BACKGROUND: Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is a classical nuclear transcription factor that regulates the system's anti-oxidative stress response. The activation of Nrf2 induces the expression of antioxidant proteins and improves the system's anti-oxidative stress ability. Accumulating evidence suggests that Nrf2-centered signaling pathways may be a key pharmacological target for the treatment of neurodegenerative diseases (NDDs). However, phytochemicals as new therapeutic agents against NDDs have not been clearly delineated.
PURPOSE: To review the therapeutic effects of p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is one of the human neurodegenerative diseases for which there is no effective treatment. Therefore, there is a strong demand for a novel neuroprotective agent that can alleviate its course. Fullerene derivatives are considered to be such agents; however, they need to be comprehensively investigated in model organisms. In this work, neuroprotective activity of C60(OH)30 and C120O(OH)44 fullerenols was analyzed for the first time in a Drosophila transgenic model of HD. Lifespan, behavior, oxidative stress level and age-related neurodegeneration were assessed in flies w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disease characterized by preferential loss of neurons in the striatum in patients, which leads to motor and cognitive impairments and death that often occurs 10-15 years after the onset of symptoms. The expansion of a glutamine repeat (>36 glutamines) in the N-terminal region of huntingtin (HTT) has been defined as the cause of HD, but the mechanism underlying neuronal death remains unclear. Multiple mechanisms, including inflammation, may jointly contribute to HD pathogenesis. Altered inflammation response is evident even before the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Young-onset dementia (YOD) refers to a dementia for which symptom onset occurs below the age of 65. This review summarizes the recent literature in this area, focusing on updates in epidemiology, diagnosis and service provision.
RECENT FINDINGS: In the last year, internationally, the prevalence of YOD was reported as 119 per 100 000, but this may vary according to population types. Although the commonest causes of YOD are Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD), there is increasing recognition that YOD is diagnostically and phenotypically broader than AD
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiological analyses on Huntington's Disease (HD) indicate that prevalence rates in the Asian population are significantly lower than in the Western population. The research aims to explore the prevalence of HD in Asian countries. Point Prevalence (PP) is equivalent to the number of people affected by HD per 100,000 inhabitants. A meta-analysis was completed on prevalence rates to extract the global PP and the degree of heterogeneity of I² to confirm or discard similarities of PP of HD in Asian countries. Nine major studies were identified. A random-effect meta-analysis showed PP preva
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fundamental mechanisms by which a diet affects susceptibility to or modifies autoimmune diseases are poorly understood. Excess dietary salt intake acts as a risk factor for autoimmune diseases; however, little information exists on the impact of salt intake on type 1 diabetes. To elucidate the potential effect of high salt intake on autoimmune diabetes, nonobese diabetic (NOD) mice were fed a high-salt diet (HSD) or a normal-salt diet (NSD) from 6 to 12 weeks of age and monitored for diabetes development. Our results revealed that the HSD accelerated diabetes progression with more severe i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases represent a large group of disorders characterized by gradual loss of neurons and functions of the central nervous systems. Their course is usually severe, leading to high morbidity and subsequent inability of patients to independent functioning. Vast majority of neurodegenerative diseases is currently untreatable, and only some symptomatic drugs are available which efficacy is usually very limited. To develop novel therapies for this group of diseases, it is crucial to understand their pathogenesis and to recognize factors which can influence the disease course. One
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between neuropsychiatric symptoms (NPS) and other clinical dimensions in Huntington's disease (HD) is controversial. This longitudinal study analyzed the association between NPS and motor, cognitive and functional aspects of the disease along with other variables related to its clinical onset and progression.
METHODS: 639 early-moderate HD patients were assessed longitudinally (mean: 4.95 visits/5 years). Generalized linear mixed models were used to explore associations between NPS and the aforementioned aspects. Other variables previously reported as significant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a rare inherited neurological disorder that generally manifests in mild-adulthood. The disease is characterized by the dysfunction and the degeneration of specific brain structures leading progressively to psychiatric, cognitive and motor disorders. The disease is caused by a mutation in the gene coding for huntingtin and, although it appears in adulthood, embryos carry the mutated gene from their development in utero. Studies based on mouse models and human stem cells have reported altered developmental mechanisms in disease conditions. However, does the mutation affec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease is a progressive neurodegenerative disorder. Brain atrophy, as measured by volumetric magnetic resonance imaging (MRI), is a downstream consequence of neurodegeneration, but microstructural changes within brain tissue are expected to precede this volumetric decline. The tissue microstructure can be assayed non-invasively using diffusion MRI, which also allows a tractographic analysis of brain connectivity.
METHODS: We here used ex vivo diffusion MRI (11.7 T) to measure microstructural changes in different brain regions of end-stage (14 weeks of age) wild type
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a rare neurodegenerative disease that is accompanied by skeletal muscle atrophy and cardiomyopathy. Tissues affected by HD (central nervous system [CNS], skeletal muscle, and heart) are known to suffer from deteriorated cellular energy metabolism that manifests already at presymptomatic stages. This work aimed to test the effects of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ agonist-rosiglitazone on grip strength and heart function in an experimental HD model-on R6/1 mice and to address the mechanisms. We noted that rosiglitazone treatment lead to improvem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress and mitochondrial dysfunction are among the mechanisms expected to explain the pathogenesis of Huntington's disease. Erythropoietin (EPO) and the Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine have neuroprotective effects against neurodegenerative diseases; however, the full mechanisms of their action are currently unclear. Here, for the first time, we investigated the neuroprotective effect of BCG vaccination in Huntington-like disease induced by 3-nitropropionic acid (3-NP) and its combination with EPO. Male Wistar rats were randomized into five groups: saline-treated control; 3-NP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionHuntington's disease (HD) is a degeneration of the brain.ObjectiveTo assess the evidence of the physical activity (PA) to improve motor function, gait speed, and walking endurance in individuals with HD.Materials and methodsTwo reviewers independently screened references and selected relevant studies to identify randomized controlled trials (RCT), from MEDLINE/PubMed, CENTRAL, PEDro, Scopus, CINAHL, Web of Science databases from inception to September 2021. Two reviewers evaluated risk of bias by the PEDro scale. The primary outcome was assessed motor function, gait speed and walki
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimWe undertook this systematic review to determine the efficacy and safety of cannabis-based medicine as a treatment for behavioral, psychological, and motor symptoms associated with neurocognitive disorders.MethodsWe conducted a PRISMA-guided systematic review to identify studies using cannabis-based medicine to treat behavioral, psychological, and motor symptoms among individuals with Alzheimer's disease (AD) dementia, Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD). We considered English-language articles providing original data on three or more participants, regardless of design.F
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise in different settings has become a fundamental part of Huntington's disease (HD) management. The aim of this systematic review and meta-analysis was to investigate the effectiveness of home-based exercises (HBE) in HD. Randomized controlled trials (RCTs) investigating the effect of HBE on motor, cognitive, or health-related quality of life (QoL) outcomes in HD were included. Standardized mean difference (SMD), the 95% confidence interval, and p-values were calculated by comparing the outcomes change between HBE and control groups. Seven RCTs met the inclusion criteria. The included RC
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the measurement properties (reliability, validity, and responsiveness) and the clinical utility of measurement tools used in telerehabilitation in individuals with neurological conditions.
DESIGN: Systematic review.
SUBJECTS: Individuals with neurological conditions.
INTERVENTION: Not applicable.
MAIN MEASURES: The methodological quality of the studies using the COSMIN Risk of Bias Checklist, the quality of the measurement properties using the criteria for good measurement properties, and the clinical utility of the measurements using the Tyson & Connell scale.
RES
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Older generations play relevant roles in the well-being of younger generations, namely by influencing their health management. Literature regarding the influence in families affected by highly incapacitating hereditary diseases, such as Huntington's disease (HD), however, is scarce. This study addresses the intergenerational flow of health-related roles, from older to younger generations in families with HD, that is, who plays what roles towards whom while considering age, gender, kinship and genetic status in both generations.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This qual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Currently there is little evidence to guide the treatment of depression in Huntington's disease (HD). The primary objective was to determine the effectiveness of antidepressant medications on lowering depressive symptom scores in patients with manifest HD. The secondary objective was to determine the effect of antidepressant use on measures of disease progression.
METHODS: After retrospectively identifying motor-manifest HD participants with at least borderline depressive symptoms from the Enroll-HD database, 86 new users of antidepressant medication were exact matched with non-use
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical diagnosis of neurodegenerative diseases is notoriously inaccurate and current methods are often expensive, time-consuming, or invasive. Simple inexpensive and noninvasive methods of diagnosis could provide valuable support for clinicians when combined with cognitive assessment scores. Biological processes leading to neuropathology progress silently for years and are reflected in both the central nervous system and vascular peripheral system. A blood-based screen to distinguish and classify neurodegenerative diseases is especially interesting having low cost, minimal invasiveness,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Huntington's disease (HD), the uninterrupted CAG repeat length, but not the polyglutamine length, predicts disease onset. However, the underlying pathobiology remains unclear. Here, we developed bacterial artificial chromosome (BAC) transgenic mice expressing human mutant huntingtin (mHTT) with uninterrupted, and somatically unstable, CAG repeats that exhibit progressive disease-related phenotypes. Unlike prior mHTT transgenic models with stable, CAA-interrupted, polyglutamine-encoding repeats, BAC-CAG mice show robust striatum-selective nuclear inclusions and transcriptional dysregulation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования