One hundred families with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) were analyzed for linkage with 27 genetic markers, including HLA, properdin factor B (BF), and glyoxalase 1(GLO) on chromosome 6, and Kidd blood group (Jk) on chromosome 2. The linkage analyses were performed under several different genetic models. An approximate correction for two-locus linkage analysis was developed and applied to four markers. Two different heterogeneity tests were implemented and applied to all the markers. One, the Predivided-Sample Test, utilizes various criteria thought to be relevant to genetic hetero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human fibroblasts synthesize several polypeptides that assort into the various forms of hexosaminidase (hex). We report here the occurrence of three newly identified, hexosaminidase-related polypeptides resolved by sodium dodecyl sulfate-poly-acrylamide gel electrophoresis of immunoprecipitates from [35S]methionine-labeled cell extracts. These polypeptides, called band 2 (75,000), band 3 (70,000), and band 4 (63,000), were immunoprecipitated by an antiserum specific to placental hex I2. They are distinct from pre-alpha- (60,000) and pre-beta- (58,000) precursor polypeptides and the alpha- (56,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpreting measurements of fasting plasma glucose (FPG) and glycosylated hemoglobin (GHb) is subject to inherent limitations. The time course of change in GHb cannot be reliably specified in the individual patient, nor do single measurements of GHb convey any information regarding recent change or stability in glycemic control. To evaluate whether the clinical utility of these measurements may be extended, sequential measurements of FPG and GHb were examined from 16 outpatients with NIDDM followed over periods of 12 successive weeks or longer, including intervals following cessation of prior
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three major isoforms of human apolipoprotein E (apo-E2, -E3, and -E4) are coded for by three alleles (epsilon 2, epsilon 3, and epsilon 4) which have a common genetic locus. Previously, we demonstrated that E2, E3, and E4 differ in primary structure from one another at two substitution sites, site A (residue 112) and site B (residue 158). At sites A/B, apo-E2, -E3, and -E4 contain cysteine/cysteine, cysteine/arginine, and arginine/arginine, respectively. We demonstrated that the substitution of cysteine for arginine at site B is at least partly responsible for the defective binding of apo-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 54 torsades de pointe cases in a cardiology department enabled us to specify the main characteristics of this serious arrythmia often observed in intensive care units: --the diagnostic criteria: more than the pattern of tachycardia attack, late ventricular premature beats and particularly QT prolongation are necessary for proper diagnosis. These two criteria allow us to differentiate between torsades de pointe and multiform ventricular tachycardia with similar morphology especially in acute myocardial ischaemia; --their clinical repercussion: the shortness of circulato
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of a dynamic roentgenological (100 patients aged 33 to 89 years), and roentgeno-pathomorphological examination of the osteoarticular apparatus in persons suffering from post-climacteric spondylopathy are presented. A comparison of those results with the clinical and laboratory findings, as well as with similar changes occurring in a number of other diseases showed that it was osteoporosis that underlay the pathological process. The osteoporosis was prevalent in the vertebral column, and led to a vertebrodiscal dissociation that caused a pathological reconstitution of the vertebral bodi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with familial dysbetalipoproteinemia (F. Dys.), also called familial type 3 hyperlipoproteinemia, are homozygous for a mutant allele, Ed, that specifies an abnormal form of apoprotein (apo) E, a prominent constituent of remnant lipoproteins derived from very low density lipoproteins (VLDL) and chylomicrons. Apo E is thought to mediate the removal of remnant lipoproteins from the plasma by virtue of its ability to bind to hepatic lipoprotein receptors. In F. Dys. patients, remnant-like lipoproteins accumulate, apparently because of delayed clearance by the liver. In the current studies
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical examinations of 34 patients wit hereditary ataxies was carried out using computerized tomography. Potentialities of the computerized tomography for specifying the diagnosis in patients with Friedreich's ataxy (12 observations) and cerebellar degenerations (22 observations) were determined. The examinations of the 12 patients with Friedreich's hereditary ataxy performed by the computerized tomography method revealed signs of the cerebellar atrophy only in one patient. In 21 out of the 22 patients with various forms of the cerebellar ataxy, the tomographic examinations revealed symptoms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinico-encephalographic examinations of patients suffering from neuroses and neurosis-like states with marked vegetative disturbances were carried out. Regular connections between the integral electrographic phenomena and individual features of the EEG on the one hand, and the character and the depth of the vegetovascular, metabolic, endocrinal, emotional and neurotic disturbances on the other were revealed. The averaged models of EEGs constructed with the aid of an electronic computer can be used for ordinary practical evaluation of EEGs with the purpose of specifying the localization of the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results are reported from the first prospective study of gout in New Zealand Maoris based on a sample of 388 males and 378 females. At baseline, high mean levels of serum uric acid (SUA) were found, 0.422 +/- 0.092 mmol/1 (7.05 +/- 1.54 mg/100 ml) in males and 0.350 +/- 0.091 mmol/1 (5.85 +/- 1.52 mg/100 ml) in females. On the basis of traditional criteria (SUA above 0.42 mmol/1 (7.0 mg/100 ml) in males and above 0.36 mmol/1 (6.0 mg/100 ml) in females) the prevalence of hyperuricaemia was 49% in males and 42% in females. The baseline prevalence of gout (8.8% for males and 0.8% for females) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is based on a material consisting of all first-degree relatives and a group of second-degree relatives (all nieces and nephews) of 187 propositi affected by early onset (i.e. at or prior to 20 years of age) diabetes mellitus, diagnosed before 1946. The incidence of diabetes among the different groups of relatives is expressed as the risk of developing the disease at specified ages. It is concluded that the risk of siblings or children of early-onset diabetics developing the same disease is about ten times that of a normal population chosen for comparison, whereas the risk of sibling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, angiological, and biochemical examinations were performed in 981 men and 30 women with organic afflictions of peripheral arteries, and in 411 men and 50 women without any signs of peripheral arterial lesions. Their family histories were thoroughly recorded with particular reference to the occurrence of myocardial infarction, cerebral accidents before and after the age of 60 years, and death of these causes; further, of hypertension, diabetes mellitus, obliterations and gangraenes, in each patient's siblings, parents, and all four grandparents. Furthermore, the significance of positiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The various disorders caused by heritable defects in complex carbohydrate catabolism comprise two groups: (A) The mucopolysaccharidoses, six main and several subtypes are described. (B) The mucolipidoses (oligosaccharidoses), at least nine types being recognized. Whilst most of these are now well defined by clinical and biochemical studies, much of the sequence of events from the intrinsic metabolic error to their clinical features remains obscure. Most are transmitted as autosomal recessive conditions, a mode of inheritance often, as with these disorders, associated with enzymic deficiencies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Cardiomyopathy", a term formerly used for heart muscle disease of unknown aetiology, is at present applied to all myocardial diseases other than coronary-heart disease. This definition includes many different forms of metabolic disorders of heart muscle. Four manifestations of metabolic myocardial disease, differing in their aetiology and pathogenesis are distinguished: (1) "transport" myocardosis, (2) "arthrocytotic" myocardosis, (3) myocardia, and (4) idiopathic cardiomyopathy. They are differentiated by combined morphological and quantitative mineral examination. "Transport" myocardosis is
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed behavioral and biochemical investigation of patients with inborn errors of metabolism, especially those intrinsic to the nervous system, may provide many clues to the genetic predisposition underlying human behavioral traits. Relatives of such patients and other individuals with homologous enzymatic lesions due to alleles specifying intermediate activity need to be studied as well. Among the metabolic disorders discussed selectively here, some masquerade as schizophrenia, manic-depressive illness, or hyperactivity syndrome of childhood, providing examples of the striking heterogeneity
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors describe the various anomalies of the metabolism of tryptophan that are observed in various diseases. The oxidative pathway is most important of the metabolic pathway of the amino acid; the degredation of tryptophan is particularly influenced by steroid hormones and vitamins' want. The metabolic anomalies are demonstrable both in malignant tumors (mostly in bladder cancer and Hodgkin's disease), both during psychiatric diseases (such as depression and schizophrenia) and in the diseases of connective tissue in addition to congenital errors of the degradation of tryptophan (such as H
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When 70-80-g male albino rats eat a diet furnishing daily requirement of valine for optimal growth (70 mumol/g) and all other nutrients ("complete diet"), they gain weight at an average rate of 3.0 g/100 g body wt/day. When valine is removed, they lose weight at an average 2.1 g/100 g body wt/day. The growth retardation is improved or corrected by adding valine to the diet, daily weight gain being proportional to dietary valine content over a range of 0-70 mumol/g. Addition of alpha-ketoisovaleric acid instead of valine to the valine-free diet also improves or corrects the growth failure. Perc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования