Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2107 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Progressive supranuclear palsy (PSP) is an adult-onset neurodegenerative disease with a heterogeneous spectrum of clinical and pathological features. The epidemiology of PSP-as defined by the gold standard of autopsy diagnosis-remains unresolved, but prevalence estimates are typically ~1:10,000. Here, we analyzed the National Alzheimer's Coordinating Center (NACC) Neuropathology Data Set, aggregated from 38 U.S. Alzheimer's Disease Research Centers (ADRCs). We compared clinical and neuropathologic features of autopsied participants, stratifying on cognitive status at recruitment into the cohor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is prevalent worldwide and is associated with gut commensals. Recent studies have highlighted the effects of gut microbes on CRC development driven by their strain diversity. Nevertheless, the impact of the gut microbial community on tumorigenesis in early-stage (ES) CRC remains unexplored.
METHODS: To assess the potential gut microbial community, which is critical to tumorigenesis in early-stage CRC, we collected publicly available shotgun metagenomes from CRC patient faecal samples from a Japanese population. Correlation analysis of the microbial profiles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases encompass well-characterized behavioral, cognitive, and movement disorders that affect older people, impacting all facets of daily life. In Alzheimer's disease, specific antibodies targeting the β-amyloid protein (aducanumab, lecanemab, and others) are gaining special interest due to the approval of the first particular drugs against this disease. In Parkinson's disease, most drugs were approved several decades ago; however, new Phase II clinical trials point to monoclonal antibodies as a promising approach, and the report of alkaloids also suggests various therapeut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) encompasses a group of clinically, neuropathologically, and genetically heterogeneous disorders characterized by atrophy in the frontal and anterior temporal lobes. Psychiatric and behavioral symptoms are common throughout the course of FTD, and pharmacological treatments show limited efficacy. In this review, we analyzed literature on the use of electroconvulsive therapy (ECT) in patients with FTD to assess its effectiveness and predictors of response in this population. A systematic review was conducted following PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Alzheimer's disease (AD), pathological tau protein shows a progressive accumulation of post-translational modifications (PTMs), reflecting disease severity, progression, and prion-like activity. Although many neurodegenerative diseases with dementia display tau aggregates, the pathological proteoforms of tau protein from each disease type remain unknown. Here, using a quantitative mass spectrometry-based proteomics platform, FLEXITau, deep characterization of pathological tau protein isolated from the brains of 203 human subjects with AD, familial AD (fAD), chronic traumatic encephalopathy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and related dementias are rapidly increasing in prevalence, yet disease-modifying therapies remain largely focused on amyloid-β (Aβ) with limited efficacy against tau pathology and neuroinflammation-key drivers of neurodegeneration and clinical decline. Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1a (Dyrk1a) phosphorylates tau and amyloid precursor protein and regulates inflammatory signaling, positioning it as a convergence point across pathogenic pathways. We show that brain Dyrk1a protein levels are consistently elevated across ADRDs, replicating find
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tauopathies are characterized by aberrant tau structure and function, which is associated with neurodegenerative dementias, such as Alzheimer's disease, Pick's disease, and frontotemporal dementia, as well as the motor neuron disease amyotrophic lateral sclerosis. Consistent association of these neurodegenerative conditions with viruses suggests an interplay between viral activity and the development of tauopathy. In this review, we explore how tau dysregulation may facilitate viral activity, and conversely, how viruses may drive tauopathy. We further discuss how stress granules (SGs) are a li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tauopathies are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders defined by abnormal aggregation of tau protein. Although cryogenic electron microscopy (cryo-EM) has uncovered disease-specific tau structures, translating these insights into diagnostic tools remains difficult.
METHODS: We developed a heparin-free, salt-modulated real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) assay using K12 and K11 tau substrates, targeting aggregation-prone regions. This current method improves on previous methodology by minimising the number of required substrates by modulating reaction sal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Economo neurons (VENs) are unique spindle-shaped neurons that primarily reside in the anterior cingulate (ACC) and fronto-insular (FI) cortices. They are more numerous in species with affiliative behaviors and may support social-emotional functions. VENs are reduced in the ACC and FI of individuals with behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), marked by personality changes and socially inappropriate behavior. Neuropathologies underlying bvFTD include frontotemporal lobar degenerations (FTLD) with tauopathy (FTLD-tau) or TDP-43 (FTLD-TDP). This study examined VEN density across t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tauopathies are neurodegenerative diseases marked by pathological tau aggregation. While disease-specific folds of insoluble tau filaments have been established, it remains unclear whether the smaller, earlier species also differ across tauopathies. Here, we characterize these small tau aggregates from postmortem brain of individuals with Alzheimer's disease (AD), progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal degeneration, Pick's disease, and healthy controls. Using two complementary single-molecule assays, we confirm that small tau aggregates vary in abundance, morphology, and post-trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD), a leading cause of young-onset dementia, is characterized by progressive behavioral and cognitive decline associated with frontotemporal cortical atrophy. Nearly 40% of cases exhibit tauopathy, yet the molecular drivers of tau aggregation leading to synaptic dysfunction remain poorly understood. Here, we investigated whether Phospholipase D1 (PLD1, a lipid signaling enzyme), implicated in Alzheimer's disease (AD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), contributes to tau pathology dependent synaptic deficits in FTD. Postmortem temporal (BA38) and frontal (BA9)
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Niemann-Pick disease type C (NP-C) is the fifth most prevalent lysosomal disorder in Australia. Diagnostic delay is common, impacted by disease heterogeneity, limited awareness within clinical gateway services and exclusion from state-based newborn screening programmes. A formal diagnosis, once established, places a substantial burden on the whole family, the negative impact of which is far-reaching. A clear understanding of diagnostic pathways and management objectives in NP-C is critical for optimal care.
AIMS: To develop an Australian standard of care for individuals diagnosed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the presenilin (PS/PSEN) genes cause early-onset familial Alzheimer's disease (AD) by enhancing cerebral accumulation of amyloid-β (Aβ) peptides and microtubule-associated protein tau (MAPT). How PS mutations affect Aβ generation is well characterized, but the precise cellular mechanisms by which PS dysfunction drives neuronal tau pathology are not fully understood. Here, we investigated the mechanisms linking PS/γ-secretase-dependent tau pathology and autophagy/proteasome by employing pathological, imaging and molecular approaches in human brains, fibroblasts and induced pluripot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglial cells are key players in maintaining brain homeostasis and responding to pathological conditions. Their multifaceted roles in health and disease have garnered significant attention in the context of neurodegeneration. In recent years, single-cell transcriptomic techniques have provided unprecedented insights into microglial heterogeneity, revealing distinct subpopulations and gene expression patterns associated with neuroprotection or neurotoxicity. Here, we dissect the transcriptomic landscape of microglia by leveraging human single-nuclei RNA sequencing datasets from multiple neur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STATE OF THE ART: Apathy and impulsivity are common in syndromes associated with frontotemporal lobar degeneration (FTLD). They are associated with high carer distress and poor patient outcomes. There are limited treatment options and progress has been hindered by a lack of appropriate outcome measures. This study aimed to develop a carer-rated questionnaire oriented to people with syndromes associated with FTLD.
METHODOLOGY: Principal component and Rasch analysis were conducted on carer-, clinician- and patient-reported questionnaires and performance-based tests of behavioural change in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objective: Cognitive frailty, the coexistence of physical frailty and cognitive impairment, is a potentially reversible and high-risk state for dementia. This study examined the association between Color Kanji Pick-out Test (CKPT) app performance and cognitive frailty independent of Mini-Mental State Examination (MMSE) scores in community-dwelling older women. Methods: In this cross-sectional study, the participants were 102 community-dwelling older women without dementia and with MMSE scores ≥ 27 (73.6 ± 6.0 years). Reversible cognitive frailty was defined as subjective cognitive d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of abnormal tau protein selectively affects distinct brain regions and specific populations of neurons and glial cells in tau-related dementias, such as Alzheimer's disease, Pick's disease and progressive supranuclear palsy. Although the three disorders share the feature of tau protein pathology, the regulatory circuitry of non-coding genetic variants underlying risk-associated cell states remains to be elucidated. Using paired single-nucleus profiling of chromatin accessibility and gene expression across the three conditions, we define cell-type-specific cis-regulatory elemen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Young-onset dementia (YOD; onset < 65 years) frequently presents with phenotypes that involve specific cognitive domains whilst relatively sparing episodic memory, such as behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), posterior cortical atrophy (PCA), and primary progressive aphasias (PPA). We hypothesized that standard neuropsychological batteries may fail to identify these phenotypes and tested their ability to pick up cognitive deficits for YOD phenotypes based on their clinical criteria. Methods: In this observational study, we included 2,056 consecutive YOD patients from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tauopathies are neurodegenerative diseases all characterized by tau lesions in the brain. Nevertheless, a clinical and pathophysiological heterogeneity is present among them. This includes the dominant tau isoform found within aggregates (3R and/or 4R tau) along with different brain regions being affected. For some tauopathies, especially in Alzheimer's disease, a specific spatio-temporal staging of tau lesions is present. This staging has been the basis for the prion-like propagation hypothesis, which describes a cell-to-cell transfer of pathological tau species resulting in new a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) is a childhood dementia characterized by lysosomal lipid accumulation. In Npc1-/- mice, Rapamycin, an autophagy inductor, yielded opposite results depending on genetic background, suggesting the presence of pharmacogenomic modifiers. To identify them, we used a genotyped yeast panel designed for gene mapping and the NPC-mimetic U18666A (U18-drug) in the presence and absence of rapamycin. We evaluated cell growth, vacuolar fragmentation, and transcriptomics across diverse strains. Linkage analysis based on cell growth identified a significant locus, leading to the prio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.