibit substantial heterogeneity in clinical phenotypes and underlying pathobiology that cannot be fully captured by conventional lung-centred frameworks. Accumulating evidence implicates a role for the microbiome-gut-lung axis in respiratory disease pathogenesis. Within this bidirectional axis, gut-derived microbial metabolites and structural components can modulate pulmonary immunity, whereas respiratory infection and exposures can reciprocally influence the gut microbiota. Dysregulation of the microbiome-gut-lung axis may influence respiratory disease susceptibility, p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a severe inherited disorder caused by dysfunction of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), an epithelial ion channel essential for maintaining airway surface hydration and effective mucociliary clearance. Although over a thousand CFTR mutations have been described, their functional consequences vary widely, with some genotypes retaining partial CFTR activity and presenting as residual-function phenotypes. Despite CFTR modulator therapies substantially improved clinical outcomes in many patients, their efficacy remains incomplete and strongly de
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate a China-specific value-based annual price (P*) for brensocatib 25 mg added to standard care (SC), compared with SC alone, in adults with frequently exacerbating non-cystic fibrosis bronchiectasis, and to assess how strongly the estimate depends on transferred assumptions linking forced expiratory volume in 1 s (FEV1) to long-term outcomes.
METHODS: A seven-state Markov cohort model with monthly cycles and a lifetime horizon was constructed from the Chinese healthcare system perspective. Chinese sources informed the target population, exacerbation burden, baseline microb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Despite the onset of highly effective modulator therapies people with Cystic Fibrosis continue to experience recurrent microbial lung infections. Many of these individuals will have at least one positive culture per year for Pseudomonas aeruginosa , a bacterium that readily adapts to chronic CF airway disease. Of these adaptations, the formation of a protective biofilm and changes in motility are hallmarks of established infections. We have shown previous evidence that glycerol metabolism and the P. aeruginosa glycerol regulon repressor, GlpR, is linked to enhanced biofilm producti
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The transformative effects of CFTR modulators (CFTRm) have led people with cystic fibrosis (PwCF) and clinicians to re-evaluate the role of inhaled medicines. Our objective was to understand the perspectives of pwCF.
METHODS: A survey was shared via two CF-specific UK email lists and social media. Participants rated the importance of inhaled medicines from 0 (least) to 100 (most) and noted any relative changes since commencing CFTRm. Free-text responses were categorised into insight-generating themes.
RESULTS: Responses were received from 414 pwCF, of whom 208 (50%) were female
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nosocomial outbreak of Ralstonia mannitolilytica bloodstream infections in Germany from March to September 2026 included 16 cases (≤ 6 allelic differences using core genome multilocus sequence typing) across seven hospitals. Epidemiological investigations supported by a large language model, identified prefilled saline flush syringes of one manufacturer as common exposure across all cases. The manufacturer initiated a temporary quarantine and suspension of use of this product. Because it was distributed to other countries, cases may have occurred elsewhere, prompting this report.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.