Amyloid functional materials from amyloid fibril building blocks, produced in vitro from amyloidogenic natural proteins or synthetic peptides, show diverse functionalities ranging from environmental science and biomedicine, to nanotechnology and biomaterials. However, sustainable and affordable sources of amyloidogenic proteins remain the bottleneck for large-scale applications, and to date, interest remains essentially limited to fundamental studies. Plant-derived proteins would be an ideal source due to their natural abundance and low environmental impact. Hereby oat globulin, the primary pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high prevalence of AA-amyloidosis was identified in a breeding colony of northern tree shrews (Tupaia belangeri) in a retrospective analysis, with amyloid deposits in different organs being found in 26/36 individuals (72%). Amyloid deposits, confirmed by Congo red staining, were detected in kidneys, intestines, skin, and lymph nodes, characteristic of systemic amyloidosis. Immunohistochemically, the deposited amyloid was intensely positive with anti-AA-antibody (clone mc4), suggesting AA-amyloidosis. The kidneys were predominantly affected (80%), where amyloid deposits ranged from mild to se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal interactions of copper (Cu) ions with amyloid-β (Aβ) peptides are believed to play an important role in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). However, there is still debate as to the exact role of Cu ions in Aβ amyloidosis despite extensive studies on Aβ-Cu interactions. Unlike previously reported works, we herein study the effect of surface-chelated Cu2+, rather than the more usual solution-phase dissolved Cu2+, on Aβ aggregation. Through the combination of single molecule fluorescent tracking, atomic force microscopy imaging experiments, and all-atom molecular dynamic simula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis, characterized by progressive restrictive cardiomyopathy, presents unusual diagnostic challenges. Conventional cardiac scintigraphy has shown limited utility in the quantification of disease burden and serial follow-up of cardiac amyloidosis. The advent of specialized positron emission tomography with specific amyloid-binding radiotracers has the potential to change currently employed diagnostic algorithms for the imaging of cardiac amyloidosis. This review aims to discuss the diagnostic utility of amyloid-binding radiotracers, including Pittsburg compound B, florbetapir, f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A significant male predominance has been reported in wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTRwt-CM). Hence, female cases of ATTRwt-CM are overlooked, and sex-related differences in ATTRwt-CM remain unclear. This study aimed to examine sex-related differences in clinical characteristics and diagnostic approaches in ATTRwt-CM.
METHODS: We retrospectively analyzed 199 consecutive patients who were diagnosed with ATTRwt-CM and evaluated sex-related differences in clinical characteristics, imaging parameters, biomarkers, and diagnostic approaches.
RESULTS: Twenty-nine pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cardiac amyloidosis (CA) have an increased risk of sudden cardiac death. (SCD). However, the role of an implantable cardioverter-defibrillator in the primary prevention of SCD in this group of patients is still controversial. We present a case with CA with recurrent syncope and non-sustained ventricular tachycardia. In order to further stratify the risk of SCD, an electrophysiological study with endocardial electroanatomic voltage mapping was performed prior to the ICD placement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is an infiltrative disorder caused by transthyretin or immunoglobulin free light-chain deposition, which determines clinical disease with similar phenotype but different time course, prognosis and therapy. Multimodality imaging is the cornerstone for disease diagnosis and management. Multimodality imaging has revolutionized the approach to the disease favoring its awareness and simplifying its diagnosis, especially in ATTR cardiac amyloidosis. This describes the different imaging tools, from the traditional to the more novel ones, and highlights the different approach in ea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This plain language summary describes the results of a study called ATTR-ACT, which was published in the American Journal of Cardiology. In ATTR-ACT, researchers looked at the effects of tafamidis treatment in people with transthyretin amyloid cardiomyopathy (called ATTR-CM for short). Tafamidis is currently available in the USA and other countries as an oral treatment for adults with ATTR-CM. In ATTR-ACT, 441 people with ATTR-CM from 13 different countries took either tafamidis or placebo by mouth for 30 months. First, researchers looked at the effects of tafamidis on the risk of death and ho
Материалы для пациентовПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a rare cause of cardiomyopathy, reported exclusively in adults. We report the first known case presenting in childhood. A 12-year-old boy presented with syncope and diagnosed with ventricular non-compaction by echocardiography. Eventual genetic testing confirmed a TTR gene mutation associated with hereditary transthyretin amyloidosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic landscape for cardiac amyloidosis is rapidly evolving. In the last decade, our focus has shifted from dealing with the inevitable complications of continued extracellular infiltration of amyloid fibrils to earlier identification of these patients with prompt initiation of targeted therapy to prevent further deposition. Although much of the focus on novel targeted therapies is within the realm of transthyretin amyloidosis, light chain amyloidosis has benefited due to an overlap particularly in the final common pathway of fibrillogenesis and extraction of amyloid fibrils from the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate a potential association between beta-blocker exposure and survival in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM).
METHODS: In this real-world prospective registry of 128 consecutive patients with ATTR-CM recruited in 7 institutions in Galicia (Spain), survival of 65 patients who received beta blockers on registry enrollment was compared with that of 63 untreated controls by means of both unweighted Cox regression and Cox regression with inverse probability of treatment weighting. Tolerance to and adverse effects of beta blockers were recorded. Media
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) is a set of amyloid diseases with usually predominant cardiac symptoms, including light-chain amyloidosis (AL), hereditary variant transthyretin amyloidosis (ATTRv), and wild-type transthyretin amyloidosis (ATTRwt). CA are characterized by high heterogeneity in phenotypes leading to diagnosis delay and worsened outcomes.
OBJECTIVES: The authors used clustering analysis to identify typical clinical profiles in a large population of patients with suspected CA.
METHODS: Data were collected from the French Referral Center for Cardiac Amyloidosis database (Hôp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cardiac amyloidosis (CA) is a relatively rare cause of nonischemic cardiomyopathy. The risk of intracardiac thrombi increases significantly in patients with CA. We report a case of a patient presenting with chest pain and acute myocardial infarction who was subsequently diagnosed with concomitant CA and acute coronary embolism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate whether quantification of myocardial susceptibility by cardiac magnetic resonance imaging (CMR) can be an imaging biomarker for cardiac amyloidosis (CA).
MATERIALS AND METHODS: Twenty-six patients with CA underwent CMR, including magnetic phase imaging with a 3.0-T magnetic resonance imaging scanner. Myocardial susceptibility was quantified as a phase shift slope value by magnetic phase analysis. Those values from patients with CA were compared with corresponding values from 18 controls and 15 healthy volunteers. A univariate logistic regression analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) may associate with sudden cardiac death. We report on the mode of death and outcomes with implantable cardioverter defibrillators (ICDs) in a cohort with ATTR-CM.
METHODS: A single center observational cohort study of patients with ATTR-CM diagnosed between 2005 and 2019. ICD implant was at discretion of treating cardiologists. Medians are expressed with 25th,75th percentiles.
RESULTS: Eighty-four patients with ATTR-CM (age 73.5 ± 9.7 years, 94% male, median follow-up 21.1 months (11.4-38.1). Nineteen patients (23%) underwent ICD impl
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a patient with worsening visual acuity and dense vitreal debris who was found to have vitreal transthyretin amyloid (ATTR) infiltration. Cardiac workup, performed to identify systemic amyloidosis, demonstrated focal myocardial amyloid infiltration on pyrophosphate (PYP) scintigraphy and cardiac magnetic resonance (CMR), resulting in a diagnosis of subclinical ATTR cardiac amyloidosis (ATTR-CA). Patient was identified as a carrier of p.S70R mutation which results in an aggressive ATTR phenotype. Patient is tolerating transthyretin silencer therapy well. Through this case, w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.