High-intensity exercise induces systemic acidosis, which contributes to muscular performance decline. Controlled pre-exercise hyperventilation has been proposed as a non-invasive intervention to induce respiratory alkalosis and counteract acidosis-related acute fatigue. In this study, we hypothesized that a real-world-applicable pre-exercise hyperventilation protocol can improve incline sprint performance. This randomized, single-centre, controlled crossover study included 36 recreational athletes aged 18-40 years. Each participant completed a series of three inclined treadmill interval sprint
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gitelman syndrome (GS) is an autosomal recessive salt-losing tubulopathy characterized by hypokalemia, hypomagnesemia, and metabolic alkalosis. Although often considered benign, GS may predispose to malignant ventricular arrhythmias.
CASE PRESENTATION: A 41-year-old male presented with cardiac arrest due to ventricular fibrillation (VF). Severe hypokalemia (1.6 mmol/L) and hypomagnesemia were identified, with no structural heart disease on imaging. Recurrent VF persisted despite antiarrhythmic therapy and resolved only after electrolyte correction. Genetic testing revealed pathoge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Intracellular pH (pHi) regulation is critical for all cell types, including preimplantation embryos. Embryos maintain pHi homeostasis through ion exchangers that respond to both acidic and alkaline challenges.
AIMS: While alkalosis defense mechanisms decline in later embryonic stages, this study investigated whether acidosis defense mechanisms - specifically Na+/H+ exchanger (NHE) activity alone and in conjunction with sodium-dependent chloride/bicarbonate exchanger (NDBCE) - remain active across developmental stages in in vivo- and in vitro-derived embryos.
METHODS: In vivo-derived
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reported biochemical changes in primary abomasal impaction (PAI) have mainly focused on electrolytes; the changes in C-reactive protein (CRP) and liver enzymes have not been evaluated particularly for adult buffaloes (Bubalus bubalis). The aim of this study was to describe the blood gas parameters, CRP, clinical, hematological, and biochemical characteristics of PAI in a prospective study. The study was conducted on 15 animals (nine buffaloes and six cows) diagnosed with PAI. The diagnosis was based on consistency of abomasum on laparo-rumenotomy and/or necropsy. The age of the animals was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tirzepatide is a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist and glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) agonist that is used for diabetes mellitus and weight loss. Common adverse effects include gastrointestinal symptoms such as nausea and vomiting, pancreatitis, and acute kidney injury. Hypercalcemia is rarely reported in the literature and has previously been reported in patients taking GLP-1R agonists with concomitant thiazide diuretic or exogenous calcium supplement. We report a 70-year-old female with obstructive sleep apnea started on tirzepatide three months
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) type 3 typically presents in childhood and is caused by defects in NaCl transporters of the thick ascending limb of the loop of Henle. We report a 66-year-old woman with asymptomatic but severe hypokalemia (2.0 mmol/L), metabolic alkalosis, and hyperreninemic hyperaldosteronism. Initial clinic blood pressure was 157/88 mmHg, but repeated office and home measurements were ~120/70 mmHg, consistent with white-coat hypertension. Imaging excluded renovascular disease. Sequential diuretic testing supported BS physiology: a thiazide loading test increased fractional excretion of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Patients with in-hospital cardiac arrest have poor outcomes. Sodium bicarbonate is commonly administered during cardiac arrest, but the effects on clinical outcomes are unknown.
OBJECTIVE: To determine whether administration of sodium bicarbonate during in-hospital cardiac arrest increases the proportion of patients with return of spontaneous circulation.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled clinical trial conducted at 21 hospitals in Denmark. Participants were adults with in-hospital cardiac arrest, who received at least
Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter's syndrome (BS) is a rare inherited disorder characterized by salt-wasting alkalosis and hypokalemia. Perioperative management of BS patients remains limited, with most of them undergoing elective surgery. We presented a case report about a 12-year-old BS child who underwent an emergent gastroscopy due to acute gastrointestinal bleeding. The patient was presented to the operation room with hypokalemia, hyponatremia, severe anaemia, and hemorrhagic shock. The gastroscopy was performed under general anesthesia, and the patient was hemodynamically stable throughout the whole process. Fina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To develop a ventilation navigator to provide controlled hyperventilation and to assess the feasibility to monitor hypocapnia and respiratory alkalosis in healthy subjects.
METHODS AND RESULTS: We developed the Ventilation Navigator software using C++ and utilizing high-precision timers as an advanced platform for respiratory guidance and control, incorporating adjustable breathing rate, and tidal volume, a session timer for automatic cessation. Its graphical user interface is designed to deliver clear visual cues to the patient, facilitating controlled breathing. We assessed the utilit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome (GS) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the SLC12A3 gene, characterized by hypomagnesemia, hypokalemia, alkalosis, and hypocalciuria. Finerenone, a non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist (MRA), has shown cardiorenal protective effects and improved prognoses in type 2 diabetes (T2DM) and chronic kidney disease (CKD). However, its use in non-diabetic nephrology has been infrequently reported. This report presents a case of a male child with GS who was treated with finerenone in combination with potassium and magnesium supplements to elevate p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary embolism (PE) is a life-threatening manifestation of venous thromboembolism, typically associated with identifiable risk factors such as immobilization, surgery, malignancy, or trauma. However, in young individuals without apparent triggers, underlying thrombophilic states must be investigated. Hyperhomocysteinemia is an often overlooked yet reversible metabolic risk factor contributing to thrombogenesis. We report a 31-year-old male electrician presenting with acute-onset breathlessness, pleuritic chest pain, and cough. Clinical evaluation revealed tachypnea, tachycardia, and hypoxe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAcid-base disturbances are common in critically ill patients and provide immediate physiological insight and prognostic information. We aimed to characterize the epidemiology of specific acid-base patterns and to develop ABG-driven models for 28-day mortality.MethodsWe retrospectively analyzed 1150 critically ill adults with acid-base disorders identified from the first arterial blood gas (ABG) after ICU admission. The primary outcome was 28-day mortality. Three multivariable logistic regression models were developed: (1) a continuous model using physiological variables, (2) a pragma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Sex-dependent differences are evident in most organs and contribute to variability in physiological function and disease susceptibility, which can consequently affect therapeutic responses. The kidney is no exception to this finding and recent data suggest that sexual dimorphism exists in the regulation of acid-base homeostasis.
RECENT FINDINGS: While proteins involved in the renal regulation of acid-base homeostasis have been characterized over several decades, researchers have only recently begun investigating how biological sex affects these processes. Although males and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid/base balance is a central integrative process in poultry physiology, linking respiratory gas exchange, renal ion handling, skeletal mineral buffering, and cellular metabolism, with direct consequences for growth performance, skeletal integrity, eggshell quality, cardiopulmonary function, and survival. Although the mechanistic basis of acid/base regulation in birds has been well described for decades, direct assessment of blood acid/base status remains uncommon in commercial poultry production, where diet formulation targets and performance outcomes are often used as lagging and indirect p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood pressure regulation is fundamentally dependent on renal sodium and electrolyte handling. Genetic disorders of renal tubular transport provide representative evidences that illuminate the molecular mechanisms linking ion channels to systemic hemodynamics. Monogenic conditions such as Bartter syndrome, Gitelman syndrome, Liddle syndrome, and Gordon syndrome demonstrate how specific alterations in tubular sodium, potassium, chloride, and magnesium transport translate into distinct blood pressure phenotypes. Salt-wasting disorders are characterized by hypokalemic metabolic alkalosis and low
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regional citrate anticoagulation (RCA) is the preferred strategy for continuous kidney replacement therapy in children; however, the optimal post-filter ionized calcium target remains uncertain. Lower targets may increase anticoagulation but raise citrate exposure and metabolic complications. We aimed to compare anticoagulation efficacy and metabolic safety between a low-target (0.25-0.35 mmol/L) and a high-target (0.30-0.40 mmol/L) post-filter ionized calcium protocol in critically ill children.
METHODS: This retrospective cohort study included critically ill children receiving c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study utilized an ex-vivo model to examine the effect of respiratory acid-base balance on rocuronium-induced neuromuscular blockade and sugammadex-induced recovery and to assess the relationship between train-of-four (TOF) ratio and the first twitch tension of TOF (T1).
METHODS: After obtaining approval from the Asan Ethics Committee of the Laboratory of Animal Research, phrenic nerve-hemidiaphragm specimens were obtained from 30 adult Sprague-Dawley rats and randomly assigned to control (95% O2 + 5% CO2), respiratory alkalosis (97.5% O2 + 2.5% CO2), and acidosis (91% O2 + 9%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liddle syndrome is a rare autosomal dominant form of monogenic hypertension caused by gain-of-function mutations in genes encoding the epithelial sodium channel (ENaC). The disease is characterized by early-onset hypertension, hypokalemia, metabolic alkalosis, and suppression of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS). Early diagnosis is essential because targeted therapy with ENaC inhibitors can effectively control blood pressure and prevent end-organ damage, whereas mineralocorticoid receptor antagonists are ineffective.
CASE PRESENTATION: We report a 15-year-old Chinese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aluminum phosphide (AlP) poisoning is a common means of self-harm in South Asia, while accidental inhalational exposure remains underreported despite its severe toxicity. This case reports a unique instance of acute neurotoxicity following inhalational AlP exposure, thereby expanding the current knowledge of phosphine-related neurological sequelae.
CASE PRESENTATION: A previously healthy 21-year-old female developed acute shortness of breath, vomiting, tingling sensations, and symmetrical limb weakness after inhaling AlP fumes. Examination revealed respiratory distress with bila
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome is an autosomal recessive salt-wasting tubulopathy characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesaemia and hypocalciuria. It may present in adulthood with nonspecific symptoms including cramps, fatigue and musculoskeletal complaints. We report the case of a 34-year-old male electrical engineer with a three-year history of low back pain, neck and shoulder pain, and radiculopathy. His spinal history is briefly noted as contextual. He was found to have persistent hypokalemia (serum K⁺ ~2.9-3.4 mmol/L), hypomagnesaemia (serum Mg²⁺ ~0.97-1.16 mmol/L), metabolic alka
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования