A number of studies has explored a positive correlation between low levels of serum Vitamin D3 (VD; cholecalciferol) and development of neurodegenerative diseases including Huntington's disease (HD). In the present study, the prophylactic effect of VD on motor dysfunction was studied in an experimental model of HD. An HD-like syndrome was induced in male C57BL/6 mice through an intraperitoneal injection (i.p) of 3-NP for 3 consecutive doses at 12 h interval of time as described previously (Amende et al. 2005). This study investigated thein-vivotherapeutic potential of VD (500 IU/kg/day) supple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Huntington disease (HD) is caused solely by a polyglutamine expansion in the huntingtin gene, environmental factors can influence HD onset and progression. Here, we review studies linking environment and HD in both humans and animal models. In HD patients, we find that: (i) an active lifestyle associates with both a delayed age at onset of HD and a decreased severity of symptoms, (ii) applying physical exercise and behavioral therapies in small cohorts of HD subjects indicate promising effects on the HD symptomatology, (iii) Mediterranean diet correlates with lower motor impairment, and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fneur.2022.817753.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are increasingly recognised to be an important cause of brain disorders, particularly in late age. Associated with a wide range of pathologies, they lead to progressive loss of neurons in different regions of the nervous system. Although anhedonia is common in a variety of neurodegenerative diseases, to date it has not been extensively studied in most of these conditions. Here we review the current literature on studies assessing the association between anhedonia and neurodegenerative diseases including Parkinson's Disease, Dementia with Lewy Bodies, Parkinson's Plus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile-onset Huntington's disease (JOHD) is a rare and particularly devastating form of Huntington's disease (HD) for which clinical diagnosis is challenging and robust outcome measures are lacking. Neurofilament light protein (NfL) in plasma has emerged as a prognostic biomarker for adult-onset HD.
METHODS: We performed a retrospective analysis of samples and data collected between 2009 and 2020 from the Kids-HD and Kids-JHD studies. Plasma samples from children and young adults with JOHD, premanifest HD (preHD) mutation carriers, and age-matched controls were used to quantify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a neurodegenerative disorder caused by an expanded polyglutamine (polyQ) domain within the huntingtin protein (htt) that initiates toxic protein aggregation. Htt directly interacts with membranes, influencing aggregation and spurring membrane abnormalities. These interactions are facilitated by the 17 N-terminal residues (Nt17) that form an amphipathic α-helix implicated in both lipid binding and aggregation. Here, the impact of unsaturation in phospholipid tails on htt-lipid interaction and htt aggregation was determined. There was no correlation between the degree of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease is characterized by progressive neurodegeneration, especially of the striatum, and the presence of polyglutamine huntingtin (HTT) inclusions. Although HTT inclusions are most abundant in the neocortex, their neocortical distribution and density in relation to the extent of CAG repeat expansion in the HTT gene and striatal pathologic grade have yet to be formally established. We immunohistochemically studied 65 brains with a pathologic diagnosis of Huntington disease to investigate the cortical distributions and densities of HTT inclusions within the calcarine (BA17), precune
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the prevalence of dysphagia and fear of choking in patients with Huntington's disease (HD) as well as preventive measures, both those applied and those not included in managing dysphagia. Also, to investigate related problems encountered by their formal and informal caregivers.
DESIGN: A multi-center observational cross-sectional study.
SETTING AND PARTICIPANTS: 158 HD patients, recruited from six Dutch nursing homes specialized in HD, and their formal and informal caregivers.
MEASUREMENTS: Patients were assessed by means of questionnaires enquiring about dysphagia, f
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabotropic glutamate receptors (mGluRs; members of class C G-protein-coupled receptors) have been shown to modulate excitatory neurotransmission, regulate presynaptic extracellular glutamate levels, and modulate postsynaptic ion channels on dendritic spines. mGluRs were found to activate myriad signalling pathways to regulate synapse formation, long-term potentiation, autophagy, apoptosis, necroptosis, and pro-inflammatory cytokines release. A notorious expression pattern of mGluRs has been evident in several neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hun
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nutrition recommendation for most common neurological diseases is to follow national dietary guidelines. This is to mitigate malnutrition, reduce the risk of diet-related diseases, and to help manage some common symptoms, including constipation. Nutrition education programs can support people in adhering to guidelines; hence the aim of this scoping review was to explore what programs have been implemented for adults with neurological diseases. We conducted this review according to a published a priori protocol. From 2555 articles screened, 13 were included (dementia n = 6; multiple scleros
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the critical definitions of neurodegenerative diseases is the formation of insoluble intracellular inclusion body. These inclusions are found in various neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, Parkinson's disease, and frontotemporal dementia (FTD). Each inclusion body contains disease-specific proteins and is also resistant to common detergent treatments. These aggregates are generally ubiquitinated and thus recognized as misfolded by the organism. They are observed in residual neurons at the affected sites in ea
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are caused by the progressive loss of function or structure of nerve cells in the central nervous system. The most common neurodegenerative diseases include Alzheimer's disease, Huntington's disease, motor neuron disease, and Parkinson's disease. Although the physical or mental symptoms of neurodegenerative disease may be relieved by various treatment combinations, there are currently no strategies to directly slow or prevent neurodegeneration. Given the demographic evidence of a rapidly growing aging population and the associated prevalence of these common neurodege
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the management of post-traumatic stress disorder (PTSD) and obsessive-compulsive disorders (OCD), through Cognitive Behavioral Therapy (CBT) in a Huntington's disease (HD) patient.Even with a psychopharmacological treatment to manage PTSD and OCD, psychiatric disorders remained in the HD patient. We proposed CBT essentially based on progressive exposure. The symptomatology disappeared shortly after starting the psychotherapeutical treatment and was maintained over time. We discuss the benefits of CBT on this patient considering the therapeutical alliance and the cognitive disorders
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant, neurological disease caused by an expanded CAG repeat near the N-terminus of the huntingtin (HTT) gene. A leading theory concerning the etiology of HD is that both onset and progression are driven by cumulative exposure to the effects of mutant (or CAG expanded) huntingtin (mHTT). The CAG-Age-Product (CAP) score (i.e., the product of excess CAG length and age) is a commonly used measure of this cumulative exposure. CAP score has been widely used as a predictor of a variety of disease state variables in HD. The utility of the CAP s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A positive predictive genetic test for Huntington's disease (HD) can be a life-changing event for both carriers and their partners, leading to lower wellbeing and increasing the risk for separation and divorce. The 'Hold me Tight' program (HmT), based on emotionally focused couples' therapy, aims at strengthening the couple bond by targeting attachment needs.
OBJECTIVE: This study investigates whether the HmT program helps couples strengthen their relationship, as an investment in a future where the disease will affect life in many ways.
METHODS: In a multiple baseline design usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a devastating neurodegenerative disorder that urgently needs disease-modifying therapeutics. To this end, collaboration to standardize clinical research practices in the field and drive progress in addressing drug development challenges is paramount. At a meeting in 2017 organized by CHDI Foundation and the Critical Path Institute, stakeholders across the pharmaceutical industry, academia, regulatory agencies, and patient advocacy groups discussed the need for and potential impact of a consortium dedicated to HD regulatory science. Consequently, the Huntington's Di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease is an inherited, progressive, incurable neurodegenerative disorder that primarily affects cells in the brain. Although the genetic basis for this condition has been known for nearly 30 years, how this causes disease is still unresolved. Of late there has been increasing evidence suggesting that dysfunction in macroautophagic/autophagic pathways may contribute to cellular dysfunction and death. In our recent work we highlight more precisely how and where this problem might arise in this pathway using directly reprogrammed neurons.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloids are protein aggregates bearing a highly ordered cross β structural motif, which may be functional but are mostly pathogenic. Their formation, deposition in tissues and consequent organ dysfunction is the central event in amyloidogenic diseases. Such protein aggregation may be brought about by conformational changes, and much attention has been directed toward factors like metal binding, post-translational modifications, mutations of protein etc., which eventually affect the reactivity and cytotoxicity of the associated proteins. Over the past decade, a global effort from different gro
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant inherited neurodegenerative disease characterized by involuntary bizarre movements, psychiatric symptoms, dementia, and early death. Several studies suggested neuroprotective activities of inosine; however its role in HD is yet to be elucidated. The current study aimed to demonstrate the neuroprotective effect of inosine in 3-nitropropionic acid (3-NP)-induced neurotoxicity in rats while investigating possible underlying mechanisms. Rats were randomly divided into five groups; group 1 received i.p. injections of 1% DMSO, whereas groups 2, 3, 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative, progressive disorder conditioned by a mutation in the HTT gene. Its progression is dependent on the causative mutation extension. Caregivers of individuals affected by HD, most often patients' relatives, are burdened with the care. This study aims to assess the caregivers' burden cross-sectionally and longitudinally and look for biological and clinical patients-related burdening factors. In total, 144 caregiver-patient pairs observed annually for up to 8 years were included in the study. In all of the patients, demographic data were collected,
НовостьПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования