Autophagy is a conserved pathway where cytoplasmic contents are engulfed by autophagosomes, which then fuse with lysosomes enabling their degradation. Mutations in core autophagy genes cause neurological conditions, and autophagy defects are seen in neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease and Huntington's disease. Thus, we have sought to understand the cellular pathway perturbations that autophagy-perturbed cells are vulnerable to by seeking negative genetic interactions such as synthetic lethality in autophagy-null human cells using available data from yeast screens. These reve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The American continent populations have a wide genetic diversity, as a product of the admixture of three ethnic groups: Amerindian, European, and African Sub-Saharan. Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) and Huntington disease-like 2 (HDL2) have very ancient ancestral origins but are restricted to two populations: Amerindian and African Sub-Saharan, respectively. This study aimed to investigate the genetic epidemiological features of these diseases in Venezuela.
METHODS: In-phase haplotypes with the expanded alleles were established in seven unrelated index cases diagnosed wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant inherited disease, which leads to motor, cognitive and psychiatric symptoms. The diagnosis can be confirmed by genetic testing for extended CAG repeats in the Huntingtin gene. Mental and behavioral symptoms are common in HD and can appear several years before the onset of motor symptoms. The psychiatric symptoms include apathy, depression, anxiety, obsessive-compulsive symptoms and, in some cases, psychoses and aggression. These are currently restricted to symptomatic treatment as disease-modifying treatment approaches are still under investig
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a currently incurable neurogenerative disorder and is typically characterized by progressive movement disorder (including chorea), cognitive deficits (culminating in dementia), psychiatric abnormalities (the most common of which is depression), and peripheral symptoms (including gastrointestinal dysfunction). There are currently no approved disease-modifying therapies available for HD, with death usually occurring approximately 10-25 years after onset, but some therapies hold promising potential. HD subjects are often burdened by chronic diarrhea, constipation, eso
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Huntington's Disease (HD) Everyday Functioning (Hi-DEF) is a new patient-reported outcome (PRO) instrument designed to measure the impact of cognitive impairment on daily functioning in the early stages of HD.
OBJECTIVE: To assess the measurement properties and finalize item content of the Hi-DEF.
METHODS: A cross-sectional, observational psychometric validation study was conducted among individuals with early stages of HD at 9 US centers of excellence. Rasch Measurement Theory (RMT) analysis of the initial draft version of the Hi-DEF (47 items) and subscales (i.e., 'Home', '
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant, progressive neurodegenerative disorder debilitating mainly in adults.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the trends in HD-related mortality regarding various demographic factors.
METHODS: Death certificates from the CDC WONDER were studied from 1999 to 2019, for HD-related mortality in adults aged 25 + years. Age-adjusted Mortality Rate (AAMR) per 100,000 persons and Annual Percentage Change (APC) were calculated and stratified by year, age groups, gender, race/ethnicity, state, census region, urbanization, and place of death
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural magnetic resonance imaging (MRI) is a powerful tool to visualize 3D neuroanatomy and assess pathology and disease progression in neurodegenerative disorders such as Huntington's disease (HD). The development of mouse models of HD that reproduce many of the psychiatric, motor and cognitive impairments observed in human HD has improved our understanding of the disease and provided opportunities for testing novel therapies. Similar to the clinical scenario, MRI of mouse models of HD demonstrates onset and progression of brain pathology. Here, we provided an overview of the articles tha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an incurable hereditary disease caused by expansion of the CAG repeats in the HTT gene encoding the mutant huntingtin protein (mHTT). Despite numerous studies in cellular and animal models, the mechanisms underlying the biological role of mHTT and its toxicity to striatal neurons have not yet been established and no effective therapy for HD patients has been developed so far. We produced and characterized a new line of dermal fibroblasts (HDDF, Huntington's disease dermal fibroblasts) from a patient with a confirmed HD diagnosis. We also studied the growth characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using delay differential equations to study mathematical models of Parkinson's disease and Huntington's disease is important to show how important it is for synchronization between basal ganglia loops to work together. We used the delay circuit RLC (resistor, inductor, capacitor) model to show how the direct pathway and the indirect pathway in the basal ganglia excite and inhibit the motor cortex, respectively. A term has been added to the mathematical model without time delay in the case of the hyperdirect pathway. It is proposed to add a non-linear term to adjust the synchronization. We stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of mutant huntingtin protein aggregates in neurons is a pathological hallmark of Huntington's disease (HD). The glymphatic system, a brain-wide perivascular network, facilitates the exchange of interstitial fluid and cerebrospinal fluid (CSF), supporting interstitial solute clearance of brain wastes. In this study, we employed dynamic glucose-enhanced (DGE) MRI to measure d-glucose clearance from CSF as a tool to predict glymphatic function in a mouse model of HD. We found significantly diminished CSF clearance efficiency in HD mice before phenotypic onset. The impairment of C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autosomal dominant neurodegenerative disease called Huntington's disease (HD) is characterized by motor dysfunction, cognitive decline, and a variety of psychiatric symptoms due to the expansion of polyglutamine in the Huntingtin gene. The disease primarily affects the striatal neurons within the basal ganglia, leading to significant neuronal loss and associated symptoms such as chorea and dystonia. Current therapeutic approaches focus on symptom management without altering the disease's progression, highlighting a pressing need for novel treatment strategies. Recent studies have identified
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile-onset Huntington's disease (HD) is a rare subset of HD with symptom-onset before the age of 18. In contrast to the adult population, children present early-on with behavioral, psychiatric, and cognitive symptoms, in addition to a diverse spectrum of movement disorders. This poses a distinct challenge in diagnosis and management. We here describe the spectrum of movement disorders, accompanied with detailed video recordings, in seven cases of juvenile-onset HD. Our findings highlight early cognitive and behavioral symptoms, preceding motor symptoms. The diverse movement disorder phenot
СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a rare neurodegenerative disease caused due to aggregation of Huntingtin (HTT) protein. This study involves the cloning of 40 DnaJ chaperones from Drosophila, and overexpressing them in yeasts and fly models of HD. Accordingly, DnaJ chaperones were catalogued as enhancers or suppressors based on their growth phenotypes and aggregation properties. 2 of the chaperones that came up as targets were CG5001 and P58IPK. Protein aggregation and slow growth phenotype was rescued in yeasts, S2 cells, and Drosophila transgenic lines of HTT103Q with these overexpressed chapero
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of CAG repeats in certain genes is a known cause of several neurodegenerative diseases, but exact mechanism behind this is not yet fully understood. It is believed that the double-stranded RNA regions formed by CAG repeats could be harmful to the cell. This study aimed to test the hypothesis that these RNA regions might potentially interfere with ADAR RNA editing enzymes, leading to the reduced A-to-I editing of RNA and activation of the interferon response. We studied induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from the patients with Huntington's disease or ataxia type 17, as wel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sleep research in Huntington's disease (HD) has primarily focused on manifest HD, with significantly less attention given to premanifest HD (Pre-HD). Therefore, we investigated sleep and rest-activity patterns in people with Pre-HD versus healthy controls (HC).
METHODS: We conducted a cross-sectional study including 36 Pre-HD and 48 HC participants. Pre-HD participants were stratified into three groups according to their proximity to estimated diagnosis, using a cytosine-adenine-guanine (CAG) and current age-based predictive model: NEAR (<9 years to diagnosis), MID (9-15 years to d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Living at risk of a genetically inherited disease can be a challenging experience causing psychological distress as well as the possibility of the genetic disease leading to physical health problems. Huntington's disease (HD) is a genetic, neurodegenerative condition. It causes motor dysfunction, cognitive decline and, during the progression of the disease, different psychological difficulties are common. A total of 12 participants living at risk of HD were interviewed and interpretative phenomenological analysis methodology was used to understand their experiences of maintaining psychological
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is evidence for dysregulated cholesterol homeostasis in Huntington's disease (HD). The brain-specific cholesterol metabolite 24(S)-hydroxycholesterol (24(S)-OHC) is decreased in manifest HD. 24(S)-OHC is an endogenous positive allosteric modulator (PAM) of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, suggesting lower 24(S)-OHC may contribute to NMDA receptor hypofunction in HD. We hypothesized changes in 24(S)-OHC would be associated with cognitive impairment in early HD.
OBJECTIVE: To determine the interactions between oxysterols (24(S)-OHC, 25-OHC, and 27-OHC) at the NMDA rec
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anosognosia, or unawareness of symptoms, is common in Huntington's disease (HD), but the neuroanatomical basis of this is unknown.
OBJECTIVE: To identify neuroanatomical correlates of HD anosognosia using structural MRI data.
METHODS: We leveraged a pre-processed dataset of 570 HD participants across the well-characterized PREDICT-HD and TRACK-HD cohort studies. Anosognosia index was operationalized as the score discrepancies between HD participants and their caregivers on the Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe).
RESULTS: Univariate correlation analyses identified volumes of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short tandem repeat expansions in the human genome are overrepresented in a variety of neurological disorders. It was recently shown that huntingtin (HTT) repeat expansions with full penetrance, i.e. 40 or more CAG repeats, which normally cause Huntington's disease (HD), are overrepresented in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Whether patients carrying HTT repeat expansions with reduced penetrance, (36-39 CAG repeats), or alleles with intermediate penetrance, (27-35 CAG repeats), have an increased risk of ALS has not yet been investigated. Here, we examined the role of HTT rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's Disease (HD) is an inheritable neurodegenerative condition caused by an expanded CAG trinucleotide repeat in the HTT gene with a direct correlation between CAG repeats expansion and disease severity with earlier onset-of- disease. Previously we have shown that primary skin fibroblasts from HD patients exhibit unique phenotype disease features, including distinct nuclear morphology and perturbed actin cap linked with cell motility, that are correlated with the HD patient disease severity. Here we provide further evidence that mitochondrial fission-fusion morphology balance dynamics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования