Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2764 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare genetic disorder characterized by persistent watery diarrhea and electrolyte imbalances. Herein, we report the case of a 6-year-old girl with a significantly delayed diagnosis of CCD, who had been misdiagnosed with Bartter syndrome since infancy due to atypical symptoms. Notably, the patient presented with rare gastrointestinal complications, including colonic ulcerations and an active perianal fistula. While the colonic ulcerations resolved under standard conservative medical treatment, the concurrent perianal fistula completely healed using an inn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the tolerability and safety of extended-dosing liposomal amphotericin B (LAmB) as primary antifungal prophylaxis against invasive fungal disease (IFD) in children receiving chemotherapy for newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML); breakthrough proven or probable IFD was assessed as an exploratory secondary endpoint.
METHODS: This retrospective, multinational, multicentre observational study included children treated for newly diagnosed AML between January 2019 and December 2023. LAmB was administered according to local protocols at 1 mg/kg three times weekly, 2.5
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The electrocardiogram (ECG) remains the foremost non-invasive tool for detecting adverse drug effects on cardiac electrophysiology, encompassing QT interval prolongation, torsades de pointes (TdP), atrioventricular (AV) block, and sodium-channel-mediated QRS widening. As polypharmacy becomes ubiquitous - particularly in ageing populations and oncology - clinicians require a structured understanding of drug-ECG interactions to mitigate sudden cardiac death risk.
METHODS: A systematic narrative review was conducted using PubMed, Embase, and the Cochrane Library covering January 2006
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hypokalaemia and low-normal plasma potassium levels are associated with increased risk of atrial fibrillation. This study examined if potassium-increasing treatment reduces the risk of atrial fibrillation-related clinical events.
METHODS: This is a prespecified analysis of the POTCAST trial. Adults with an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) or cardiac resynchronization therapy-defibrillator (CRT-D) and plasma potassium ≤4.3 mmol/L were randomized to potassium-increasing treatment and standard care (high-normal potassium group) or standard care alone (control gro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic derangement is considered as a key underlying cause and contributor of metabolic encephalopathy, which is featured by cognitive decline, psychiatric symptoms, and severe coma. Clinical and preclinical studies have demonstrated that malnutrition, electrolyte derangements, toxic agents, and organ failure lead to metabolic disturbances including hyper/hypoglycaemia, hyperammonaemia, vitamin deficiency, hyper/hypokalaemia, hyper/hyponatraemia, and hyper/hypoferraemia. These metabolic stressors result in cognitive impairment and changed mental health. Because metabolic imbalance is often
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma affects 260-300 million people worldwide. About 20%-35% of patients use medicinal plants with their asthma medication, often without telling their clinicians. Disclosure rates are low; up to 42% of asthma outpatients use herbal products, with no records in their charts. Previous reviews discussed herb-drug interactions and asthma phytotherapy separately. There is no combined pharmacokinetic, pharmacodynamic, and toxicological evidence for all modern anti-asthma agents. This review closes that gap. It draws from mechanistic, preclinical, and clinical data. It looks at eight common botani
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalopathy with high ammonia levels is most commonly associated with cirrhosis or urea cycle disorders, but it can also result from renal ammoniagenesis when renal excretion of ammonium is impaired. In the literature, this has been shown to occur in the presence of (1) urinary diversion to a segment of intestine; (2) urea-splitting microorganism overgrowth in the bladder or (3) renal tubular acidosis. However, hyperammonaemic encephalopathy can still occur without any of these overt factors. We present the case of a 76-year-old male who developed two episodes of hyperammonaemic encephalopa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare variant presentation associated with thyrotoxicosis. It is characterised by acute hypokalaemic paralysis due to intracellular potassium shift. We describe a man in his early 30s who presented with sudden-onset flaccid quadriparesis and transient self-reverted broad-complex tachycardia. Arterial blood gas analysis revealed severe hypokalaemia (1.2 mmol/L; reference range 3.5-5.1 mmol/L). Thyroid function tests demonstrated suppressed thyroid-stimulating hormone (<0.01 mIU/L; reference range 0.4-4.0 mIU/L) with markedly elevated free triiodothyronine
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 60s presented to the emergency department with an 18-month history of chronic secretory diarrhoea and 8 kg weight loss. She had multiple previous presentations to healthcare for dehydration, weakness and severe hypokalaemia (serum potassium <2.5 mmol/L) over the preceding 18 months. Previous colonoscopy and workup for infectious and inflammatory causes had not yielded a diagnosis. At presentation, her serum potassium was 2.1 mmol/L (reference 3.5-5 mmol/L) with evidence of muscle weakness and volume depletion. A CT of the abdomen and pelvis demonstrated an 8 cm mass in the pancr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In vitro serum potassium is affected by ambient temperature with peaks in the winter and troughs in the summer. We investigated whether primary care phlebotomy locations with higher winter hyperkalaemia rates exhibited higher summer hypokalaemia and evaluated a simple screening metric to identify high-risk locations.
METHODS: Retrospective audit of Indexor-tracked primary care potassium results analysed at a UK hub laboratory between 1 July 2024 and 30 June 2025 was performed. Bivariate multilevel logistic regression modelling assessed whether locations with higher hyperkalaemia r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The laboratory and ultrasonographic findings in 1163 cattle with one of 11 types of ileus, including caecal dilatation, compression, haemorrhagic bowel syndrome, mesenteric torsion, paralytic ileus, incarceration, intussusception, obstruction, strangulation, volvulus, and torsion of the spiral colon were compared. The prevalences of the individual laboratory and ultrasonographic findings varied greatly among the different types of ileus; hypochloraemia ranged from 98.4 to 12.4%, hypokalaemia from 98.4 to 42.4%, azotaemia from 91.9 to 38.3%, acidosis from 47.8 to 3.3%, and haemoconcentration fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In adrenal venous sampling (AVS) for patients with primary aldosteronism (PA), apparent bilateral aldosterone suppression (ABAS) is occasionally experienced, but the underlying causes remain poorly understood.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old Chinese man with a right adrenal adenoma presented with hypertension and refractory hypokalaemia. Initial AVS revealed no evidence of unilateral aldosterone excess and demonstrated ABAS. Six months later, repeat AVS was performed, during which two distinct venographic patterns-a 'triangular pattern' and a 'delta pattern'-were observed in th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To investigate sex-specific differences in the clinical presentation of Supraventricular Tachycardia (SVT) in patients presenting to a tertiary care Emergency Department (ED) and to examine whether sex-related differences in management and follow-up are observed in our cohort.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of adults presenting with palpitations and diagnosed with SVT at a tertiary care ED in 2019. Diagnoses were confirmed by electrocardiogram review. The prima-ry outcome was sex-specific differences in symptom presentation. Secondary outcomes included dif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 30s presented with acute flaccid paraparesis secondary to severe hypokalaemia. She had a known history of hypertension controlled on amlodipine and bisoprolol. Biochemical workup revealed metabolic alkalosis, renal potassium loss, suppressed plasma renin activity and markedly elevated aldosterone levels. CT imaging identified a left adrenal adenoma consistent with an aldosterone-producing adenoma. The patient underwent laparoscopic adrenalectomy, after which she no longer required antihypertensive medication and maintained normal serum potassium. This case highlights a reversibl
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical oncocytomas are rare adrenal neoplasms and are most often reported as non-functioning adenomas. A minority, however, exhibit steroid hormone hypersecretion and may present with Cushing's syndrome, pheochromocytoma-like syndromes, feminisation in males or virilization in females. Adrenocortical oncocytoma presenting with primary aldosteronism is an exceptionally uncommon entity.
CASE PRESENTATION: We report a 44-year-old man with severe hypertension and hypokalaemia, accompanied by a right adrenal lesion on computed tomography. A comprehensive renin-angiotensin-aldos
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity significantly increases the risk of developing other chronic diseases and shortens the life expectancy by 5 to 8 years. Childhood obesity is particularly prominent as 80% of teenagers with obesity have shown it to persist into adulthood. With reference to the development of adult medication, the present review summarises the recent research progress in the development of pediatric anti-obesity drugs. The current management guidelines support the use of medication for adolescents aged 12 and above when lifestyle measures are ineffective. Early weight-loss drugs like the serotonergic ago
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 80s with small cell lung cancer (SCLC) was admitted to hospital with suspected neutropaenic sepsis after a single cycle of chemotherapy. He failed to improve with broad-spectrum antibiotics and was noted to be lymphopaenic and recurrently hypokalaemic. Serum cortisol level was markedly elevated, suggesting SCLC-related paraneoplastic Ectopic Cushing's Syndrome (ECS). Induced sputum revealed Pneumocystis jirovecii Despite high-dose co-trimoxazole, he died from respiratory failure due to progressive multilobar pneumonia. We suggest that immunosuppression due to occult SCLC-related h
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a man in his mid-30s who presented with persistent hypokalaemia and was initially suspected to have Gitelman syndrome because of hypokalaemic metabolic alkalosis, hypocalciuria and normal blood pressure. However, the absence of hypomagnesaemia was atypical, and a urine osmolality that was low relative to a concurrent serum osmolality of 285 mOsm/kg prompted further evaluation, which confirmed a partial urinary concentrating defect on formal testing. Genetic testing identified a novel homozygous frameshift variant in CLDN10 NM_006984.5(CLDN10):c.113del, p.(Thr38Argfs*46) confirming HE
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric outlet obstruction (GOO) caused by a paraumbilical hernia is exceptionally rare. The stomach is normally tethered by its peritoneal attachments and seldom migrates into a midline ventral defect; reported cases have almost exclusively involved elderly patients, in whom acquired ligamentous laxity has been invoked as a permissive factor.
CASE DESCRIPTION: A 38-year-old man with lifelong class III obesity (peak BMI 48.2 kg/m2), severe obstructive sleep apnoea and a sliding hiatal hernia presented with a one-year history of daily post-prandial non-bilious vomiting, learned sel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.