OBJECTIVE: We conducted a randomized double-blind trial of riluzole in Huntington's disease to investigate the efficacy of this antiexcitotoxic drug in slowing disease progression.
METHODS: The study included 537 adult patients with a clinical diagnosis of Huntington's disease confirmed by genotyping. Patients were randomized (2:1) to treatment with riluzole (50mg twice daily) or placebo for 3 years. Concomitant use of antichoreic medication was forbidden, and introduction of such medication was a predefined end point. The primary outcome measure was change in a combined score derived from th
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently reported significantly reduced levels of the mRNA of genes critical for the cholesterol biosynthesis pathway in the brains of mice and patients with Huntington's disease (HD), which are indicative of a biological dysfunction. We here show that the brains of R6/2 transgenic mice have progressively decreasing levels of the cholesterol precursors, lathosterol and lanosterol, and declining 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity starting from pre-symptomatic stages. We also show that, despite the progressive reduction of brain cholesterol biosynthesis, steady-stat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presymptomatic and early symptomatic gene carriers show greater prevalence of depression and irritability than controls. Depressive symptoms worsen with proximity to onset
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is caused by an expanded polyglutamine tract in huntingtin protein, leading to accumulation of huntingtin in the nuclei of striatal neurons. The 18 amino-acid amino-terminus of huntingtin is an amphipathic alpha helical membrane-binding domain that can reversibly target to vesicles and the endoplasmic reticulum (ER). The association of huntingtin to the ER is affected by ER stress. A single point mutation in huntingtin 1-18 predicted to disrupt this helical structure displayed striking phenotypes of complete inhibition of polyglutamine-mediated aggregation, increased hunti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurological disorder caused by a genetic mutation in the IT15 gene. Progressive cell death in the striatum and cortex, and accompanying declines in cognitive, motor, and psychiatric functions, are characteristic of the disease. Animal models of HD have provided insight into disease pathology and the outcomes of therapeutic strategies. Earlier studies of HD most often used toxin-induced models to study mitochondrial impairment and excitotoxicity-induced cell death, which are both mechanisms of degeneration seen in the HD brain. These models, based on 3-nitropropi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural stem cells, able to self-renew and give rise to both neurons and glia, line the cerebral ventricles of the adult human brain. Humans also harbor lineage-restricted neuronal progenitors in the hippocampus and glial progenitor cells in both the gray and white matter of the forebrain. These various stem and progenitor cell types may provide targets for pharmacotherapy for a variety of disorders of the central nervous system. Each resident progenitor phenotype may be mobilized and induced to differentiate in vivo by the actions of both exogenous growth factors and small molecule modulators
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several murine genetic models of Huntington's disease (HD) have been developed. Murine genetic models are crucial for identifying mechanisms of neurodegeneration in HD and for preclinical evaluation of possible therapies for HD. Longitudinal analysis of mutant phenotypes is necessary to validate models and to identify appropriate periods for analysis of early events in the pathogenesis of neurodegeneration. Here we report longitudinal characterization of the murine Hdh(CAG)150 knock-in model of HD. A series of behavioral tests at five different time points (20, 40, 50, 70, and 100 weeks) demon
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglutamine (poly-Q) diseases are late-onset neurodegenerative disorders arising from the expansion of an unstable CAG repeat in the affected gene, which is translated to a tract of glutamine residues. This kind of mutant proteins may be aggregated and accumulated, and thereby enhance cellular oxidative stress. In one of our previous studies (Free Radic. Res. 2003;37:1307-17), we found that alteration in the leukocyte mtDNA content is very sensitive to the level of oxidative stress in blood. Thus, we proposed that leukocyte mtDNA content may be used as a biomarker to predict the severity of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chronic treatment with the selective adenosine A2A receptor antagonist SCH 58261 on the behavioral and electrophysiological alterations typical of R6/2 mice (a transgenic mouse model of Huntington's disease, HD), has been studied. Starting from 5 weeks of age, R6/2 and wild type (WT) mice were treated daily with SCH 58261 (0.01 mg/kg i.p.) for 7 days. In the following weeks, the ability of mice to perform in the rotarod, plus maze and open field tests were evaluated. In addition, with electrophysiological experiments in corticostriatal slices we tested whether the well-known incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weight loss and anxiety frequently occur in individuals with Huntington's disease (HD) but the underlying mechanisms are not well-understood. Peptides produced in the hypothalamus are involved in regulating energy homeostasis and emotion. Recent data suggest that changes in neuropeptide levels may be reflected in the cerebrospinal fluid (CSF), and could therefore serve as biomarkers for HD. Cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART) is a neuropetide expressed in several brain regions such as the hypothalamus, amygdala, and hippocampus. CART has been shown to increase anxiety and redu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly quantitative biomarkers of neurodegenerative disease remain an important need in the urgent quest for disease-modifying therapies. For Huntington's disease (HD), a genetic test is available (trait marker), but necessary state markers are still in development. In this report, we describe a large battery of transcriptomic tests explored as state biomarker candidates. In an attempt to exploit the known neuroinflammatory and transcriptional perturbations of disease, we measured relevant mRNAs in peripheral blood cells. The performance of these potential markers was weak overall, with only o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal inherited neurodegenerative disorder. HD is caused by polyglutamine expansions in the huntingtin (htt) protein that result in neuronal loss and contribute to HD pathology. The mechanisms of neuronal loss in HD are elusive, and there is no therapy to alleviate HD. To find small molecules that slow neuronal loss in HD, we screened 1,040 biologically active molecules to identify suppressors of cell death in a neuronal cell culture model of HD. We found that inhibitors of mitochondrial function or glycolysis rescued cell death in this cell culture and in in viv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is caused by a CAG repeat expansion in the HD gene, but how this mutation causes neuronal dysfunction and degeneration is unclear. Inhibition of glutamate uptake, which could cause excessive stimulation of glutamate receptors, has been found in animals carrying very long CAG repeats in the HD gene. In seven HD patients with moderate CAG expansions (40-52), repeat expansion and HD grade at autopsy were strongly correlated (r=0.88, p=0.0002). Uptake of [(3)H]glutamate was reduced by 43% in prefrontal cortex, but the level of synaptic (synaptophysin, AMPA receptors) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric manifestations are an integral part of Huntington's disease. They may be divided into those syndromes which resemble idiopathic disorders, but for which HD patients may be particularly at risk, those constellations which are peculiar to HD and related conditions, such as the executive dysfunction syndrome, and those symptoms that can truly be regarded as nonspecific, such as delirium. Most of these problems are believed to arise from subcortical neuropathologic changes. Major depression is a common psychiatric diagnosis, but the executive dysfunction syndrome, a difficult-to-define
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cortical morphology was evaluated in subjects with known gene expansion for Huntington's disease and no manifest disease.
METHOD: Magnetic resonance imaging scans were obtained for 24 subjects with preclinical Huntington's disease and were compared to those for 24 matched healthy subjects by means of novel imaging methods to quantify aspects of cortical structure.
RESULTS: In relation to the comparison subjects, those with preclinical Huntington's disease showed altered cortex morphology with enlargement of gyral crowns and abnormally thin sulci. These changes were manifested in g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All cellular components are subjected to continuous surveillance by intracellular quality control systems. The major players involved in this quality control are molecular chaperones, which detect the abnormal components, and proteases, which eliminate them from the cell. Malfunctioning of the cellular surveillance systems inexorably leads to cell toxicity, and often cell death, due to the accumulation of unwanted nonfunctional components inside cells. In this work, we review the contribution of the autophagic system to cellular quality control and the consequences that autophagy malfunction h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD), which is caused by a triplet-repeat expansion in the IT15 gene (also known as huntingtin or HD), accounts for about 90% of cases of chorea of genetic etiology. In recent years, several other distinct genetic disorders have been identified that can present with a clinical picture indistinguishable from that of HD. These disorders are termed Huntington's disease-like (HDL) syndromes. So far, four such conditions have been recognized, namely disorders attributable to mutations in the prion protein gene (HDL1), the junctophilin 3 gene (HDL2), and the gene encoding the TA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования