A mutation in the Huntingtin gene causes 'Huntington's disease, which presents as a motor and behavioral impairment. Due to the limited drug therapy for this disease, scientists are constantly searching for newer and alternative drugs that may either retard or prevent the progress of the disease. This study aims to explore the neuroprotective potential of Bacillus Calmette Gaurine (BCG) vaccine against quinolinic acid-induced (QA) neurotoxicity in rats. QA (200 nmol/2 µl, i.s) was injected bilaterally into the rat striatum, after which a single dose of BCG (2 × 10^7, cfu) was given to the rats
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD) and Huntington's disease (HD) are associated with progressive cognitive, motor, affective and consequently functional decline considerably affecting Activities of Daily Living (ADL) and quality of life. Standard assessments, such as questionnaires and interviews, cognitive testing, and mobility assessments, lack sensitivity, especially in early stages of neurodegenerative diseases and in the disease progression, and have therefore a limited utility as outcome measurements in clinical trials. Major ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAs Huntington's disease (HD) is a progressive disease for which there is no cure yet, patients in the advanced stage of HD may benefit from palliative care.ObjectiveTo review the literature focusing on palliative care in advanced stage HD, and the level of evidence.MethodsPublications between 1993 and October 29th, 2021 from 8 databases (Embase, Web of Science, Cochrane, Emcare, PsycINFO, Academic Search Premier, PMC PubMed Central and Pubmed) were included. The literature was deductively classified based on topics that are part of the definition of palliative care, or as care-relate
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAG trinucleotide repeat expansions cause several neurodegenerative diseases, including Huntington's disease and spinocerebellar ataxia. RNAs with expanded CAG repeats contribute to disease in two unusual ways. First, these repeat-containing RNAs may agglomerate in the nucleus as foci that sequester several RNA-binding proteins. Second, these RNAs may undergo aberrant repeat-associated non-AUG (RAN) translation in multiple frames and produce aggregation-prone proteins. The relationship between RAN translation and RNA foci, and their relative contributions to cellular dysfunction, are unclear.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 68-year-old lady who presented with Huntington phenocopy with generalized chorea and was genetically proven to have Spinocerebellar ataxia (SCA)17. MRI Brain demonstrated motor band sign, which is most commonly reported in motor neuron disease. This is the first case of motor band sign with SCA 17 and highlights the widening spectrum of radiological signs in SCA 17.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA sequences of ideal and natural geometries are examined, studying their charge transport properties as mutation detectors. Ideal means textbook geometry. Natural means naturally distorted sequences; geometry taken from available databases. A tight-binding (TB) wire model at the base-pair level is recruited, together with a transfer matrix technique. The relevant TB parameters are obtained using a linear combination of all valence orbitals of all atoms, using geometry, either ideal or natural, as the only input. The investigated DNA sequences contain: (i) point substitution mutations - speci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's Disease (HD) is a progressive neurodegenerative disease caused by CAG repeat expansion in the huntingtin gene (HTT). The HTT gene was the first disease-associated gene mapped to a chromosome, but the pathophysiological mechanisms, genes, proteins or miRNAs involved in HD remain poorly understood. Systems bioinformatics approaches can divulge the synergistic relationships of multiple omics data and their integration, and thus provide a holistic approach to understanding diseases. The purpose of this study was to identify the differentially expressed genes (DEGs), HD-related gene ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are broadly characterized neuropathologically by the degeneration of vulnerable neuronal cell types in a specific brain region. The degeneration of specific cell types has informed on the various phenotypes/clinical presentations in someone suffering from these diseases. Prominent neurodegeneration of specific neurons is seen in polyglutamine expansion diseases including Huntington's disease (HD) and spinocerebellar ataxias (SCA). The clinical manifestations observed in these diseases could be as varied as the abnormalities in motor function observed in those who hav
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In July 2012, the Centers for Medicare & Medicaid services launched an antipsychotic reduction initiative (ARI) to improve care for nursing facility residents with Alzheimer's disease and related dementias (ADRD). We examined the impact of this policy on antipsychotic and psychotropic medication (PM) utilization and diagnosis patterns in long-stay nursing facility residents with ADRD and other conditions in which antipsychotics are indicated.
METHODS: Using an 80% sample of fee-for-service Medicare beneficiaries with Part D, we conducted a retrospective cohort study of nursing fac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic short tandem repeat (STR) expansions cause over 20 neurodegenerative diseases. To determine the contribution of STRs in sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD), we used ExpansionHunter, REviewer, and polymerase chain reaction validation to assess 21 neurodegenerative disease-associated STRs in whole-genome sequencing data from 608 patients with sporadic ALS, 68 patients with sporadic FTD, and 4703 matched controls. We also propose a data-derived outlier detection method for defining allele thresholds in rare STRs. Excluding C9orf72 repeat expan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia. A common finding in AD is DNA damage. Double-strand DNA breaks (DSBs) are particularly hazardous to neurons because their post-mitotic state forces neurons to rely on error-prone and potentially mutagenic mechanisms to repair DNA breaks. However, it remains unclear whether DNA damage results from increased DNA damage or failure of DNA repair. Oligomerization of the tumor suppressor protein p53 is an essential part of DSB repair, and p53 phosphorylated on S15 is an indicator of DNA damage. We report that the monomer:dimer ratio of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is reiteratively involved in the pathogenesis of diverse neurodegenerative diseases. Current in vitro and in vivo approaches support that mitochondrial dysfunction is branded by several molecular and cellular defects, whose impact at different levels including the calcium and iron homeostasis, energetic balance and/or oxidative stress, makes it difficult to resolve them collectively given their multifactorial nature. Mitochondrial transfer offers an overall solution since it contains the replacement of damage mitochondria by healthy units. Therefore, this review provi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease is a highly disabling neurodegenerative disease characterized by psychiatric, cognitive, and motor deficits. The causal genetic mutation in huntingtin (Htt, also known as IT15), located on chromosome 4p16.3, leads to an expansion of a triplet coding for polyglutamine. The expansion is invariably associated with the disease when >39 repeats. Htt encodes for the protein huntingtin (HTT), which carries out many essential biological functions in the cell, in particular in the nervous system. The precise mechanism of toxicity is not known. Based on a one-gene-one-disease framewor
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prohibitin 1 (PHB1) and prohibitin 2 (PHB2) are proteins that are nearly ubiquitously expressed. They are localized in mitochondria, cytosol and cell nuclei. In the healthy CNS, they occur in neurons and non-neuronal cells (oligodendrocytes, astrocytes, microglia, and endothelial cells) and fulfill pivotal functions in brain development and aging, the regulation of brain metabolism, maintenance of structural integrity, synapse formation, aminoacidergic neurotransmission and, probably, regulation of brain action of certain hypothalamic-pituitary hormones.With regard to the diseased brain there
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gaseous signaling molecule hydrogen sulfide (H2S) critically modulates a plethora of physiological processes across evolutionary boundaries. These include responses to stress and other neuromodulatory effects that are typically dysregulated in aging, disease, and injury. H2S has a particularly prominent role in modulating neuronal health and survival under both normal and pathologic conditions. Although toxic and even fatal at very high concentrations, emerging evidence has also revealed a pronounced neuroprotective role for lower doses of endogenously generated or exogenously administered
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is characterized by the intra- and extracellular accumulation of amyloid-β (Aβ) peptides. How Aβ aggregates perturb the proteome in brains of patients and AD transgenic mouse models, remains largely unclear. State-of-the-art mass spectrometry (MS) methods can comprehensively detect proteomic alterations, providing relevant insights unobtainable with transcriptomics investigations. Analyses of the relationship between progressive Aβ aggregation and protein abundance changes in brains of 5xFAD transgenic mice have not been reported previously.
METHODS: We qu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Englisch: Being one of the most common genetic neurodegenerative disease, Huntington's disease has been a model disease - also for gene therapy. Among the various options, the development of antisense oligonucleotides is the most advanced. Further options at the RNA level include micro-RNAs and modulators of RNA processing (splicing), at the DNA level zinc finger proteins. Several products are in clinical trials. These differ in their mode of application and in the extent of systemic availability. Another important difference between therapeutic strategies could be whether all forms of the hun
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Context The cerebellum is a part of the hindbrain and consists of cortical gray matter (GM) at the surface and a medullary core of white matter (WM). The GM contains a cell body of neurons that helps process and transmit any command type through nerve fibers found in the WM. The main functions of GM in the central nervous system empower persons to control motor activity, recollection, and passion. So, this research aims to assess the thickness of GM at the summit and bottom of folia by histologically studying the cerebellum cortex. Methods The collection of data was a descriptive type of cross
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования