INTRODUCTION: Cerebrospinal fluid (CSF) glial fibrillary acidic protein (GFAP) is a neuroinflammatory marker reflecting reactive astrogliosis and is measured regularly in clinical practice. However, its diagnostic utility in differentiating dementia subtypes remains unclear. This study aimed to evaluate differences in CSF GFAP concentrations and its associations with markers of disease severity and amyloid pathology.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using three datasets encompassing a broad range of dementia diagnoses. Included variables were CSF GFAP, β-amyloid 42 (Aβ42), t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traumatic brain injury (TBI) is a well-recognized risk factor for late-life cognitive decline. However, few studies have examined individual differences in sex and genetics, which may modify risk. We examined sex differences in gene-TBI interactions for dementia risk genes apolipoprotein E (APOE) and selected brain-derived neurotrophic factor (BDNF) single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in predicting late-life cognitive decline.
METHODS: We studied 4293 individuals without dementia at baseline (mean age: 74.93, SD: 6.87 years, 57% female). Approximately 25% reported a history of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, the burden of dementia profoundly affects low- and middle-income countries (LMICs), with a greater burden and risk for late-life women than men. Structural and social determinants of health, crucial constructs conferring risk and protection from later-life dementia, are relatively understudied, yet essential in LMICs. Typical neuroscience studies have historically been small, with highly selected samples that do not generalize well to target populations in LMICs. To better understand gender and sex differences in dementia risk in LMICs, this Perspective lays out a guiding framework f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the progression of late-onset Alzheimer disease (LOAD), there is a dysregulation and then a breakdown of the blood-brain barrier (BBB). An important pathological feature in the brains of patients is the accumulation of amyloid beta (Aβ) peptides. Their aggregation leads to the formation of particularly harmful Aβ oligomers (Aβ-O). Unfortunately, our understanding of changes in the blood-brain barrier, particularly with regard to the effects of Aβ-O, is still very limited. METHODS: This study investigated a LOAD-specific and induced pluripotent stem cell (hiPSC)-based in vitro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOE’s ε4 haplotype (APOE4) is late onset Alzheimer’s disease’s (LOAD) strongest genetic risk factor. Therefore, accurately modeling APOE4’s effect is critical to understanding LOAD. This is especially important as APOE4 odds ratios (OR) vary across racial and ethnic (R/E) groups. We analyzed the APOE4-LOAD association in 3,196 East Asian, 31,105 non-Hispanic White (White), 1,646 Hispanic and Latino (Hispanic), and 6,068 non-Hispanic Black (Black) participants using three genetic models: additive, genotypic, and a reparametrized model accounting for deviations from additivity (DA). Each model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) is a validated risk locus for developing late-onset Alzheimer's disease (AD). Although ACE1 expression and enzyme activity correlate with AD diagnosis, the mechanism by which this occurs is unclear. As a cell membrane-bound and shed peptidase, ACE1 is most commonly known to produce angiotensin II (Ang II), which has been linked to AD pathogenesis but also has been shown to cleave toxic Aβ42 to Aβ40, further complicating its role in AD. Previous work from our group characterized a rare ACE coding variant discovered through whole-genome and whole-exome sequenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Our purpose was to identify spatial covariance patterns of dual-phase [18F]PI-2620 PET in biomarker-confirmed Alzheimer disease (AD) and healthy control subjects by applying data-driven multivariate analysis to multimodality neuroimaging data. We also tested the ability of pattern expression values in individual subjects to predict amyloid status and evaluate the efficacy of [18F]PI-2620 as a single, universal biomarker for the amyloid/tau/neurodegeneration (A/T/N) classification.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-five subjects (15 men, 10 women, mean age: 64.5 ± 10.1, ran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limbic-predominant age-related transactive response DNA-binding protein 43 kDa encephalopathy (LATE) is emerging as a prevalent neurodegenerative disorder in aging populations, mimicking the clinical presentation of Alzheimer disease (AD). This study investigates in vivo [18F]FDG PET and MRI biomarkers in detecting probable LATE neuropathologic change. Methods: We retrospectively analyzed 944 [18F]FDG PET cases referred from cognitive disorder clinics in a tertiary care center. To characterize the LATE and AD findings objectively and quantitatively, we created 3-dimensional stereotactic surfac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accumulating evidence from clinical trials and preclinical studies revealed the importance of the microbiota-gut-brain axis (MGBA) in neurological and psychiatric disorders (NPDs). MGBA remains a blueprint for extended explorations. METHODS: We examine the bidirectional association between 5 NPDs (late-onset Alzheimer’s disease (AD), migraine, autism spectrum disorder (ASD), all anxiety disorder, depression) and gut microbiota (GM) via microbial-derived metabolites, neurotransmitter, and precursors including total branched-chain amino acids (BCAA), isoleucine, leucine, valine, acet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Decreasing body mass index (BMI) from midlife to late life has been linked to increased Alzheimer's disease (AD) risk and cognitive decline; however, the association with in vivo AD pathology remains unclear. This study aimed to clarify the relationship between midlife-to-late-life BMI changes and in vivo AD pathologies, specifically amyloid-β (Aβ), tau, and AD-signature region cerebral glucose metabolism (AD-CM). METHODS: This observational cohort study included non-demented older adults recruited from the Korean Brain Aging Study for Early Diagnosis and Prediction of Alzheimer’s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) is a central regulator of microglial activity and loss-of-function coding variants are major risk factors for late onset Alzheimer's disease (LOAD). To better understand the molecular and functional changes associated with TREM2 signalling in microglia, we generated a TREM2 reporter mouse. In APP transgenic animals, bulk RNA-sequencing of isolated microglia sorted based on reporter expression highlighted TREM2 level-related changes in major immunometabolic pathways, and enrichment of genes in oxidative phosphorylation and cholesterol met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An estimated 60% of patients with Alzheimer's disease develop epilepsy or subclinical epileptiform activity over the course of the disease. New-onset seizures in cognitively healthy adults also increase the risk of developing dementia. Epileptic activity, including both seizures and subclinical epileptiform discharges, can hasten the onset of Alzheimer's disease and accelerate cognitive decline. Studies are investigating whether antiseizure medications could improve cognitive outcomes, particularly in patients with Alzheimer's disease with epileptic activity. Detection of epileptic activity in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sporadic late-onset Alzheimer's disease (AD) is characterized by a long pre-clinical phase where amyloid-beta (Aβ) and tau begin to accumulate in the brain. The primary objective was to determine the age at which AD starts by finding the average population age when both positron emission tomography (PET) Aβ (Aβ-PET) and plasma Aβ42/40 become abnormal.
METHODS: Two high performance immunoprecipitation-mass spectrometry (IP-MS) assays (WashU/C2N and Shimadzu) were tested on samples from 1,450 participants who were diagnosed as cognitively unimpaired (CU), mild cognitive impairment (M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's Disease (AD) is a neuronal illness that disrupts behavior, cognitive, and functional abilities. The development of AD is progressive, continuous, and irreversible, from preclinical illness to mild cognitive or even behavioral disturbance to dementia (a medical brain condition) triggered by AD. Worldwide accepted hypotheses of AD are called the amyloid-cascade and hyperphosphorylated tau-cascade hypotheses, and enzymes are implicated in the pathophysiology of AD directly or indirectly. There is an implication of enzymes in the pathophysiology of AD. Enzymes include proteases (e.g.,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset sporadic Alzheimer's disease (LOAD) is the most common form of dementia. The disease is characterized by progressive loss of memory and behavioral changes followed by neurodegeneration of all cortical areas. While the contribution of genetic and environmental factors is important, advanced aging remains the most important disease risk factor. Because LOAD does not naturally occur in most animal species, except humans, studies have traditionally relied on the use of transgenic mouse models recapitulating early-onset familial Alzheimer's disease (EOAD). Hence, the development of more
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Volunteering is linked to cognitive benefits in aging, but evidence in diverse populations is limited.
METHODS: We examined volunteering and cognition in Kaiser Healthy Aging and Diverse Life Experiences Study/Study of Healthy Aging in African Americans participants (N = 2789) with unimpaired cognition at baseline. Volunteering and frequency of volunteering in the past year at baseline were self-reported, and cognition (executive function [EF], verbal episodic memory [VEM]) was assessed with the Spanish and English Neuropsychological Assessment Scale across 4 waves (range of fol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular foundation models hold promise to provide accurate predictions for a large and diverse set of downstream tasks in bio-medical research. Quality molecular representations are key and foundation model development has typically focused on a single representation or molecular view, which may have strengths or weaknesses on a given task. We develop Multi-view Molecular Embedding with Late Fusion (MMELON), an approach that integrates pre-trained graph, image and text foundation models and may be readily extended to additional views and models. The multi-view model performs robustly and is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive aggregation of TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) is a hallmark of numerous neurodegenerative diseases, including amyotrophic lateral sclerosis, frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, and limbic predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE). This highly conserved nuclear RNA/DNA-binding protein is involved in the regulation of RNA processing. The C-terminal domain (CTD) of TDP-43 plays a key role in protein solubility, cellular localization, and protein-protein interactions. CTD is rich in glycine, glutamine, and asparagine, which facilitate TDP-43 aggregation into a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Prior studies, largely among middle-aged adults, reported aspirin reduces cancer risk after 10 years, particularly for colorectal cancer (CRC). In contrast, the Aspirin in Reducing Events in the Elderly (ASPREE) randomized clinical trial (RCT) reported that low-dose aspirin (LDA) treatment for a median of 4.7 years had no effect on overall cancer incidence but increased risk of incident late-stage cancer and cancer-related mortality.
OBJECTIVE: To assess whether LDA is associated with cancer incidence and mortality in 10 years of follow-up in older adults (aged ≥70 years) and to a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reflects key themes and discussions from the American Epilepsy Society Annual Meeting 2025, Epilepsy and Aging Special Interest Group (SIG) session entitled "Multimodal Biomarkers of Epilepsy in Older Adults." The perspectives presented here are intended to highlight emerging priorities for the field. Epilepsy in older adults is the fastest-growing segment of the epilepsy population worldwide. Despite rising incidence, prevalence, and substantial morbidity, care for late-onset epilepsy (LOE) remains anchored to a seizure-centric framework that inadequately addresses the broader co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования