Neurodegenerative disorders present complex pathologies characterized by various interconnected factors, including the aggregation of misfolded proteins, oxidative stress, neuroinflammation and compromised blood-brain barrier (BBB) integrity. Addressing such multifaceted pathways necessitates the development of multi-target therapeutic strategies. Emerging research indicates that probucol, a historic lipid-lowering medication, offers substantial potential in the realm of neurodegenerative disease prevention and treatment. Preclinical investigations have unveiled multifaceted cellular effects o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comprehensive review explores the complex role of cofilin, an actin-binding protein, across various neurodegenerative diseases (Alzheimer's, Parkinson's, schizophrenia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's) and stroke. Cofilin is an essential protein in cytoskeletal dynamics, and any dysregulation could lead to potentially serious complications. Cofilin's involvement is underscored by its impact on pathological hallmarks like Aβ plaques and α-synuclein aggregates, triggering synaptic dysfunction, dendritic spine loss, and impaired neuronal plasticity, leading to cognitive dec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a non-classical post-translational modification, O-linked β-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) modification (O-GlcNAcylation) is widely found in human organ systems, particularly in our brains, and is indispensable for healthy cell biology. With the increasing age of the global population, the incidence of neurodegenerative diseases is increasing, too. The common characteristic of these disorders is the aggregation of abnormal proteins in the brain. Current research has found that O-GlcNAcylation dysregulation is involved in misfolding or aggregation of these abnormal proteins to mediate diseas
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and Huntington's disease, are identified and characterized by the progressive loss of neurons and neuronal dysfunction, resulting in cognitive and motor impairment. Recent research has shown the importance of PTMs, such as phosphorylation, acetylation, methylation, ubiquitination, sumoylation, nitration, truncation, O-GlcNAcylation, and hydroxylation, in the progression of neurodegenerative disorders. PTMs can alter protein structure and function, affecting protein stability, localization, interactions, and enzymati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 20 years, stem cell therapy has been considered a promising option for treating numerous disorders, in particular, neurodegenerative disorders. Stem cells exert neuroprotective and neurodegenerative benefits through different mechanisms, such as the secretion of neurotrophic factors, cell replacement, the activation of endogenous stem cells, and decreased neuroinflammation. Several sources of stem cells have been proposed for transplantation and the restoration of damaged tissue. Over recent decades, intensive research has focused on gestational stem cells considered a novel reso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important part of the central nervous system (CNS), the cerebellum is involved in motor control, learning, reflex adaptation, and cognition. Diminished cerebellar function results in the motor and cognitive impairment observed in patients with neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD), vascular dementia (VD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), spinal muscular atrophy (SMA), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Friedreich's ataxia (FRDA), and multiple sclerosis (MS), and even during the normal aging process. In most neurodegenerative disorders, impairment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant huntingtin (mHtt) proteins interact to form aggregates, disrupting cellular functions including transcriptional dysregulation and iron imbalance in patients with Huntington's disease (HD) and mouse disease models. Previous studies have indicated that mHtt may lead to abnormal iron homeostasis by upregulating the expression of iron response protein 1 (IRP1) in the striatum and cortex of N171-82Q HD transgenic mice, as well as in HEK293 cells expressing the N-terminal fragment of mHtt containing 160 CAG repeats. However, the mechanism underlying the upregulation of IRP1 remains unclear. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optical coherence tomography (OCT) biomarkers are increasingly used by neurologists, psychiatrists, and ophthalmologists for the diagnosis, prognosis, and follow-up of neurodegenerative diseases. Long-term data on OCT biomarkers of selected primary and secondary neurodegenerative diseases of the central nervous system (CNS), such as multiple sclerosis (MS) or Parkinson's disease, are already available in part. In addition, there are rare neurodegenerative diseases with early disease onset that may show OCT abnormalities.
METHODS: A literature review on the association of OCT bioma
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Modified Mini-Mental State Examination (3MSE) is often used to screen for dementia, but little is known about psychometric validity in American Indians.
METHODS: We recruited 818 American Indians aged 65-95 for 3MSE examinations in 2010-2013; 403 returned for a repeat examination in 2017-2019. Analyses included standard psychometrics inferences for interpretation, generalizability, and extrapolation: factor analysis; internal consistency-reliability; test-retest score stability; multiple indicator multiple cause structural equation models.
RESULTS: This cohort was mean age 73, maj
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomography (PET) with radiotracers that bind to synaptic vesicle glycoprotein 2 A (SV2A) enables quantification of synaptic density in the living human brain. Assessing the regional distribution and severity of synaptic density loss will contribute to our understanding of the pathological processes that precede atrophy in neurodegeneration. In this systematic review, we provide a discussion of in vivo SV2A PET imaging research for quantitative assessment of synaptic density in various dementia conditions: amnestic Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's disease, Frontotempo
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies are currently defined by their clinical features, with α-synuclein pathology as the gold standard to establish the definitive diagnosis. We propose that, given biomarker advances enabling accurate detection of pathological α-synuclein (ie, misfolded and aggregated) in CSF using the seed amplification assay, it is time to redefine Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies as neuronal α-synuclein disease rather than as clinical syndromes. This major shift from a clinical to a biological definition of Parkinson's disease and dementia with
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered protein conformation can cause incurable neurodegenerative disorders. Mutations in SERPINI1 , the gene encoding neuroserpin, can alter protein conformation resulting in cytotoxic aggregation leading to neuronal death. Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies (FENIB) is a rare autosomal dominant progressive myoclonic epilepsy that progresses to dementia and premature death. We developed HEK293T and induced pluripotent stem cell (iPSC) models of FENIB, harboring a patient-specific pathogenic SERPINI1 variant or stably overexpressing mutant neuroserpin fused to GFP (MUT N
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare optical coherence tomography angiography (OCTA) retina metrics between cognitively healthy subjects with pathological versus normal cerebrospinal fluid (CSF) Aβ42/tau ratios.
METHODS: Swept-source OCTA scans were collected using the Zeiss PLEX Elite 9000 and analyzed on 23 cognitively healthy (CH) subjects who had previously undergone CSF analysis. Thirteen subjects had a pathological Aβ42/tau (PAT) ratio of <2.7132, indicative of presymptomatic Alzheimer's disease (AD), and 10 had a normal Aβ42/tau (NAT) ratio of ≥2.7132. OCTA en face images of the superficial vascular co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation is a key driver of neurodegenerative disease, however the tools available to model this disease biology at the systems level are lacking. We describe a translational drug discovery platform based on organotypic culture of murine cortical brain slices that recapitulate disease-relevant neuroinflammatory biology. After an acute injury response, the brain slices assume a chronic neuroinflammatory state marked by transcriptomic profiles indicative of activation of microglia and astrocytes and loss of neuronal function. Microglia are necessary for manifestation of this neuroinflam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genomics and epigenetic advances have empowered the exploration of DNA/RNA methylation and histone modifications crucial for gene expression in response to stress, aging and disease. Interest in understanding neuronal plasticity's epigenetic mechanisms, influencing brain rewiring amid development, aging and neurodegenerative disorders, continues to grow. Histone acetylation dysregulation, a commonality in diverse brain disorders, has become a therapeutic focus. Histone acetyltransferases and histone deacetylases have emerged as promising targets for neurodegenerative disorder treatment.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive changes in Huntington's disease (HD) precede motor manifestations. ENROLL-HD platform includes four cognitive measures of information processing speed (IPS). Our group is eager to seek clinical markers in the life stage that is as close as possible to the age of onset (ie, the so called prodromal HD phase) because this is the best time for therapeutic interventions.
OBJECTIVES: Our study aimed to test whether cognitive scores in prodromal ENROLL-HD mutation carriers show the potential to predict the severity of motor and behavioral changes once HD became fully manifested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Huntington's disease (HD) has classically been viewed as an autosomal-dominant inherited neurodegenerative motor disorder, cognitive and/or behavioral changes are predominant and often an early manifestation of disease. About 40% of individuals in the presymptomatic period of HD meet the criteria for mild cognitive impairment, later progressing to dementia. The heterogenous spectrum of cognitive decline is characterized by deficits across multiple domains, particularly executive dysfunctions, but the underlying pathogenic mechanisms are still poorly understood. Investigating the patho
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, increased research has highlighted the connection between endosomal trafficking defects and neurodegeneration. The endo-lysosomal network is an important, complex cellular system specialized in the transport of proteins, lipids, and other metabolites, essential for cell homeostasis. Disruption of this pathway is linked to a wide range of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and frontotemporal dementia. Furthermore, there is strong evidence that defects in this pathway creat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apathy is one of the most common neuropsychiatric features of Huntington's disease. A hallmark of apathy is diminished goal-directed behaviour, which is characterized by a lower motivation to engage in cognitively or physically effortful actions. However, it remains unclear whether this reduction in goal-directed behaviour is driven primarily by a motivational deficit and/or is secondary to the progressive cognitive and physical deficits that accompany more advanced disease. We addressed this question by testing 17 individuals with manifest Huntington's disease and 22 age-matched controls on a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is an inherited neurodegenerative disorder for which a wide range of disease-modifying therapies are in development and the availability of biomarkers to monitor treatment response is essential for the success of clinical trials. Baseline levels of neurofilament light chain in CSF and plasma have been shown to be effective in predicting clinical disease status, subsequent clinical progression and brain atrophy. The identification of further sensitive prognostic fluid biomarkers is an active research area, and total-Tau and YKL-40 levels have been shown to be increased in C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования