BACKGROUND: Limited real-world evidence exists on the patterns of symptomatic treatment use for Alzheimer’s disease and related dementias (ADRD). METHODS: Using data from the Merative® MarketScan Research Databases, we analyzed treatment patterns in ADRD patients aged ≥ 65 from 2011 to 2021. Initial treatment choices, subsequent changes, and factors influencing these changes were evaluated over an 18-month period. RESULTS: Among 74,212 acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) and 15,917 memantine initiators, 56% switched or discontinued their initial treatment within 6 months. By 18 months, 15%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a chronic neurodegenerative ailment that affects cognitive decline, motor impairment, and psychiatric symptoms. However, the existing HD detection methods are struggle with limited annotated datasets that restricts their generalization performance. This research work proposes a novel MIMI-ONET for primary detection of HD using augmented multi-modal brain MRI images. The two-dimensional stationary wavelet transform (2DSWT) decomposes the MRI images into different frequency wavelet sub-bands. These sub-bands are enhanced with Contract Stretching Adaptive Histogram Eq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid system (eCBS) is a versatile neuromodulatory network that orchestrates synaptic plasticity, reward processing, and neuronal homeostasis. Increasing evidence implicates eCBS dysregulation in both addiction and neurodegenerative (ND) disorders, suggesting overlapping molecular and cellular mechanisms underlying these conditions. This review synthesizes recent advances in understanding how eCBS components-cannabinoid receptors (CB1 and CB2), endogenous ligands (anandamide and 2-arachidonoylglycerol), and their metabolic enzymes-modulate dopaminergic and glutamatergic signaling
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by the abnormal expansion of CAG repeats in the huntingtin (Htt) gene, leading to the aggregation of mutant huntingtin protein (mHTT) in cells, particularly in cortical and striatal neurons. This results in involuntary movements, cognitive impairment, and emotional instability. One of the critical pathogenic mechanisms in HD is impaired autophagy, which plays a vital role in cellular homeostasis by degrading damaged organelles and misfolded proteins through the formation of autophagosomes that fuse with lysosomes. However, the ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In March 2020, professional organizations issued guidelines for anticipatory COVID-19 advance care planning (aACP) with high-risk older adults.
OBJECTIVE: To examine responses to these guidelines and associated COVID-19 treatment intensity.
DESIGN: Retrospective regression discontinuity design (RDD) using 2020 Medicare Parts A and B claims to assess aACP receipt, by beneficiary COVID-19 mortality risk. Adjusted logistic regression to assess predictors of aACP and the association between aACP and COVID-related mechanical ventilation.
PATIENTS: Medicare fee-for-service beneficiari
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rarity of Huntington's disease (HD) parturients implies that anesthesiologists have little exposure to the management of these patients. We explore techniques for the management of a 21-year-old parturient with symptomatic HD who underwent successful neuraxial anesthesia for labor and subsequent cesarean delivery. We provide guidance on perioperative medications for comorbidities associated with HD. Dexmedetomidine, which we administered neuraxially, appears to have significant potential for the perioperative diminution of choreiform movements. Current anesthetic management of HD cannot be
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Often, gene therapy reviews concentrate upon specific therapeutic modalities-particularly either viral vector-mediated or a nonviral approach. Here, we draw together a comprehensive array of knowledge across the field of genetic therapy for genetic neurological disease. The sections on preclinical and clinical application of viral vectors are followed by sections on RNA-based therapies and then by antisense oligonucleotide approaches also in preclinical and clinical settings. We present a separate section on gene editing strategies and conclude with a section elaborating on the neurosurgical t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The day-to-day experience of symptoms and functioning are largely understudied in people with Huntington disease (HD). Real-world capture of day-to-day symptoms and functioning could be valuable as future HD outcome measures. Therefore, the purpose of this study was to 1) examine the feasibility of a weeklong intensive study design; and 2) understand the daily variation of symptoms and functioning in individuals with premanifest and manifest HD.
METHODS: During this 8-day study, 52 individuals with HD completed real-time symptom reports 3 times each day (chorea, sleep, fatigue,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In Huntington's disease (HD), cognitive symptoms, sleep fragmentation, and daily activity pattern alterations can occur up to 15 years before diagnosis in premanifest HD (Pre-HD). Whether sleep and rest-activity patterns relate to cognitive function in Pre-HD, however, remains unclear. We investigated the relationships between rest-activity patterns, sleep, and cognitive function in Pre-HD compared to healthy controls (HCs).
METHOD: All participants completed 14 days of actigraphy, online questionnaires, and remote cognitive assessments.
RESULTS: The Pre-HD group (n = 36) performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is characterized by a combination of motor, cognitive, and neuropsychiatric impairments. Among them, impulsivity and attention deficits are clinical features usually described in HD, impacting the quality of life of patients and their caregivers. Twenty early-stage HD patients (PHD) and 20 age and gender-matched control participants (CP) performed a "Simon" reaction time (RT) task allowing us to explore action impulsivity and attention deficits. Surface EMG recordings aimed at revealing the presence and characterizing the nature of impulsivity in PHD. Correlational an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging increases the risk of neurodegeneration, cognitive decline, and Alzheimer's disease (AD). We report that plasma concentrations of ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) and neurofilament light (NfL) become exponentially higher from ages 2 to 85 in cross-sectional samples, serving as neuronal death/damage biomarkers across the lifespan. UCH-L1 concentrations rise faster in females, who exhibit increased AD risk. Glial fibrillary acidic protein (GFAP) concentrations increase exponentially after age 40, especially in females. Age-adjusted UCH-L1, NfL, and GFAP plasma concentrations are
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Spiritual well-being (SWB) has been shown to delay the onset of cognitive decline among older adults predisposed to Alzheimer's disease and related neurodegenerative dementias. It was, however, unknown if SWB is also associated with delay in disease manifestation ("phenoconversion") in rare, genetic neurodegenerative dementias, such as Huntington's disease (HD). Thus, we sought to evaluate the association between SWB and phenocovnersion in people at-risk for HD. Methods: The "Prospective Huntington At Risk Observation Study" (PHAROS), a large-scale national prospective research stud
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative literature review synthesizes recent evidence on glycosphingolipid (GSL) dysregulation in dementia, emphasizing discoveries enabled by mass spectrometry (MS) and systems biology. Focusing on the research published within the last decade, we selected studies that are relevant to GSL alterations in dementia and notable for their methodological advances. The findings were conceptually integrated to emphasize key molecular, analytical, and systems-level aspects across the major dementia types. The results from MS-based glycolipidomics in Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoid technology, as an innovative approach, has shown great potential in disease modeling, target screening, and the development of treatment strategies. However, traditional organoids still have three major limitations in research: the absence of specific cell types, the lack of blood-brain barrier structure, and insufficient reproducibility of experimental results. In recent years, researchers have gradually overcome these limitations by introducing innovative techniques such as advanced culture methods, microfluidic systems, bioprinting, organoid transplantation, and assembloid construc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a brain-related hereditary condition characterized by a gradual loss of mental, physical, and emotional function. Quinolinic acid is a toxic substance that is formed because of the breakdown of tryptophan, a compound involved in the metabolism of the amino acid. Diacerein is an anthraquinone which shows anti-inflammatory effects. The binding capacity of diacerein on GSK-3β is screened via Auto Dock. The purpose of the study is to check neuroprotective and anti-inflammatory properties of diacerein on QA-induced HD in adult zebra fish. In this study, 14 fish in each group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder that stems from the expansion of CAG repeats within the coding region of Huntingtin (HTT) gene. Currently, there exists no effective therapeutic intervention that can prevent the progression of the disease. Our study aims to identify a novel genetic modifier with therapeutic potential. We employ transgenic flies containing HTT.ex1.Q93 and mRFP-HTT.588.Q138 constructs, which encode mutant pathogenic Huntingtin (Htt) proteins featuring 93 and 138 polyglutamine (Q) repeats respectively. The resultant mutant proteins ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia is a progressive neurodegenerative disorder that represents a growing challenge to global health, especially in aging populations. The burden of dementia is high in rural communities, where access to healthcare services, nutritional resources, and educational opportunities is significantly limited. A critical knowledge gap exists regarding how rural-specific nutritional disparities mechanistically interact with gut-brain axis dysfunction to influence dementia risk. The gut-brain axis mediates neuroimmune communication, metabolic regulation, and microbial signaling, and nutritional ins
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Alzheimer's disease (AD) is the leading cause of dementia, which is an inevitable consequence of aging. Early detection of AD, or detection during the pre-AD stage, is beneficial, as it enables timely intervention to reduce modifiable risk factors, which may help prevent or delay the progression to dementia. On the one hand, plasma biomarkers have demonstrated great promise in predicting cognitive decline. On the other hand, in recent years, ocular imaging features, particularly the thickness of retinal layers measured by spectral-domain optical coherence tomography (SD-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is a microtubule protein that is known to be hyperphosphorylated and to aggregate in several chronic neurodegenerative disorders. In many cases, in particular in Alzheimer's disease, the degree of tau pathology has been demonstrated to correlate with cognitive deficits and/or decline. In Huntington's disease (HD), a dominantly inherited neurodegenerative disorder, both cognitive impairments and abnormal tau expression have been reported to occur, along with the accumulation of the mutant huntingtin protein. In this respect, tau has been shown to be present in the cerebrospinal fluid of ind
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования