Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10133 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Covering up to 2026Cystic fibrosis (CF) is a life-shortening autosomal recessive genetic disorder caused by mutation in the gene encoding the CF transmembrane conductance regulator (CFTR). Dysfunction in CFTR leads to the accumulation of thick and dehydrated mucus in the respiratory tract, which serves as a substrate for a complex microbiota that includes commensal oral and respiratory bacteria and opportunistic pathogenic bacteria and fungi. During chronic infections, these microbes persist in the airways and contribute to progressive lung tissue damage, ultimately leading to respiratory fail
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophage therapy is being explored as an alternate therapeutic approach for treating drug-resistant bacteria, including mycobacteria. However, rational phage dosing remains limited by scarce pharmacokinetic (PK) data and an incomplete understanding of tissue distribution. We performed dose-ranging studies in mice of three therapeutic mycobacteriophages (BPsΔ, ZoeJΔ, Muddy) after intravenous (IV) and intratracheal (IT) administration. All phages behaved similarly. IV dosing produced biphasic kinetics with nonproportional exposure and declining tissue-to-plasma ratios, indicating saturable
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF), caused by CFTR mutations, is characterized by progressive pulmonary remodeling, particularly during bacterial infection. This pathological environment, exacerbated by altered epithelial growth, leads to thickened airway walls, inducing permanent narrowing and long-term breathing difficulties. However, what drives this adverse milieu remains unclear. Here, we identify activation of the de novo pathway of pyrimidine synthesis (DNPPS) as a central contributor of CF lung remodeling. In response to impaired mitochondrial bioenergetics, CFTR-mutant epithelial cells engage compe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles remains a leading cause of vaccine-preventable burden among children, particularly in low-income settings. Despite decades of progress, there are indications of measles resurgence due to stagnation in vaccine coverage. Here, using the Global Burden of Diseases, Injuries and Risk Factors Study (GBD) 2023, we systematically assessed measles incidence, mortality, disability-adjusted life years (DALYs) and vaccine coverage (measles-containing vaccine 1 (MCV1) and measles-containing vaccine 2 (MCV2)) among children under 5 years of age across 204 countries and territories from 1990 to 2023.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractional exhaled nitric oxide (FeNO) is a non-invasive biomarker of type 2 airway inflammation, but its role in non-cystic fibrosis bronchiectasis remains uncertain. This study explored the associations of FeNO with peripheral blood eosinophils, pulmonary function, high-resolution computed tomography (HRCT)-defined morphology, and short-term post-treatment change in adults with non-cystic fibrosis bronchiectasis. We conducted an exploratory prospective observational study including 152 adults with clinically and HRCT-confirmed non-cystic fibrosis bronchiectasis admitted to a national tertiar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Home monitoring has the potential to enable early detection of disease progression in pediatric lung diseases such as asthma and cystic fibrosis (CF). There is minimal evidence regarding the opinions of caregivers and children on home monitoring.
OBJECTIVE: This study aimed to explore children's and caregivers' perspectives on home monitoring.
METHODS: This multicenter, mixed methods study included children aged 6 to 18 years with asthma or CF and their caregivers. Participants were recruited from Juliana Children's Hospital and Erasmus MC Sophia Children's Hospital between Septe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing prevalence of non-tuberculous mycobacterial lung infection represents a global challenge. Infections caused by Mycobacteroides abscessus commonly occur in individuals with underlying predisposing lung diseases such as cystic fibrosis (CF), non-CF-bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and tuberculosis (TB). The unmet need in the treatment of M. abscessus pulmonary infection is driven by multidrug-resistance, ability to form biofilms, lengthy treatment, and drug-related side effects. Pravibismane was evaluated for its potential to reduce M. abscessus burden
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meconium ileus (MI) is a well-recognised neonatal presentation of cystic fibrosis (CF) and is associated with a high nutritional risk. While nutritional management principles are outlined in international guidelines, there is limited literature describing the practical experiences of nutritional management. The aim of this communication was to describe nutritional factors observed during the first year of life in a series of MI-CF infants. Data on nine surgically managed infants were reviewed from a UK CF centre. Timelines of (i) nutritional and surgical management and (ii) growth and intake o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People living with cystic fibrosis (CF) may suffer from chronic respiratory infections due to acquired environmental organisms, ultimately leading in increased morbidity and mortality. Consequently, parents of children living with CF frequently ask their CF healthcare professional about sources and potential routes of transmission of environmental organisms to their child. This allows parents to make an informed decision regarding risk assessment/risk management of outdoor/ nature-based activities. Mitigations can then be put in place to help minimise or absolutely avoid exposure o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a monogenic disease characterized by exocrine pancreas insufficiency, glucose intolerance, and a high prevalence of diabetes. Diminished insulin secretion is a key contributor to glucose intolerance and diabetes in people with CF, yet the pathophysiology of this deficiency is not fully understood. Somatostatin is a hormone secreted by several tissues in the body, including the delta cells of the pancreas, and is known to inhibit insulin secretion; however, its role in postprandial hypoinsulinemia in people with CF remains unclear. This cross-sectional study included 16
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pancreatitis (CP) is a clinically heterogeneous condition that may occur with a broad clinical spectrum, including cases of cystic fibrosis (CF), cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR)-related disorder (CFTR-RD), acute recurrent pancreatitis (ARP), and CP, including cases of idiopathic CP (iCP) and hereditary pancreatitis (HP). The specific contribution of CFTR variants and pancreatitis-predisposing genes (PPG), i.e., genes responsible for intrapancreatic activation of trypsinogen or pancreatic secretion pathways to CP susceptibility in these different contexts remains incomple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: cystic fibrosis (CF) is a genetic disease which was previously thought to predominantly affect people of European ancestry but has been increasingly diagnosed in other populations. Although respiratory disease is the principal manifestation, poor nutritional status is a central determinant of pulmonary outcomes and survival. There are gaps in the literature on epidemiology, genetics, clinical manifestations and nutritional outcomes of CF in the Arab world.
METHODS: in this narrative review, we aim to synthesize and analyze nutrition-relevant data and explore how these relate to ep
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal symptoms remain common in adults with cystic fibrosis (CF) despite cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator use, suggesting persistent and heterogeneous gut dysfunction. This prospective observational study tests the hypothesis that distinct gut symptom phenotypes in CF can be observed and linked to underlying mechanisms.
METHODS: Adults from three UK CF centres completed the Gastrointestinal Symptom Rating Scale, Patient Assessment of Constipation Symptoms and a bowel-habit questionnaire. Latent class analysis using an ordinal logistic model
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene are known to cause cystic fibrosis (CF), a condition that shares several pathophysiological pulmonary features with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Despite these similarities, the relationship between CFTR gene mutations and the risk of developing COPD remains unclear and poorly understood.
METHODS: We employed exon sequencing to detect CFTR exon variations in 208 COPD patients and 100 control subjects with normal lung function. Subsequently, we applied the adenine base edi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Historical therapeutic drug monitoring (TDM) strategies for intravenous tobramycin in people with cystic fibrosis (pwCF) were developed in the pre-CFTR modulator era and relied predominantly on clearance-based monitoring to minimise toxicity. Contemporary pwCF demonstrate greater variability in body composition and clinical phenotype, potentially limiting the applicability of historical dosing approaches.
METHODS: In December 2024, our adult cystic fibrosis centre implemented Bayesian-guided TDM (TDMx®) for intravenous tobramycin. Two serum concentrations obtained during the first
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus causes many infections and can be life-threatening when present in the lungs of patients with cystic fibrosis (CF). To expand the current knowledge of S. aureus infections in CF lung diseases, we report the genomes of six S. aureus strains isolated from cystic fibrosis patients in Oklahoma, USA.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchiectasis in women of reproductive age is increasingly recognized, yet data on fertility and pregnancy outcomes remain limited.
RESEARCH QUESTION: What are fertility characteristics, pregnancy outcomes, and patient-reported reproductive health experiences in women with bronchiectasis?
STUDY DESIGN AND METHODS: We conducted a multicenter, retrospective cohort study across EMBARC-affiliated centers including women with bronchiectasis and pregnancy between 2012 and 2023. Clinical, pulmonary, obstetric, and neonatal data were collected. In parallel, an international patient surv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic therapies offer a promising strategy for treating cystic fibrosis (CF) lung disease, particularly for individuals with modulator-ineligible genotypes. However, clinical translation has been slower than anticipated. While CF gene therapy candidates typically demonstrate high efficacy in preclinical studies, all products trialled to date have failed to progress beyond Phase I/II, raising questions about the predictive capacity of current preclinical models. One contributing factor may be the absence of severe muco-obstructive lung disease in commonly used CF rodent models, highlighting t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated cell death (RCD) is characterized by distinct molecular execution mechanisms, but its initiation, progression, and biological consequences are increasingly recognized as being shaped by cellular metabolism. Bioenergetic state, redox homeostasis, nutrient availability, metal ion metabolism, inflammatory metabolism, and organelle function collectively determine cellular susceptibility to death and influence the activation and execution of diverse RCD programs. In this review, we synthesize the metabolic hallmarks of established, independently validated, and recently proposed forms of R
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PyDarwin is an open-source Python package integrating machine learning with NONMEM for automated model selection; however, its utility in model-informed precision dosing (MIPD) remains unvalidated. This study aims to evaluate pyDarwin for population pharmacokinetics (PopPK) model development in MIPD compared with expert-developed models, using paediatric tobramycin as a representative case. The model-building dataset included 450 plasma concentrations from 63 children with cystic fibrosis (CF). One group manually developed a model using stepwise covariate selection, while another applied pyDar
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.