The human brain is rich in AA and DHA, which are crucial for normal brain growth and development and memory. They form a major structural component of neurons of the cerebral cortex and photoreceptor cells in the retina. AA and DHA support synaptic plasticity and contribute to efficient neurotransmission. Adequate amounts of AA and DHA support neuronal growth and the formation of new synapses and thus are crucial for memory and cognitive function.Depression, anxiety, schizophrenia, and other neurological diseases occur more frequently in those with coronary heart disease (CHD) and vice versa.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR screens, such as expanded CRISPR-compatible cellular indexing of transcriptomes and epitopes by sequencing (ECCITE-seq), enable the simultaneous measurement of transcriptomes, gRNA identity, and cell-surface protein expression at single-cell resolution to systematically interrogate gene function. This platform provides a powerful and scalable experimental approach for validating disease-associated regulators identified by large-scale association studies and other computational methods, including network-based analyses of multi-omics data. Here, as an example application, we describe an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misclassification of ultra-rare and isoform-defining APOE variants, together with unsupported attempts to dock small-molecule 'inhibitors' to apolipoprotein E (apoE), continues to appear in the structural bioinformatics literature. Such inconsistencies stem from a broader misunderstanding of apoE as a highly flexible, two-domain protein with extensive intrinsically disordered regions (IDRs), a context essential for interpreting sequence variation. A recurring issue is the treatment of the pathogenic ε4 and protective ε2 substitutions as independent rare variants rather than as the canonical AP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers are increasingly used to support Alzheimer's disease (AD) diagnosis: Alzheimer's Disease continuum (ADc) is defined by abnormal amyloid-beta (Aβ), while Suspected Non-AD Pathophysiology (SNAP) refers to normal Aβ with elevated tau. Given the differential properties along the hippocampal longitudinal axis, this study aimed to evaluate anterior-posterior subregional hippocampal volume differences among ADc, SNAP, and biomarker-negative participants, and their associations with CSF biomarkers and clinical presentation.
METHODS: Data from 1242 partici
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis is emerging as a surprising modifier of Alzheimer's disease. Recent findings suggest that mutant myeloid cells may enter or expand within the brain, adopting either inflammatory or reparative states. We propose that their effects depend on the mutation, timing, clone size, brain niche, and disease stage.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and epidemiological data support the link between viral encephalitis and neurodegeneration but its causal mechanism remains mostly unknown. Zika virus (ZIKV) is an emerging, neurotropic flavivirus susceptible to induce cognitive impairments in infected adults. In this work we have analyzed the capacity of ZIKV to induce the accumulation of pathological phosphorylated Tau protein (pTau), a major driver of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, throughout the infection of adult immunocompetent mice. The capacity of ZIKV to induce pTau in vivo, was analyzed in the long
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) pathogenesis involves environmental factors, with plastic-associated chemicals emerging as potential neurotoxicants. This study employed a computational toxicology framework to screen plastic-associated chemicals for potential interference with AD-related pathways. From a compiled library of 12,751 plastic-associated chemicals, 2,315 compounds with high blood-brain barrier (BBB) permeability were identified. Using Morgan fingerprints and Tanimoto similarity (threshold ≥ 0.6), we pinpointed chemicals structurally analogous to known AD-active molecules, including 3,5-Dim
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E4 (APOE4) allele is the strongest genetic risk factor for sporadic Alzheimer's disease (AD), driving Aβ accumulation, tau pathology, and synaptic dysfunction. Allele-specific correction of APOE4 represents a promising therapeutic strategy to mitigate disease progression. In this study, we developed an APOE4-specific prime editing strategy based on an optimized APOE4-targeting pegRNA, enabling precise and efficient conversion of the APOE4 allele to the lower-risk APOE3 variant. We found that PE7 targeting the APOE4 allele achieved robust and specific editing without detectab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Machine Learning (ML) models are increasingly being used in clinical workflows. Evaluation of these models tends to focus on global performance metrics, which can obscure error patterns and lead to bias in clinical decision making. Here, we propose Proximal Error-Based Confidence Adjustment (PECA), a framework designed explicitly to improve the safety of ML predictions by reducing a model's confidence in regions of the feature space associated with historical prediction errors. Rather than optimizing global metrics alone, PECA targets confident misclassifications by attenuating prediction conf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid immunotherapy with lecanemab and donanemab has been approved on the basis of statistically significant slowing of cognitive and functional decline in early Alzheimer's disease (1,2). Yet clinicians treating individual patients face the everyday challenge of estimating whether a given patient is declining at the rate that would be expected for them, and whether their trajectory reflects a response to treatment. I argue that this difficulty arises in large part because the field cannot yet routinely stratify patients by tau pathology before treatment, even though tau burden is among the
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hybrid DNA aptamer and antibody-Europium nanoparticle (Eu NP) fluorescent sandwich lateral flow (LF) assay for Tau441 is described which works well in human serum with an apparent visible detection limit for Tau 441 of ~ 10 pg/ml or 1 pg of Tau protein. The same LF assay appears to detect phosphorylated threonine 217 Tau 441 (phospho Thr-217 Tau) consistently to an even lower level of 1 pg/ml or 100 fg of total phosphorylated Tau protein in human serum. The aptamer was designed in silico on the Xelari computational platform to target an epitope centered around alanine 390 distal from the thr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is an age-related neurodegenerative pathology and one of the primary causes of dementia associated with memory and cognitive impairment. The dentate gyrus (DG) of the hippocampus plays a crucial role in learning and memory encoding, and it undergoes significant changes in AD. To study the underlying mechanisms of AD and to test new therapeutic agents, mouse models of this pathology are developed. One of the most popular and relevant models for AD research is the 5xFAD transgenic mouse strain carrying mutant human genes, specifically: amyloid beta precursor protein (APP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyloid-related imaging abnormalities (ARIA) are a major safety concern in anti-amyloid therapy for Alzheimer's disease (AD), but real-world data remain limited. We investigated risk factors, temporal characteristics, and spatial distribution of ARIA in aducanumab-treated patients and assessed the safety of apolipoprotein E (APOE) genotype-tailored dosing.
METHODS: We retrospectively analyzed 168 patients with a Clinical Dementia Rating (CDR) of 0.5 to 2 treated with aducanumab between 2022 and 2024. Dosing was individualized by APOE genotype. Serial magnetic resonance imaging (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blood-based biomarkers may improve access to Alzheimer's disease diagnosis, but use may be limited in clinics without on-site processing capability. We evaluated the stability of the plasma phosphorylated tau 217 (pTau217)/amyloid beta 42 (Aβ42) ratio after delayed whole-blood processing.
METHODS: We compared blood processed within 2 h or held at 4°C for approximately 24 or 48 h before centrifugation and analysis using the Fujirebio Lumipulse G1200. Stability was assessed using ordinary least squares regression, error index, Bland-Altman analysis, and Deming regression.
RESULTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This report uses 2025 National Post-acute and Long-term Care Study (NPALS) data to examine the characteristics of residential care communities that reported four selected chronic conditions among their current residents: Alzheimer disease and other dementias, heart disease, diabetes, and depression. Data are presented overall and by selected organizational characteristics and adverse events.
METHODS: Data for this report are from the residential care community survey component of the 2025 wave of the biennial NPALS, conducted by the National Center for Health Statistics. Data an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood biomarkers are transforming Alzheimer's disease diagnostics by enabling a scalable, minimally invasive assessment of pathology. Food and Drug Administration clearances and European market certifications of different plasma tests mark a shift toward biological diagnosis in routine care. However, clinical implementation is not guided by diagnostic accuracy alone but will depend on improved patient-centered and pathway-level outcomes, including diagnostic confidence, the appropriate use of CSF and PET assessments, time to diagnosis, amyloid-targeting treatment eligibility assessment, and tr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is associated with hippocampal mitochondrial dysfunction, including impaired mitophagy, biogenesis, dynamics, bioenergetics, and redox homeostasis, which may contribute to amyloid-β (Aβ) accumulation, tau pathology, and cognitive decline. This systematic review examined whether exercise training is associated with changes in hippocampal mitochondrial regulation and cognitive function in transgenic AD rodent models. Following PRISMA 2020 guidelines, PubMed, EMBASE, and Web of Science were searched up to July 2, 2026. Twenty-one studies met inclusion criteria. Exercise m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterise demographics, comorbidities, co-medications and healthcare resource utilisation in patients with Down syndrome (DS) who were newly diagnosed with Alzheimer’s disease (AD) and patients from the general population who were newly diagnosed with AD. To explore potential descriptive differences between these cohorts.
DESIGN: Descriptive observational study.
SETTING: Real-world data in England from the Clinical Practice Research Datalink Aurum primary care database linked to the Hospital Episode Statistics secondary care database.
PARTICIPANTS: Two previously published
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's Disease (AD) research increasingly recognizes the importance of characterizing the joint and relative dynamics of biomarker trajectories during the preclinical phase. Jack's model stands as the most well-known theoretical framework of these processes. While it offers conceptual guidance on modeling, it is not a directly implementable model for observed data. Key challenges include: (i) biomarker measurements are often noisy, depend on individual characteristics, and often exhibit complex temporal and cross-sectional correlations; (ii) data are sampled sparsely and may cover only a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), the most common cause of dementia worldwide, presents a formidable challenge due to its complex, multifactorial etiology, and limited translational success of existing models. Recent advances in stem cell biology have enabled the generation of three-dimensional human cerebral organoids which exhibit multicellular complexity and self-organisation, recapitulating key aspects of fetal brain development in vitro. This mini review highlights the landscape of AD modelling in human cerebral organoids. While studies using single cell RNA sequencing (scRNA-seq) form the core o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования